Primobolan Oral (Primo Oral)

Stéroïde oral

Primo Oral · Methenolone Acetate

Version orale du Primobolan. Moins efficace que l'injectable mg pour mg mais bien toléré, non alkylé en C-17. Populaire chez les femmes et pour les cuts doux. Arnold Schwarzenegger aurait été un grand utilisateur de Primobolan injectable.

Demi-vie

4–6 heures

Détection

4–5 semaines

Ratio anabolisant

Ratio androgène

OralPCT requise

Dosages

Débutant	50–75 mg/j
Intermédiaire	75–100 mg/j
Avancé	100–150 mg/j
Femme	25–50 mg/j (le plus sécurisé pour les femmes)

Fréquence : 2–3× / jour

Effets

Gains maigres et de qualité
Préservation musculaire en sèche
Peu de rétention eau
Faible suppression

Effets secondaires

Chute de cheveux (DHT légère)
Suppression HPTA modérée
Efficacité limitée à doses raisonnables

Suppléments de support

Omega-3TUDCA (faible dose préventive)Vitamine D3

Synergies & stacks

TestostéroneAnavarSARMsRégime hypocalorique

À éviter

Attentes de gains massifs (peu efficace à cet effet)
Doses très élevées

Sources

Études et publications scientifiques sur lesquelles ce guide s'appuie.

Pollen RH (1980). Pathophysiology of aplastic anemia and its treatment with methenolone enanthate. Medizinische Klinik. pmid: 7467606
Étude clinique sur le methénolone (Primobolan) en aplasie médullaire : la forme orale (acétate, ester très court) est utilisée à 50-150 mg/j en clinique, biodisponibilité orale faible (~10 %) explique les doses élevées vs forme injectable.
Saartok T, Dahlberg E, Gustafsson JA (1984). Relative binding affinity of anabolic-androgenic steroids: comparison of the binding to the androgen receptors in skeletal muscle and in prostate, as well as to sex hormone-binding globulin. Endocrinology. doi: 10.1210/endo-114-6-2100
Étude de référence : le methénolone partage le même profil d'affinité au RA quelle que soit la forme (acétate orale vs énanthate injectable) — seule la biodisponibilité diffère.
Kicman AT (2008). Pharmacology of anabolic steroids. British Journal of Pharmacology. doi: 10.1038/bjp.2008.165
Revue de pharmacologie : le methénolone acétate (forme orale) n'est pas 17α-alkylé mais possède un groupe 1-méthyl qui le rend partiellement résistant au métabolisme de premier passage hépatique — d'où la faible biodisponibilité (~10 %) mais l'absence de toxicité hépatique typique des oraux α-alkylés.
Pope HG Jr, Wood RI, Rogol A, et al. (2014). Adverse health consequences of performance-enhancing drugs: an Endocrine Society scientific statement. Endocrine Reviews. doi: 10.1210/er.2013-1058
Énoncé Endocrine Society : le primobolan oral est l'un des rares oraux non hépatotoxiques (absence d'alkylation 17α), avec un profil d'effets indésirables limité mais une qualité produit historiquement médiocre sur le marché parallèle.

Guides liés

Femmes et stéroïdes

Suivi personnalisé, courbes dose-réponse et conseils IA

Suivez vos cycles avec des courbes personnalisées selon votre poids et profil, des conseils IA adaptés, un journal quotidien et 59 marqueurs sanguins.

Essai gratuit 5 jours — sans carte bancaire

Sources

Études et publications scientifiques sur lesquelles ce guide s'appuie.

Pollen RH (1980). Pathophysiology of aplastic anemia and its treatment with methenolone enanthate. Medizinische Klinik. pmid: 7467606

Étude clinique sur le methénolone (Primobolan) en aplasie médullaire : la forme orale (acétate, ester très court) est utilisée à 50-150 mg/j en clinique, biodisponibilité orale faible (~10 %) explique les doses élevées vs forme injectable.

Saartok T, Dahlberg E, Gustafsson JA (1984). Relative binding affinity of anabolic-androgenic steroids: comparison of the binding to the androgen receptors in skeletal muscle and in prostate, as well as to sex hormone-binding globulin. Endocrinology. doi: 10.1210/endo-114-6-2100

Étude de référence : le methénolone partage le même profil d'affinité au RA quelle que soit la forme (acétate orale vs énanthate injectable) — seule la biodisponibilité diffère.

Kicman AT (2008). Pharmacology of anabolic steroids. British Journal of Pharmacology. doi: 10.1038/bjp.2008.165

Revue de pharmacologie : le methénolone acétate (forme orale) n'est pas 17α-alkylé mais possède un groupe 1-méthyl qui le rend partiellement résistant au métabolisme de premier passage hépatique — d'où la faible biodisponibilité (~10 %) mais l'absence de toxicité hépatique typique des oraux α-alkylés.

Pope HG Jr, Wood RI, Rogol A, et al. (2014). Adverse health consequences of performance-enhancing drugs: an Endocrine Society scientific statement. Endocrine Reviews. doi: 10.1210/er.2013-1058

Énoncé Endocrine Society : le primobolan oral est l'un des rares oraux non hépatotoxiques (absence d'alkylation 17α), avec un profil d'effets indésirables limité mais une qualité produit historiquement médiocre sur le marché parallèle.