Trenbolone Acetate (Tren A)
Stéroïde injectableTren A · Tren Ace
⚠️ Molécule avancée uniquement. Ratio anabolisant/androgène 5× la testostérone. Effets secondaires importants. Réserver aux utilisateurs expérimentés.
Demi-vie
1 jour
Détection
5 mois
Ratio anabolisant
500
Ratio androgène
500
Dosages
| Débutant | 200–300 mg/sem |
| Intermédiaire | 300–400 mg/sem |
| Avancé | 400–600 mg/sem |
| Femme | Fortement déconseillé |
Fréquence : EOD
Effets
- Force explosive
- Prise de masse sèche
- Lipolyse
- Vascularisation
- Dureté musculaire
Effets secondaires
- Tren-cough
- Sudations nocturnes
- Insomnie
- Agressivité
- Cardiotoxicité
- Prolactine élevée
- Suppression HPTA sévère
- Acné sévère
Suppléments de support
Synergies & stacks
À éviter
- Utilisation sans testostérone
- Débutants
- Problèmes cardiovasculaires
Sources
Études et publications scientifiques sur lesquelles ce guide s'appuie.
- Yarrow JF, Conover CF, McCoy SC, et al. (2011). 17β-Hydroxyestra-4,9,11-trien-3-one (trenbolone) exhibits tissue selective anabolic activity: effects on muscle, bone, adiposity, hemoglobin, and prostate. American Journal of Physiology - Endocrinology and Metabolism. doi: 10.1152/ajpendo.00440.2010
Étude préclinique pivot chez le rat orchidectomisé : la trenbolone énanthate augmente la masse musculaire et préserve la densité osseuse de manière comparable à la testostérone supraphysiologique, mais sans élévation de l'hémoglobine ni hypertrophie prostatique — démonstration mécanistique d'une sélectivité tissulaire.
- Neumann F (1976). Pharmacological and endocrinological studies on anabolic agents. Environmental Quality and Safety. Supplement. pmid: 782871
Étude pharmacologique et endocrinienne princeps sur les anabolisants de synthèse, dont la trenbolone : caractérisation du profil androgéno-anabolique (ratio anabolique/androgénique élevé chez le rat), absence d'aromatisation, activité progestative et 19-nor — base de la classification pharmacologique des esters de trenbolone.
- Kicman AT (2008). Pharmacology of anabolic steroids. British Journal of Pharmacology. doi: 10.1038/bjp.2008.165
Revue de pharmacologie des AAS : la trenbolone acétate (ester court ~1 jour) est le 19-nor le plus puissant en termes d'affinité au récepteur androgène (~5× testostérone), n'est pas substrat de l'aromatase mais possède une activité progestative résiduelle pouvant induire gynécomastie et galactorrhée.
- Pope HG Jr, Wood RI, Rogol A, et al. (2014). Adverse health consequences of performance-enhancing drugs: an Endocrine Society scientific statement. Endocrine Reviews. doi: 10.1210/er.2013-1058
Énoncé Endocrine Society : la trenbolone figure parmi les composés les plus toxiques en termes de profil lipidique (effondrement du HDL), cardiovasculaire (hypertension), neuropsychiatrique (agressivité, insomnies, hyperhidrose) et rénal — données essentiellement issues de séries de cas chez utilisateurs amateurs.
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