Mestérolone (Proviron)

Stéroïde oral

Proviron · Mesterolone

Proviron est un androgène oral unique : faible hépatotoxicité (non alkylé en C-17), propriétés anti-estrogènes légères, améliore la libido et la dureté musculaire. Très populaire en sèche et fin de cycle. Lie les protéines SHBG, libérant plus de testostérone libre.

Demi-vie

12 heures

Détection

5–6 semaines

Ratio anabolisant

Ratio androgène

150

Oral

Dosages

Débutant	25–50 mg/j
Intermédiaire	50 mg/j
Avancé	100 mg/j
Femme	Non recommandé (virilisation)

Fréquence : 1–2× / jour

Effets

Libido accrue
Dureté musculaire
Propriétés anti-estrogènes légères
Augmentation SHBG liaison (libère testostérone)

Effets secondaires

Chute de cheveux (DHT)
Acné
Agressivité légère
Suppression HPTA légère

Suppléments de support

Finastéride (si alopécie)Omega-3

Synergies & stacks

Tout cycleAnavarWinstrolSèche en général

À éviter

Utilisateurs sensibles à l'alopécie

Sources

Études et publications scientifiques sur lesquelles ce guide s'appuie.

World Health Organization Task Force (1989). Mesterolone and idiopathic male infertility: a double-blind study. International Journal of Andrology. doi: 10.1111/j.1365-2605.1989.tb01312.x
RCT multicentrique de l'OMS (248 couples, 157 sélectionnés sur infertilité testiculaire primaire) : mestérolone 75 mg/j × 6 mois vs placebo — pas d'amélioration significative de la fertilité dans cette indication, mais profil de tolérance favorable confirmant la sécurité clinique des doses standard.
Saartok T, Dahlberg E, Gustafsson JA (1984). Relative binding affinity of anabolic-androgenic steroids: comparison of the binding to the androgen receptors in skeletal muscle and in prostate, as well as to sex hormone-binding globulin. Endocrinology. doi: 10.1210/endo-114-6-2100
Étude de référence : mestérolone (Proviron) se lie fortement à la SHBG et déplace la testostérone vers la forme libre — affinité musculaire faible (ratio 40/150) mais effet pharmacologique central via augmentation de la testostérone biodisponible.
Kicman AT (2008). Pharmacology of anabolic steroids. British Journal of Pharmacology. doi: 10.1038/bjp.2008.165
Revue de pharmacologie : mestérolone est un dérivé DHT 1-méthyl non-alkylé 17α (pas d'hépatotoxicité de premier passage), non aromatisable, demi-vie orale ~12 h — partiellement inhibiteur de l'aromatase et antagoniste œstrogénique tissulaire.
Pope HG Jr, Wood RI, Rogol A, et al. (2014). Adverse health consequences of performance-enhancing drugs: an Endocrine Society scientific statement. Endocrine Reviews. doi: 10.1210/er.2013-1058
Énoncé Endocrine Society : la mestérolone (Proviron) figure parmi les composés à profil de tolérance le plus favorable parmi les oraux, sans hépatotoxicité significative, sans aromatisation, mais avec activité androgénique cutanée et capillaire à surveiller chez prédisposés.

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Sources

Études et publications scientifiques sur lesquelles ce guide s'appuie.

World Health Organization Task Force (1989). Mesterolone and idiopathic male infertility: a double-blind study. International Journal of Andrology. doi: 10.1111/j.1365-2605.1989.tb01312.x

RCT multicentrique de l'OMS (248 couples, 157 sélectionnés sur infertilité testiculaire primaire) : mestérolone 75 mg/j × 6 mois vs placebo — pas d'amélioration significative de la fertilité dans cette indication, mais profil de tolérance favorable confirmant la sécurité clinique des doses standard.

Saartok T, Dahlberg E, Gustafsson JA (1984). Relative binding affinity of anabolic-androgenic steroids: comparison of the binding to the androgen receptors in skeletal muscle and in prostate, as well as to sex hormone-binding globulin. Endocrinology. doi: 10.1210/endo-114-6-2100

Étude de référence : mestérolone (Proviron) se lie fortement à la SHBG et déplace la testostérone vers la forme libre — affinité musculaire faible (ratio 40/150) mais effet pharmacologique central via augmentation de la testostérone biodisponible.

Kicman AT (2008). Pharmacology of anabolic steroids. British Journal of Pharmacology. doi: 10.1038/bjp.2008.165

Revue de pharmacologie : mestérolone est un dérivé DHT 1-méthyl non-alkylé 17α (pas d'hépatotoxicité de premier passage), non aromatisable, demi-vie orale ~12 h — partiellement inhibiteur de l'aromatase et antagoniste œstrogénique tissulaire.

Pope HG Jr, Wood RI, Rogol A, et al. (2014). Adverse health consequences of performance-enhancing drugs: an Endocrine Society scientific statement. Endocrine Reviews. doi: 10.1210/er.2013-1058

Énoncé Endocrine Society : la mestérolone (Proviron) figure parmi les composés à profil de tolérance le plus favorable parmi les oraux, sans hépatotoxicité significative, sans aromatisation, mais avec activité androgénique cutanée et capillaire à surveiller chez prédisposés.