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Calculateur de demi-vie

Estimez la concentration résiduelle d'un composé après élimination

Qu'est-ce que la demi-vie ?

La demi-vied'un composé pharmacologique est le temps nécessaire pour que sa concentration plasmatique diminue de moitié. C'est un paramètre fondamental en pharmacocinétique qui détermine la fréquence d'injection, le délai avant la prise de sang et le calendrier de la relance (PCT).

La formule appliquée par ce calculateur est : Q(t) = dose initiale × 0,5^(t / demi-vie), où t est le nombre de jours écoulés et demi-vie est exprimée en jours.

Demi-vies des esters de testostérone courants

  • Testostérone propionate — environ 2 jours
  • Testostérone énanthate — environ 4,5 jours
  • Testostérone cypionate — environ 5 jours
  • Testostérone undécanoate (Nebido) — environ 21 jours
  • Sustanon 250 — demi-vie composite de 15 à 18 jours (mélange d'esters)

Quand démarrer la relance (PCT) ?

La règle empirique communautaire recommande d'attendre 4 à 5 demi-vies après la dernière injection avant de débuter la PCT, moment où la concentration résiduelle est inférieure à 3 % de la dose initiale. Ce calculateur vous permet de déterminer précisément ce point pour tout composé dont vous connaissez la demi-vie.

AnaProtoKol est un outil de suivi de santé et de performance. Ces informations sont fournies à titre éducatif uniquement et ne constituent pas un avis médical. Consultez un professionnel de santé qualifié avant tout protocole.

Sources

Études et publications scientifiques sur lesquelles ce guide s'appuie.

  1. Toutain PL, Bousquet-Mélou A (2004). Plasma terminal half-life. Journal of Veterinary Pharmacology and Therapeutics. doi: 10.1111/j.1365-2885.2004.00600.x

    Revue pharmacocinétique de référence sur la demi-vie terminale plasmatique : définition formelle (temps nécessaire pour diviser par deux la concentration plasmatique après atteinte du pseudo-équilibre), formule de décroissance exponentielle Q(t) = Q₀·exp(−k·t) avec k = ln(2)/t½, et règle pratique « accumulation négligeable après 4-5 demi-vies » (résiduel < 6 %).

  2. Schulte-Beerbühl M, Nieschlag E (1980). Comparison of testosterone, dihydrotestosterone, luteinizing hormone, and follicle-stimulating hormone in serum after injection of testosterone enanthate or testosterone cypionate. Fertility and Sterility. doi: 10.1016/s0015-0282(16)44543-7

    Étude pharmacocinétique comparant énanthate et cypionate de testostérone après injection IM 250 mg chez l'homme : profils sériques quasi superposables, demi-vies effectives ~4,5 j (énanthate) et ~5 j (cypionate), retour au taux basal en ~3 semaines.

  3. Minto CF, Howe C, Wishart S, et al. (1997). Pharmacokinetics and pharmacodynamics of nandrolone esters in oil vehicle: effects of ester, injection site and injection volume. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. pmid: 9103484

    Étude clinique pharmacocinétique chez 23 hommes : démontre que la cinétique des esters injectables (phénylpropionate vs décanoate) dépend de la longueur de chaîne ester, du site d'injection et du volume — modèle d'absorption mono-exponentielle valable pour tous les esters huileux.

  4. Behre HM, Abshagen K, Oettel M, et al. (1999). Intramuscular injection of testosterone undecanoate for the treatment of male hypogonadism: phase I studies. European Journal of Endocrinology. doi: 10.1530/eje.0.1400414

    Études de phase I sur l'undécanoate de testostérone IM (Nebido) chez l'homme hypogonadique : démontrent une demi-vie effective de ~20-21 jours, justifiant des intervalles d'injection de 10-14 semaines en thérapie de substitution — l'ester injectable à demi-vie la plus longue disponible cliniquement.

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