Ipamorelin (Ipa)

Peptide

Ipa

Ipamorelin est le sécrétagogue de GH le plus sélectif et le mieux toléré. Pas d'élévation cortisol/prolactine contrairement aux GHRP-6. Stack classique : Ipamorelin 200 mcg + CJC-1295 100 mcg × 3/j.

Demi-vie

2 heures

Détection

Non détecté

Injectable

Dosages

Débutant	200 mcg/injection
Intermédiaire	200–300 mcg
Avancé	300 mcg
Femme	100–200 mcg

Fréquence : 2–3× / jour (jeun, pré-entraînement, coucher)

Effets

Libération pulsatile de GH naturelle
Récupération
Sommeil profond
Lipolyse légère
Anti-âge

Effets secondaires

Flush en injection (transitoire)
Légère rétention eau
Faim accrue

Suppléments de support

CJC-1295 (stack)MK-677

Synergies & stacks

CJC-1295 (GHRH + GHRP = stack optimal)

À éviter

Injection après repas riches en glucides (réduit pic GH)

Sources

Études et publications scientifiques sur lesquelles ce guide s'appuie.

Raun K, Hansen BS, Johansen NL, et al. (1998). Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue. European Journal of Endocrinology. doi: 10.1530/eje.0.1390552
Article original Novo Nordisk : ipamorelin caractérisé comme premier GHRP réellement sélectif — libération de GH équivalente au GHRP-6 mais sans élévation significative de cortisol, ACTH ni prolactine, profil de tolérance le plus propre de la famille.
Kojima M, Hosoda H, Date Y, et al. (1999). Ghrelin is a growth-hormone-releasing acylated peptide from stomach. Nature. doi: 10.1038/45230
Article Nature : identification de la ghréline comme ligand endogène du récepteur GHS-R1a — ipamorelin est un agoniste peptidique de ce même récepteur, mimant l'action endogène de la ghréline sur la sécrétion de GH.
Sigalos JT, Pastuszak AW (2018). The Safety and Efficacy of Growth Hormone Secretagogues. Sexual Medicine Reviews. doi: 10.1016/j.sxmr.2017.02.004
Revue clinique : ipamorelin demi-vie ~2 h, profil de tolérance court terme très favorable comparé au GHRP-2/6 (pas de pic prolactine ni cortisol), données long terme limitées — usage en stack moderne avec un GHRH analogue (CJC-1295).
Pope HG Jr, Wood RI, Rogol A, et al. (2014). Adverse health consequences of performance-enhancing drugs: an Endocrine Society scientific statement. Endocrine Reviews. doi: 10.1210/er.2013-1058
Énoncé Endocrine Society : sécrétagogues GH (ipamorelin, GHRP-2/6, MK-677, CJC-1295) augmentent la GH endogène par stimulation hypophysaire pulsatile — précaution oncologique standard et surveillance IGF-1.

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Sources

Études et publications scientifiques sur lesquelles ce guide s'appuie.

Raun K, Hansen BS, Johansen NL, et al. (1998). Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue. European Journal of Endocrinology. doi: 10.1530/eje.0.1390552

Article original Novo Nordisk : ipamorelin caractérisé comme premier GHRP réellement sélectif — libération de GH équivalente au GHRP-6 mais sans élévation significative de cortisol, ACTH ni prolactine, profil de tolérance le plus propre de la famille.

Kojima M, Hosoda H, Date Y, et al. (1999). Ghrelin is a growth-hormone-releasing acylated peptide from stomach. Nature. doi: 10.1038/45230

Article Nature : identification de la ghréline comme ligand endogène du récepteur GHS-R1a — ipamorelin est un agoniste peptidique de ce même récepteur, mimant l'action endogène de la ghréline sur la sécrétion de GH.

Sigalos JT, Pastuszak AW (2018). The Safety and Efficacy of Growth Hormone Secretagogues. Sexual Medicine Reviews. doi: 10.1016/j.sxmr.2017.02.004

Revue clinique : ipamorelin demi-vie ~2 h, profil de tolérance court terme très favorable comparé au GHRP-2/6 (pas de pic prolactine ni cortisol), données long terme limitées — usage en stack moderne avec un GHRH analogue (CJC-1295).

Pope HG Jr, Wood RI, Rogol A, et al. (2014). Adverse health consequences of performance-enhancing drugs: an Endocrine Society scientific statement. Endocrine Reviews. doi: 10.1210/er.2013-1058

Énoncé Endocrine Society : sécrétagogues GH (ipamorelin, GHRP-2/6, MK-677, CJC-1295) augmentent la GH endogène par stimulation hypophysaire pulsatile — précaution oncologique standard et surveillance IGF-1.