IGF-1 LR3 (IGF-1)

Peptide

IGF-1 · Long R3 IGF-1

⚠️ IGF-1 LR3 est une version modifiée de l'IGF-1 avec demi-vie prolongée. Peut induire une hyperplasie musculaire (augmentation du nombre de fibres). Effets très différents de l'HGH. Risque d'hypoglycémie et de croissance de tissus non désirés. Protocoles avancés uniquement.

Demi-vie

20–30 heures

Détection

Non détecté usuellement

Injectable

Dosages

Débutant	20–30 mcg/j
Intermédiaire	40–60 mcg/j
Avancé	80–100 mcg/j
Femme	10–20 mcg/j

Fréquence : 1× / jour post-entraînement (cycles de 4–6 semaines max)

Effets

Hyperplasie musculaire (nouveaux noyaux musculaires)
Récupération exceptionnelle
Lipolyse
Anti-catabolisme

Effets secondaires

Hypoglycémie (surveiller glycémie)
Croissance de tissus existants (organes, tumeurs si prédisposition)
Côlon du bodybuilder (HGH gut) à long terme

Suppléments de support

Glucides post-injection (hypoglycémie)ZincVitamine D3

Synergies & stacks

HGHStéroïdesInsuline (protocoles avancés)

À éviter

Personnes avec prédispositions cancéreuses
Cycles > 6 semaines (perte sensibilité)
Sans surveillance glycémique

Sources

Études et publications scientifiques sur lesquelles ce guide s'appuie.

Tomas FM, Knowles SE, Owens PC, et al. (1992). Insulin-like growth factor-I (IGF-I) and especially IGF-I variants are anabolic in dexamethasone-treated rats. Biochemical Journal. doi: 10.1042/bj2820091
Étude préclinique pivot : les variants IGF-I (dont LR3-IGF-I) sont 2,5-3× plus anaboliques que l'IGF-1 natif chez le rat traité à la dexaméthasone, par moindre liaison aux IGFBP et demi-vie sérique prolongée — base pharmacologique du choix LR3 en bodybuilding.
Holt RI, Sönksen PH (2008). Growth hormone, IGF-I and insulin and their abuse in sport. British Journal of Pharmacology. doi: 10.1038/bjp.2008.99
Revue : IGF-1 et ses analogues (LR3, DES) sont l'effecteur final de l'axe GH/IGF-1 — administration directe court-circuite l'hypophyse mais entraîne une hypoglycémie risquée par activation directe du récepteur insuline à doses élevées.
Renehan AG, Brennan BM (2008). Acromegaly, growth hormone and cancer risk. Best Practice & Research Clinical Endocrinology & Metabolism. doi: 10.1016/j.beem.2008.08.011
Revue : exposition chronique à des taux supraphysiologiques de GH/IGF-1 (acromégalie) augmente le risque oncologique (côlon, thyroïde) — base de la précaution pour IGF-1 LR3 dont l'administration directe expose à des taux sériques plus élevés que la GH.
Pope HG Jr, Wood RI, Rogol A, et al. (2014). Adverse health consequences of performance-enhancing drugs: an Endocrine Society scientific statement. Endocrine Reviews. doi: 10.1210/er.2013-1058
Énoncé Endocrine Society : IGF-1 et analogues (LR3, DES) sont marqués par un risque d'hypoglycémie aiguë, hypertrophie tissulaire prolongée à doses élevées et signal oncologique théorique — usage non encadré déconseillé.

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Sources

Études et publications scientifiques sur lesquelles ce guide s'appuie.

Tomas FM, Knowles SE, Owens PC, et al. (1992). Insulin-like growth factor-I (IGF-I) and especially IGF-I variants are anabolic in dexamethasone-treated rats. Biochemical Journal. doi: 10.1042/bj2820091

Étude préclinique pivot : les variants IGF-I (dont LR3-IGF-I) sont 2,5-3× plus anaboliques que l'IGF-1 natif chez le rat traité à la dexaméthasone, par moindre liaison aux IGFBP et demi-vie sérique prolongée — base pharmacologique du choix LR3 en bodybuilding.

Holt RI, Sönksen PH (2008). Growth hormone, IGF-I and insulin and their abuse in sport. British Journal of Pharmacology. doi: 10.1038/bjp.2008.99

Revue : IGF-1 et ses analogues (LR3, DES) sont l'effecteur final de l'axe GH/IGF-1 — administration directe court-circuite l'hypophyse mais entraîne une hypoglycémie risquée par activation directe du récepteur insuline à doses élevées.

Renehan AG, Brennan BM (2008). Acromegaly, growth hormone and cancer risk. Best Practice & Research Clinical Endocrinology & Metabolism. doi: 10.1016/j.beem.2008.08.011

Revue : exposition chronique à des taux supraphysiologiques de GH/IGF-1 (acromégalie) augmente le risque oncologique (côlon, thyroïde) — base de la précaution pour IGF-1 LR3 dont l'administration directe expose à des taux sériques plus élevés que la GH.

Pope HG Jr, Wood RI, Rogol A, et al. (2014). Adverse health consequences of performance-enhancing drugs: an Endocrine Society scientific statement. Endocrine Reviews. doi: 10.1210/er.2013-1058

Énoncé Endocrine Society : IGF-1 et analogues (LR3, DES) sont marqués par un risque d'hypoglycémie aiguë, hypertrophie tissulaire prolongée à doses élevées et signal oncologique théorique — usage non encadré déconseillé.