Trenbolone Enanthate (Tren E)

Stéroïde injectable

Tren E

Même molécule que le Tren A mais ester long. Effets secondaires plus difficiles à gérer (ajustement lent). Réservé aux utilisateurs expérimentés.

Demi-vie

5 jours

Détection

5 mois

Ratio anabolisant

500

Ratio androgène

500

InjectableProgestagènePCT requise

Dosages

Débutant	200–300 mg/sem
Intermédiaire	300–400 mg/sem
Avancé	400–600 mg/sem
Femme	Fortement déconseillé

Fréquence : 2× / semaine

Effets

Force
Masse sèche
Lipolyse
Vascularisation

Effets secondaires

Sudations
Insomnie
Prolactine élevée
Cardiotoxicité
Suppression sévère

Suppléments de support

CabergolineOmega-3 +++TUDCAP5P

Synergies & stacks

Testostérone (base)Masteron Enanthate

À éviter

Débutants
Problèmes cardiaques

Sources

Études et publications scientifiques sur lesquelles ce guide s'appuie.

Yarrow JF, Conover CF, McCoy SC, et al. (2011). 17β-Hydroxyestra-4,9,11-trien-3-one (trenbolone) exhibits tissue selective anabolic activity: effects on muscle, bone, adiposity, hemoglobin, and prostate. American Journal of Physiology - Endocrinology and Metabolism. doi: 10.1152/ajpendo.00440.2010
Étude préclinique chez le rat orchidectomisé : la trenbolone énanthate (TE) maintient la masse musculaire et la densité minérale osseuse au niveau de la testostérone supraphysiologique, mais sans hypertrophie prostatique ni élévation de l'hémoglobine — démonstration de la cinétique étirée de l'ester énanthate (équivalent énanthate de testostérone).
Neumann F (1976). Pharmacological and endocrinological studies on anabolic agents. Environmental Quality and Safety. Supplement. pmid: 782871
Étude pharmacologique princeps sur les anabolisants de synthèse, dont la trenbolone : caractérisation du profil 19-nor (affinité forte au récepteur androgène, absence d'aromatisation, activité progestative résiduelle) — corpus historique applicable aux trois esters de trenbolone.
Kicman AT (2008). Pharmacology of anabolic steroids. British Journal of Pharmacology. doi: 10.1038/bjp.2008.165
Revue de pharmacologie : la trenbolone énanthate partage la même molécule active que la trenbolone acétate, avec une cinétique étirée (demi-vie ~5 jours vs ~1 jour) — schéma 1-2×/sem au lieu d'injections quotidiennes ou EOD.
Pope HG Jr, Wood RI, Rogol A, et al. (2014). Adverse health consequences of performance-enhancing drugs: an Endocrine Society scientific statement. Endocrine Reviews. doi: 10.1210/er.2013-1058
Énoncé Endocrine Society : profil de toxicité de la trenbolone (lipides, cardiovasculaire, neuropsychiatrique, rénal) commun aux trois esters (acétate, énanthate, hexahydrobenzylcarbonate) — pas de différence de profil de tolérance attribuable à l'ester en soi.

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Sources

Études et publications scientifiques sur lesquelles ce guide s'appuie.

Yarrow JF, Conover CF, McCoy SC, et al. (2011). 17β-Hydroxyestra-4,9,11-trien-3-one (trenbolone) exhibits tissue selective anabolic activity: effects on muscle, bone, adiposity, hemoglobin, and prostate. American Journal of Physiology - Endocrinology and Metabolism. doi: 10.1152/ajpendo.00440.2010

Étude préclinique chez le rat orchidectomisé : la trenbolone énanthate (TE) maintient la masse musculaire et la densité minérale osseuse au niveau de la testostérone supraphysiologique, mais sans hypertrophie prostatique ni élévation de l'hémoglobine — démonstration de la cinétique étirée de l'ester énanthate (équivalent énanthate de testostérone).

Neumann F (1976). Pharmacological and endocrinological studies on anabolic agents. Environmental Quality and Safety. Supplement. pmid: 782871

Étude pharmacologique princeps sur les anabolisants de synthèse, dont la trenbolone : caractérisation du profil 19-nor (affinité forte au récepteur androgène, absence d'aromatisation, activité progestative résiduelle) — corpus historique applicable aux trois esters de trenbolone.

Kicman AT (2008). Pharmacology of anabolic steroids. British Journal of Pharmacology. doi: 10.1038/bjp.2008.165

Revue de pharmacologie : la trenbolone énanthate partage la même molécule active que la trenbolone acétate, avec une cinétique étirée (demi-vie ~5 jours vs ~1 jour) — schéma 1-2×/sem au lieu d'injections quotidiennes ou EOD.

Pope HG Jr, Wood RI, Rogol A, et al. (2014). Adverse health consequences of performance-enhancing drugs: an Endocrine Society scientific statement. Endocrine Reviews. doi: 10.1210/er.2013-1058

Énoncé Endocrine Society : profil de toxicité de la trenbolone (lipides, cardiovasculaire, neuropsychiatrique, rénal) commun aux trois esters (acétate, énanthate, hexahydrobenzylcarbonate) — pas de différence de profil de tolérance attribuable à l'ester en soi.