Clenbutérol (Clen)

Brûleur de graisse

Clen · Clenbuterol HCl

Bronchodilatateur β2-agoniste utilisé comme brûleur de graisse. La down-regulation des récepteurs impose des cycles 2 sem on/2 sem off (ou Kétotifène pour cycles continus). Tremblements et tachycardie très fréquents en début de cycle.

Demi-vie

36–48 heures

Détection

4 jours

Oral

Dosages

Débutant	20–40 mcg/j
Intermédiaire	80–100 mcg/j
Avancé	120–140 mcg/j (max absolu)
Femme	20–80 mcg/j (plus sensible)

Fréquence : 1× / jour (matin) · Protocoles : 2 sem on / 2 sem off

Effets

Lipolyse β2-adrénergique
Augmentation température corporelle
Préservation musculaire anti-catabolique
Amélioration VO2 max légère

Effets secondaires

Tremblements (mains)
Tachycardie
Crampes musculaires
Insomnie
Anxiété
Hypertension
Cardiotoxicité à long terme

Suppléments de support

Taurine (crampes)PotassiumMagnésiumBêta-bloquants si FC trop élevée

Synergies & stacks

Kétotifène (pour cycles continus sans down-regulation)T3Stéroïdes (sèche)

À éviter

Cardiopathies
Hypertension non contrôlée
Doses > 140 mcg/j
Cycles continus > 6 semaines sans pause

Sources

Études et publications scientifiques sur lesquelles ce guide s'appuie.

Kamalakkannan G, Petrilli CM, George I, et al. (2008). Clenbuterol increases lean muscle mass but not endurance in patients with chronic heart failure. Journal of Heart and Lung Transplantation. doi: 10.1016/j.healun.2008.01.024
Étude pilote chez 14 patients en insuffisance cardiaque chronique : clenbuterol jusqu'à 80 mcg/j sur 12 sem augmente la masse maigre (+3,4 kg) et la force, sans amélioration de la consommation d'oxygène — confirme l'effet anabolisant musculaire chez l'humain.
Spiller HA, James KJ, Scholzen S, et al. (2013). A descriptive study of adverse events from clenbuterol misuse and abuse for weight loss and bodybuilding. Substance Abuse. doi: 10.1080/08897077.2013.776664
Étude descriptive (528 cas d'usage non médical de clenbuterol rapportés aux centres antipoison US) : effets indésirables majoritaires — tachycardie (81 %), tremblements (44 %), hypokaliémie marquée, douleur thoracique, certains cas d'infarctus du myocarde et arythmies graves.
Burniston JG, Ng Y, Clark WA, et al. (2002). Myotoxic effects of clenbuterol in the rat heart and soleus muscle. Journal of Applied Physiology. doi: 10.1152/japplphysiol.00432.2001
Étude mécanistique chez le rat : clenbuterol à dose modérée induit une nécrose des cardiomyocytes (notamment au niveau du sous-endocarde) — mécanisme β2-adrénergique de stress cardiaque chronique distinct de la simple tachycardie.
Daubert GP, Mabasa VH, Leung VW, et al. (2007). Acute clenbuterol overdose resulting in supraventricular tachycardia and atrial fibrillation. Journal of Medical Toxicology. doi: 10.1007/BF03161038
Rapport de cas : surdosage aigu en clenbuterol provoquant tachycardie supraventriculaire et fibrillation auriculaire — illustre la marge thérapeutique étroite et le risque arythmique dose-dépendant.
Pope HG Jr, Wood RI, Rogol A, et al. (2014). Adverse health consequences of performance-enhancing drugs: an Endocrine Society scientific statement. Endocrine Reviews. doi: 10.1210/er.2013-1058
Énoncé Endocrine Society : clenbuterol classé parmi les β2-agonistes détournés en bodybuilding — combine lipolyse et effet anti-catabolique modeste, mais marge thérapeutique étroite avec toxicité cardiaque et arythmies à doses élevées.

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Sources

Études et publications scientifiques sur lesquelles ce guide s'appuie.

Kamalakkannan G, Petrilli CM, George I, et al. (2008). Clenbuterol increases lean muscle mass but not endurance in patients with chronic heart failure. Journal of Heart and Lung Transplantation. doi: 10.1016/j.healun.2008.01.024

Étude pilote chez 14 patients en insuffisance cardiaque chronique : clenbuterol jusqu'à 80 mcg/j sur 12 sem augmente la masse maigre (+3,4 kg) et la force, sans amélioration de la consommation d'oxygène — confirme l'effet anabolisant musculaire chez l'humain.

Spiller HA, James KJ, Scholzen S, et al. (2013). A descriptive study of adverse events from clenbuterol misuse and abuse for weight loss and bodybuilding. Substance Abuse. doi: 10.1080/08897077.2013.776664

Étude descriptive (528 cas d'usage non médical de clenbuterol rapportés aux centres antipoison US) : effets indésirables majoritaires — tachycardie (81 %), tremblements (44 %), hypokaliémie marquée, douleur thoracique, certains cas d'infarctus du myocarde et arythmies graves.

Burniston JG, Ng Y, Clark WA, et al. (2002). Myotoxic effects of clenbuterol in the rat heart and soleus muscle. Journal of Applied Physiology. doi: 10.1152/japplphysiol.00432.2001

Étude mécanistique chez le rat : clenbuterol à dose modérée induit une nécrose des cardiomyocytes (notamment au niveau du sous-endocarde) — mécanisme β2-adrénergique de stress cardiaque chronique distinct de la simple tachycardie.

Daubert GP, Mabasa VH, Leung VW, et al. (2007). Acute clenbuterol overdose resulting in supraventricular tachycardia and atrial fibrillation. Journal of Medical Toxicology. doi: 10.1007/BF03161038

Rapport de cas : surdosage aigu en clenbuterol provoquant tachycardie supraventriculaire et fibrillation auriculaire — illustre la marge thérapeutique étroite et le risque arythmique dose-dépendant.

Pope HG Jr, Wood RI, Rogol A, et al. (2014). Adverse health consequences of performance-enhancing drugs: an Endocrine Society scientific statement. Endocrine Reviews. doi: 10.1210/er.2013-1058

Énoncé Endocrine Society : clenbuterol classé parmi les β2-agonistes détournés en bodybuilding — combine lipolyse et effet anti-catabolique modeste, mais marge thérapeutique étroite avec toxicité cardiaque et arythmies à doses élevées.