Nandrolone Phénylpropionate (NPP)

Stéroïde injectable

NPP · Nandrolone PP

Version à ester court de la Nandrolone. Profil similaire au Deca mais avec moins de rétention et PCT plus rapide. Injection EOD obligatoire. Gestion prolactine indispensable (Cabergoline). Excellent pour la récupération articulaire.

Demi-vie

2,5 jours

Détection

12 mois

Ratio anabolisant

125

Ratio androgène

InjectableAromatiseProgestagènePCT requise

Dosages

Débutant	150–300 mg/sem
Intermédiaire	300–400 mg/sem
Avancé	400–600 mg/sem
Femme	25–50 mg/sem (risque virilisation)

Fréquence : EOD

Effets

Prise de masse sèche
Récupération articulaire
Force
Moins de rétention que Deca

Effets secondaires

Suppression HPTA sévère
Prolactine élevée
Dysfonction érectile (Deca-dick)
Acné

Suppléments de support

CabergolineVitamine B6 P5PAIOmega-3

Synergies & stacks

Testostérone (obligatoire)MasteronWinstrol (fin de cycle)

À éviter

Sans testostérone base
Sans gestion prolactine
Athlètes testés (très long détection)

Sources

Études et publications scientifiques sur lesquelles ce guide s'appuie.

Minto CF, Howe C, Wishart S, et al. (1997). Pharmacokinetics and pharmacodynamics of nandrolone esters in oil vehicle: effects of ester, injection site and injection volume. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. pmid: 9103484
Étude clinique pharmacocinétique : phénylpropionate de nandrolone (NPP) montre une libération plus rapide que le décanoate (pic 24-48 h, demi-vie effective ~2,5 jours) — schéma EOD ou 3×/sem nécessaire pour maintenir un résiduel stable.
Saartok T, Dahlberg E, Gustafsson JA (1984). Relative binding affinity of anabolic-androgenic steroids: comparison of the binding to the androgen receptors in skeletal muscle and in prostate, as well as to sex hormone-binding globulin. Endocrinology. doi: 10.1210/endo-114-6-2100
Étude de référence : la nandrolone partage les mêmes affinités tissulaires que le décanoate (même molécule active), ratio anabolique/androgénique 125/37, faible activité androgénique au niveau cutané et prostatique via 5α-réduction en DHN.
Kicman AT (2008). Pharmacology of anabolic steroids. British Journal of Pharmacology. doi: 10.1038/bjp.2008.165
Revue de pharmacologie : le NPP partage les propriétés pharmacodynamiques du Deca (aromatisation faible, activité progestative résiduelle) mais avec une cinétique plus courte qui facilite la sortie post-arrêt et le timing PCT.
Pope HG Jr, Wood RI, Rogol A, et al. (2014). Adverse health consequences of performance-enhancing drugs: an Endocrine Society scientific statement. Endocrine Reviews. doi: 10.1210/er.2013-1058
Énoncé Endocrine Society : le NPP partage le profil d'effets indésirables de la nandrolone (gynécomastie progestative, dysfonction érectile possible, modifications lipidiques) — la cinétique plus courte facilite l'arrêt mais ne change pas la nature des effets.

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Sources

Études et publications scientifiques sur lesquelles ce guide s'appuie.

Minto CF, Howe C, Wishart S, et al. (1997). Pharmacokinetics and pharmacodynamics of nandrolone esters in oil vehicle: effects of ester, injection site and injection volume. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. pmid: 9103484

Étude clinique pharmacocinétique : phénylpropionate de nandrolone (NPP) montre une libération plus rapide que le décanoate (pic 24-48 h, demi-vie effective ~2,5 jours) — schéma EOD ou 3×/sem nécessaire pour maintenir un résiduel stable.

Saartok T, Dahlberg E, Gustafsson JA (1984). Relative binding affinity of anabolic-androgenic steroids: comparison of the binding to the androgen receptors in skeletal muscle and in prostate, as well as to sex hormone-binding globulin. Endocrinology. doi: 10.1210/endo-114-6-2100

Étude de référence : la nandrolone partage les mêmes affinités tissulaires que le décanoate (même molécule active), ratio anabolique/androgénique 125/37, faible activité androgénique au niveau cutané et prostatique via 5α-réduction en DHN.

Kicman AT (2008). Pharmacology of anabolic steroids. British Journal of Pharmacology. doi: 10.1038/bjp.2008.165

Revue de pharmacologie : le NPP partage les propriétés pharmacodynamiques du Deca (aromatisation faible, activité progestative résiduelle) mais avec une cinétique plus courte qui facilite la sortie post-arrêt et le timing PCT.

Pope HG Jr, Wood RI, Rogol A, et al. (2014). Adverse health consequences of performance-enhancing drugs: an Endocrine Society scientific statement. Endocrine Reviews. doi: 10.1210/er.2013-1058

Énoncé Endocrine Society : le NPP partage le profil d'effets indésirables de la nandrolone (gynécomastie progestative, dysfonction érectile possible, modifications lipidiques) — la cinétique plus courte facilite l'arrêt mais ne change pas la nature des effets.