RAD-140 (Testolone)
SARMTestolone
RAD-140 est considéré comme le SARM le plus puissant. Rapport anabolisant/androgène très favorable. Force et masse sèche excellentes. Suppression similaire à une faible dose de stéroïdes.
Demi-vie
15–20 heures
Détection
2 semaines
Ratio anabolisant
90
Ratio androgène
1
Dosages
| Débutant | 5–10 mg/j |
| Intermédiaire | 10–15 mg/j |
| Avancé | 15–20 mg/j |
| Femme | 2,5–5 mg/j (risque virilisation modéré) |
Fréquence : 1× / jour
Effets
- Force explosive ++
- Masse musculaire sèche
- Neuroprotection (études)
- Agressivité entraînement
Effets secondaires
- Suppression HPTA
- Agressivité
- Léthargie
- Potentielle aggression capillaire
Suppléments de support
Synergies & stacks
À éviter
- Doses > 20 mg/j (toxicité possible)
- Sans PCT planifiée
Sources
Études et publications scientifiques sur lesquelles ce guide s'appuie.
- Miller CP, Shomali M, Lyttle CR, et al. (2010). Design, Synthesis, and Preclinical Characterization of the Selective Androgen Receptor Modulator (SARM) RAD140. ACS Medicinal Chemistry Letters. doi: 10.1021/ml1002508
Article de design préclinique du RAD-140 (testolone) : caractérisation pharmacologique chez le primate non humain, ratio anabolique/androgénique très élevé en modèles animaux (~90/1 in vitro), sélectivité tissulaire muscle/os vs prostate — sans données cliniques humaines à la publication.
- Solomon ZJ, Mirabal JR, Mazur DJ, et al. (2019). Selective Androgen Receptor Modulators: Current Knowledge and Clinical Applications. Sexual Medicine Reviews. doi: 10.1016/j.sxmr.2018.09.006
Revue systématique : RAD-140 demi-vie ~15-20 h, suppression HPTA forte chez les utilisateurs amateurs (séries de cas), élévations ALAT documentées — recul clinique humain quasi-nul (un essai phase I oncologique en cours).
- Bhasin S, Jasuja R (2009). Selective androgen receptor modulators as function promoting therapies. Current Opinion in Clinical Nutrition and Metabolic Care. doi: 10.1097/MCO.0b013e32832a3d79
Revue mécanistique sur les SARMs : RAD-140 est un ligand non stéroïdien à profil tissu-sélectif très marqué in vitro, base du programme de développement clinique oncologique (cancer du sein AR-positif).
- Pope HG Jr, Wood RI, Rogol A, et al. (2014). Adverse health consequences of performance-enhancing drugs: an Endocrine Society scientific statement. Endocrine Reviews. doi: 10.1210/er.2013-1058
Énoncé Endocrine Society : les SARMs récents (RAD-140, S-23, YK-11) sont marqués par une absence presque totale de données cliniques humaines, recommandation de prudence accrue — extrapolation préclinique vers usage musculation non encadrée.
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