Fluoxymestérone (Halotestin)

Stéroïde oral

Halotestin · Halo

⚠️ Réservé aux athlètes très expérimentés cherchant une agressivité maximale pré-compétition. Ratio anabolisant/androgène très élevé mais effets hépatotoxiques et psychologiques extrêmes. Utilisation en dernier recours, 2–4 semaines maximum.

Demi-vie

6–8 heures

Détection

2 mois

Ratio anabolisant

1900

Ratio androgène

1600

OralHépatotoxiquePCT requise

Dosages

Débutant	Non recommandé débutants
Intermédiaire	10–20 mg/j (max 4 sem)
Avancé	20–40 mg/j (pré-compétition uniquement)
Femme	Contre-indiqué

Fréquence : 2–3× / jour

Effets

Agressivité et rage d'entraînement extrêmes
Force explosive maximum
Dureté musculaire
Pas de prise de masse significative

Effets secondaires

Hépatotoxicité extrême
Agressivité pathologique
Acné sévère
Hypertension
LDL↑↑↑
Suppression HPTA totale

Suppléments de support

TUDCA +++NACOmega-3Antihypertenseur si nécessaire

Synergies & stacks

Test (base)Pré-compétition uniquement (2–3 dernières semaines)

À éviter

Cycle > 4 semaines
Problèmes cardiovasculaires
Débutants
Stacking avec autres oraux

Sources

Études et publications scientifiques sur lesquelles ce guide s'appuie.

Hudson B (1959). Fluoxymesterone ("halotestin"): a new androgen. Medical Journal of Australia. pmid: 14403738
Article princeps présentant la fluoxymestérone (Halotestin) : dérivé testostérone 9-fluoré, 11β-hydroxylé, 17α-méthylé — affinité androgénique extrême (ratio 1900/1600 vs testostérone), non aromatisable, hépatotoxique marqué, indication clinique en hypogonadisme sévère et cancer du sein.
Saartok T, Dahlberg E, Gustafsson JA (1984). Relative binding affinity of anabolic-androgenic steroids: comparison of the binding to the androgen receptors in skeletal muscle and in prostate, as well as to sex hormone-binding globulin. Endocrinology. doi: 10.1210/endo-114-6-2100
Étude de référence : fluoxymestérone montre une affinité androgénique très élevée avec un effet sur l'agressivité et la force comportementale documenté, sans effet majeur sur la masse musculaire — d'où son usage en sports de combat plutôt qu'en bodybuilding.
Kicman AT (2008). Pharmacology of anabolic steroids. British Journal of Pharmacology. doi: 10.1038/bjp.2008.165
Revue de pharmacologie : fluoxymestérone partage l'hépatotoxicité des oraux 17α-alkylés, demi-vie orale ~6-8 h, profil androgénique très marqué (gynécomastie progestative-like, agressivité, sécheresse cutanée) — usage clinique aujourd'hui rare.
Niedfeldt MW (2018). Anabolic Steroid Effect on the Liver. Current Sports Medicine Reports. doi: 10.1249/JSR.0000000000000467
Revue clinique : halotestin présente une hépatotoxicité parmi les plus sévères des oraux 17α-alkylés en raison de la fluoration combinée à l'alkylation 17α — usage limité aux fenêtres pré-compétition (2-4 sem max) avec monitoring hépatique rapproché.

Suivi personnalisé, courbes dose-réponse et conseils IA

Suivez vos cycles avec des courbes personnalisées selon votre poids et profil, des conseils IA adaptés, un journal quotidien et 59 marqueurs sanguins.

Essai gratuit 5 jours — sans carte bancaire

Sources

Études et publications scientifiques sur lesquelles ce guide s'appuie.

Hudson B (1959). Fluoxymesterone ("halotestin"): a new androgen. Medical Journal of Australia. pmid: 14403738

Article princeps présentant la fluoxymestérone (Halotestin) : dérivé testostérone 9-fluoré, 11β-hydroxylé, 17α-méthylé — affinité androgénique extrême (ratio 1900/1600 vs testostérone), non aromatisable, hépatotoxique marqué, indication clinique en hypogonadisme sévère et cancer du sein.

Saartok T, Dahlberg E, Gustafsson JA (1984). Relative binding affinity of anabolic-androgenic steroids: comparison of the binding to the androgen receptors in skeletal muscle and in prostate, as well as to sex hormone-binding globulin. Endocrinology. doi: 10.1210/endo-114-6-2100

Étude de référence : fluoxymestérone montre une affinité androgénique très élevée avec un effet sur l'agressivité et la force comportementale documenté, sans effet majeur sur la masse musculaire — d'où son usage en sports de combat plutôt qu'en bodybuilding.

Kicman AT (2008). Pharmacology of anabolic steroids. British Journal of Pharmacology. doi: 10.1038/bjp.2008.165

Revue de pharmacologie : fluoxymestérone partage l'hépatotoxicité des oraux 17α-alkylés, demi-vie orale ~6-8 h, profil androgénique très marqué (gynécomastie progestative-like, agressivité, sécheresse cutanée) — usage clinique aujourd'hui rare.

Niedfeldt MW (2018). Anabolic Steroid Effect on the Liver. Current Sports Medicine Reports. doi: 10.1249/JSR.0000000000000467

Revue clinique : halotestin présente une hépatotoxicité parmi les plus sévères des oraux 17α-alkylés en raison de la fluoration combinée à l'alkylation 17α — usage limité aux fenêtres pré-compétition (2-4 sem max) avec monitoring hépatique rapproché.