Superdrol (Methasterone)

Stéroïde oral

Methasterone · Methyldrostanolone · SD

⚠️ Un des oraux les plus puissants et les plus hépatotoxiques. Gains remarquables en 2–3 semaines mais pression hépatique extrême. TUDCA obligatoire dès J1. Cycle max 4 semaines. Léthargie quasi-universelle à > 20 mg/j.

Demi-vie

8–12 heures

Détection

3 semaines

Ratio anabolisant

400

Ratio androgène

OralHépatotoxiquePCT requise

Dosages

Débutant	10 mg/j
Intermédiaire	20 mg/j
Avancé	30 mg/j (max, très risqué)
Femme	Fortement déconseillé

Fréquence : 1–2× / jour (fractionnement recommandé)

Effets

Gains musculaires denses et secs
Force explosive ++
Pas de rétention eau
Dureté musculaire

Effets secondaires

Hépatotoxicité sévère
Léthargie (très fréquente)
Douleurs lombaires
Crampes musculaires
Élévation ALT/AST importante
Cholestérol LDL↑↑

Suppléments de support

TUDCA (obligatoire)NACOmega-3 ++TaurineBilan hépatique régulier

Synergies & stacks

Test (base)Durée max 4 semaines (kick-start ou pre-contest)

À éviter

Durée > 4 semaines
Sans TUDCA/NAC
Stacking avec autres oraux
Consommation alcool

Sources

Études et publications scientifiques sur lesquelles ce guide s'appuie.

Nasr J, Ahmad J (2009). Severe cholestasis and renal failure associated with the use of the designer steroid Superdrol (methasteron): a case report and literature review. Digestive Diseases and Sciences. doi: 10.1007/s10620-008-0457-x
Case report et revue de littérature : cholestase sévère et insuffisance rénale aiguë chez un utilisateur de Superdrol (méthastérone) — bilirubine directe très élevée, normalisation très lente après arrêt, et série de cas similaires recensés dans la littérature.
Kicman AT (2008). Pharmacology of anabolic steroids. British Journal of Pharmacology. doi: 10.1038/bjp.2008.165
Revue de pharmacologie : méthastérone (Superdrol) est un dérivé DHT 2α-méthyl-17α-méthyl-alkylé, ratio anabolique/androgénique 400/20, demi-vie orale ~8-12 h, non aromatisable, hépatotoxique marqué — designer steroid initialement vendu comme complément alimentaire avant interdiction.
Niedfeldt MW (2018). Anabolic Steroid Effect on the Liver. Current Sports Medicine Reports. doi: 10.1249/JSR.0000000000000467
Revue clinique : Superdrol et autres designer steroids 17α-alkylés présentent une hépatotoxicité particulièrement marquée (cholestase, ictère, insuffisance hépatique aiguë) — limitation stricte à 4 semaines et surveillance ALAT/ASAT/bilirubine toutes les 2 semaines.
Pope HG Jr, Wood RI, Rogol A, et al. (2014). Adverse health consequences of performance-enhancing drugs: an Endocrine Society scientific statement. Endocrine Reviews. doi: 10.1210/er.2013-1058
Énoncé Endocrine Society : les designer steroids (Superdrol, méthylstanozolol, dymethazine) présentent un profil de toxicité hépatique et lipidique parmi les plus défavorables, souvent vendus comme suppléments avant classification — usage fortement déconseillé même chez utilisateurs expérimentés.

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Sources

Études et publications scientifiques sur lesquelles ce guide s'appuie.

Nasr J, Ahmad J (2009). Severe cholestasis and renal failure associated with the use of the designer steroid Superdrol (methasteron): a case report and literature review. Digestive Diseases and Sciences. doi: 10.1007/s10620-008-0457-x

Case report et revue de littérature : cholestase sévère et insuffisance rénale aiguë chez un utilisateur de Superdrol (méthastérone) — bilirubine directe très élevée, normalisation très lente après arrêt, et série de cas similaires recensés dans la littérature.

Kicman AT (2008). Pharmacology of anabolic steroids. British Journal of Pharmacology. doi: 10.1038/bjp.2008.165

Revue de pharmacologie : méthastérone (Superdrol) est un dérivé DHT 2α-méthyl-17α-méthyl-alkylé, ratio anabolique/androgénique 400/20, demi-vie orale ~8-12 h, non aromatisable, hépatotoxique marqué — designer steroid initialement vendu comme complément alimentaire avant interdiction.

Niedfeldt MW (2018). Anabolic Steroid Effect on the Liver. Current Sports Medicine Reports. doi: 10.1249/JSR.0000000000000467

Revue clinique : Superdrol et autres designer steroids 17α-alkylés présentent une hépatotoxicité particulièrement marquée (cholestase, ictère, insuffisance hépatique aiguë) — limitation stricte à 4 semaines et surveillance ALAT/ASAT/bilirubine toutes les 2 semaines.

Pope HG Jr, Wood RI, Rogol A, et al. (2014). Adverse health consequences of performance-enhancing drugs: an Endocrine Society scientific statement. Endocrine Reviews. doi: 10.1210/er.2013-1058

Énoncé Endocrine Society : les designer steroids (Superdrol, méthylstanozolol, dymethazine) présentent un profil de toxicité hépatique et lipidique parmi les plus défavorables, souvent vendus comme suppléments avant classification — usage fortement déconseillé même chez utilisateurs expérimentés.