Methandrostenolone (Dianabol)

Stéroïde oral

Dianabol · Dbol · D-bol

Le classique "kick start" de cycle. Gains rapides mais avec rétention d'eau. Idéal pour les 4–6 premières semaines d'un cycle pendant que les esters longs se chargent. Ne pas utiliser seul.

Demi-vie

4,5 heures

Détection

6 semaines

Ratio anabolisant

210

Ratio androgène

OralAromatiseHépatotoxiquePCT requise

Dosages

Débutant	20–30 mg/j
Intermédiaire	30–50 mg/j
Avancé	50–70 mg/j
Femme	Non recommandé

Fréquence : 3× / jour (toutes les 4–5h)

Effets

Prise de masse rapide
Force explosive
Récupération
Bien-être
Glycogène musculaire

Effets secondaires

Rétention eau importante
Acné
Gynécomastie rapide
Toxicité hépatique
Tension artérielle

Suppléments de support

TUDCA ++NACAI (Anastrozole ou Aromasin)Omega-3

Synergies & stacks

Testostérone (kick start)Nandrolone

À éviter

Utilisation prolongée > 6 semaines
Cumul avec d'autres oraux
Sans AI

Sources

Études et publications scientifiques sur lesquelles ce guide s'appuie.

Kicman AT (2008). Pharmacology of anabolic steroids. British Journal of Pharmacology. doi: 10.1038/bjp.2008.165
Revue de pharmacologie : méthandiénone (Dianabol) est un dérivé testostérone 17α-alkylé (résistant au métabolisme hépatique de premier passage) avec une double liaison 1-2 et un groupe 17α-méthyl, ratio anabolique/androgénique 210/60, demi-vie orale ~4-5 heures, aromatisable et hépatotoxique.
Smit DL, Grefhorst A, Buijs MM, et al. (2022). Prospective study on blood pressure, lipid metabolism and erythrocytosis during and after androgen abuse. Andrologia. doi: 10.1111/and.14372
Étude HAARLEM prospective (100 utilisateurs amateurs) : effondrement marqué du HDL et élévation du LDL sous oraux 17α-alkylés (Dianabol en tête), élévation tensionnelle et hématocrite — récupération partielle à 12 mois post-arrêt.
Niedfeldt MW (2018). Anabolic Steroid Effect on the Liver. Current Sports Medicine Reports. doi: 10.1249/JSR.0000000000000467
Revue clinique : sous Dianabol oral, élévation des transaminases (ALAT > 3× LSN chez la majorité), cholestase intrahépatique possible, péliose hépatique et adénomes aux usages prolongés — hépatotoxicité documentée comme l'une des plus marquées parmi les oraux α-alkylés.
Hartgens F, Kuipers H (2004). Effects of androgenic-anabolic steroids in athletes. Sports Medicine. doi: 10.2165/00007256-200434080-00003
Revue systématique : Dianabol 20-30 mg/j × 6 sem produit un gain de masse de ~3,3 kg dont une part importante hydrosodée (œstradiol via aromatisation), avec dégradation lipidique sévère et élévation des transaminases dans la majorité des cohortes.

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Sources

Études et publications scientifiques sur lesquelles ce guide s'appuie.

Kicman AT (2008). Pharmacology of anabolic steroids. British Journal of Pharmacology. doi: 10.1038/bjp.2008.165

Revue de pharmacologie : méthandiénone (Dianabol) est un dérivé testostérone 17α-alkylé (résistant au métabolisme hépatique de premier passage) avec une double liaison 1-2 et un groupe 17α-méthyl, ratio anabolique/androgénique 210/60, demi-vie orale ~4-5 heures, aromatisable et hépatotoxique.

Smit DL, Grefhorst A, Buijs MM, et al. (2022). Prospective study on blood pressure, lipid metabolism and erythrocytosis during and after androgen abuse. Andrologia. doi: 10.1111/and.14372

Étude HAARLEM prospective (100 utilisateurs amateurs) : effondrement marqué du HDL et élévation du LDL sous oraux 17α-alkylés (Dianabol en tête), élévation tensionnelle et hématocrite — récupération partielle à 12 mois post-arrêt.

Niedfeldt MW (2018). Anabolic Steroid Effect on the Liver. Current Sports Medicine Reports. doi: 10.1249/JSR.0000000000000467

Revue clinique : sous Dianabol oral, élévation des transaminases (ALAT > 3× LSN chez la majorité), cholestase intrahépatique possible, péliose hépatique et adénomes aux usages prolongés — hépatotoxicité documentée comme l'une des plus marquées parmi les oraux α-alkylés.

Hartgens F, Kuipers H (2004). Effects of androgenic-anabolic steroids in athletes. Sports Medicine. doi: 10.2165/00007256-200434080-00003

Revue systématique : Dianabol 20-30 mg/j × 6 sem produit un gain de masse de ~3,3 kg dont une part importante hydrosodée (œstradiol via aromatisation), avec dégradation lipidique sévère et élévation des transaminases dans la majorité des cohortes.