Stanozolol (Winstrol)

Stéroïde oral

Winstrol · Winny · Stan

Winstrol est idéal pour la sèche finale. Élimine la rétention eau et durcie le physique. Attention aux articulations car il assèche les ligaments. Protection hépatique obligatoire.

Demi-vie

9h (oral), 24h (injectable)

Détection

3 semaines

Ratio anabolisant

320

Ratio androgène

Les deuxHépatotoxiquePCT requise

Dosages

Débutant	25–40 mg/j
Intermédiaire	40–60 mg/j
Avancé	50–100 mg/j
Femme	5–10 mg/j (virilisation possible)

Fréquence : 2× / jour

Effets

Sèche ++
Force
Dureté musculaire
Vascularisation
Pas de rétention eau

Effets secondaires

Douleurs articulaires
Toxicité hépatique
Cholestérol LDL↑/HDL↓
Calvitie
Acné

Suppléments de support

TUDCA ++NACOmega-3 +++Glucosamine/Chondroïtine

Synergies & stacks

Testostérone (base)MasteronTrenbolone (sèche)

À éviter

Articulaires préexistants
Cycle > 6–8 semaines
Sans Omega-3 et protection articulation

Sources

Études et publications scientifiques sur lesquelles ce guide s'appuie.

Soma LR, Uboh CE, Guan F, et al. (2007). Pharmacokinetics of boldenone and stanozolol and the results of quantification of anabolic and androgenic steroids in race horses and nonrace horses. Journal of Veterinary Pharmacology and Therapeutics. doi: 10.1111/j.1365-2885.2007.00824.x
Étude PK chez le cheval : stanozolol 0,55 mg/kg IM montre une demi-vie d'élimination médiane de 82 heures (~3,4 jours pour la suspension aqueuse injectable), beaucoup plus longue que la forme orale (~9 h).
Saartok T, Dahlberg E, Gustafsson JA (1984). Relative binding affinity of anabolic-androgenic steroids: comparison of the binding to the androgen receptors in skeletal muscle and in prostate, as well as to sex hormone-binding globulin. Endocrinology. doi: 10.1210/endo-114-6-2100
Étude de référence : stanozolol (winstrol) montre une affinité musculaire modérée mais une réduction marquée de la SHBG (déplacement de la testostérone et œstradiol vers la forme libre) — base mécanistique du callout « winstrol baisse la SHBG ».
Kicman AT (2008). Pharmacology of anabolic steroids. British Journal of Pharmacology. doi: 10.1038/bjp.2008.165
Revue de pharmacologie : stanozolol est un dérivé DHT 17α-alkylé (oral) ou en suspension aqueuse cristalline (injectable), non aromatisable, hépatotoxique sous forme orale, demi-vie orale ~9 h, schéma quotidien ou EOD pour la forme injectable.
Niedfeldt MW (2018). Anabolic Steroid Effect on the Liver. Current Sports Medicine Reports. doi: 10.1249/JSR.0000000000000467
Revue clinique : winstrol oral présente l'une des hépatotoxicités les plus marquées parmi les α-alkylés courants — élévation marquée des transaminases, séries de cas de péliose hépatique et adénomes — limitation stricte à 4-6 semaines.

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Sources

Études et publications scientifiques sur lesquelles ce guide s'appuie.

Soma LR, Uboh CE, Guan F, et al. (2007). Pharmacokinetics of boldenone and stanozolol and the results of quantification of anabolic and androgenic steroids in race horses and nonrace horses. Journal of Veterinary Pharmacology and Therapeutics. doi: 10.1111/j.1365-2885.2007.00824.x

Étude PK chez le cheval : stanozolol 0,55 mg/kg IM montre une demi-vie d'élimination médiane de 82 heures (~3,4 jours pour la suspension aqueuse injectable), beaucoup plus longue que la forme orale (~9 h).

Saartok T, Dahlberg E, Gustafsson JA (1984). Relative binding affinity of anabolic-androgenic steroids: comparison of the binding to the androgen receptors in skeletal muscle and in prostate, as well as to sex hormone-binding globulin. Endocrinology. doi: 10.1210/endo-114-6-2100

Étude de référence : stanozolol (winstrol) montre une affinité musculaire modérée mais une réduction marquée de la SHBG (déplacement de la testostérone et œstradiol vers la forme libre) — base mécanistique du callout « winstrol baisse la SHBG ».

Kicman AT (2008). Pharmacology of anabolic steroids. British Journal of Pharmacology. doi: 10.1038/bjp.2008.165

Revue de pharmacologie : stanozolol est un dérivé DHT 17α-alkylé (oral) ou en suspension aqueuse cristalline (injectable), non aromatisable, hépatotoxique sous forme orale, demi-vie orale ~9 h, schéma quotidien ou EOD pour la forme injectable.

Niedfeldt MW (2018). Anabolic Steroid Effect on the Liver. Current Sports Medicine Reports. doi: 10.1249/JSR.0000000000000467

Revue clinique : winstrol oral présente l'une des hépatotoxicités les plus marquées parmi les α-alkylés courants — élévation marquée des transaminases, séries de cas de péliose hépatique et adénomes — limitation stricte à 4-6 semaines.