GHRP-2 (Growth Hormone Releasing Peptide-2)

Peptide

Growth Hormone Releasing Peptide-2

GHRP-2 est un puissant sécrétagogue de GH. Plus puissant que GHRP-6 pour la stimulation GH mais augmente davantage cortisol et prolactine. Toujours associer à un GHRH (CJC-1295) pour effet maximal. Injection SC à jeun.

Demi-vie

15–60 minutes

Détection

Non détecté usuellement

Injectable

Dosages

Débutant	100 mcg × 2/j
Intermédiaire	100 mcg × 3/j
Avancé	200 mcg × 3/j
Femme	100 mcg × 2/j

Fréquence : 2–3× / jour (à jeun ou 2h post-repas)

Effets

Sécrétion GH pulsatile ++
Augmentation IGF-1
Appétit très stimulé
Récupération
Qualité sommeil

Effets secondaires

Appétit excessif (ghréline)
Cortisol et prolactine légèrement élevés
Rétention eau légère
Engourdissements

Suppléments de support

CJC-1295 (synergie obligatoire)ZincVitamine D3

Synergies & stacks

CJC-1295 (pile classique)GHRP-6IpamorelinMK-677

À éviter

Prise avec repas (insuline bloque GH)
Utilisation en continu > 6 mois (désensibilisation)

Sources

Études et publications scientifiques sur lesquelles ce guide s'appuie.

Bowers CY, Momany FA, Reynolds GA, et al. (1984). On the in vitro and in vivo activity of a new synthetic hexapeptide that acts on the pituitary to specifically release growth hormone. Endocrinology. doi: 10.1210/endo-114-5-1537
Article fondateur de Bowers : premier GHRP synthétique caractérisé chez l'animal et l'humain — libération dose-dépendante de GH par l'hypophyse sans relargage de LH/FSH/TSH/prolactine, preuve de concept de la voie distincte de la GHRH.
Kojima M, Hosoda H, Date Y, et al. (1999). Ghrelin is a growth-hormone-releasing acylated peptide from stomach. Nature. doi: 10.1038/45230
Article Nature : identification de la ghréline comme ligand endogène du GHS-R1a — GHRP-2 est un agoniste plus puissant que GHRP-6 sur ce récepteur, induit un pic GH marqué mais aussi une élévation de la prolactine et du cortisol.
Sigalos JT, Pastuszak AW (2018). The Safety and Efficacy of Growth Hormone Secretagogues. Sexual Medicine Reviews. doi: 10.1016/j.sxmr.2017.02.004
Revue clinique : GHRP-2 demi-vie très courte (15-60 min), schéma 2-3 injections/j SC, profil de tolérance court terme acceptable mais effets secondaires plus marqués que ipamorelin (faim, élévation prolactine et cortisol modeste).
Pope HG Jr, Wood RI, Rogol A, et al. (2014). Adverse health consequences of performance-enhancing drugs: an Endocrine Society scientific statement. Endocrine Reviews. doi: 10.1210/er.2013-1058
Énoncé Endocrine Society : GHRP-2 et famille GHRP partagent le profil sécrétagogue (élévation GH endogène, IGF-1 modeste) avec un signal de tolérance acceptable à court terme — données long terme limitées.

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Sources

Études et publications scientifiques sur lesquelles ce guide s'appuie.

Bowers CY, Momany FA, Reynolds GA, et al. (1984). On the in vitro and in vivo activity of a new synthetic hexapeptide that acts on the pituitary to specifically release growth hormone. Endocrinology. doi: 10.1210/endo-114-5-1537

Article fondateur de Bowers : premier GHRP synthétique caractérisé chez l'animal et l'humain — libération dose-dépendante de GH par l'hypophyse sans relargage de LH/FSH/TSH/prolactine, preuve de concept de la voie distincte de la GHRH.

Kojima M, Hosoda H, Date Y, et al. (1999). Ghrelin is a growth-hormone-releasing acylated peptide from stomach. Nature. doi: 10.1038/45230

Article Nature : identification de la ghréline comme ligand endogène du GHS-R1a — GHRP-2 est un agoniste plus puissant que GHRP-6 sur ce récepteur, induit un pic GH marqué mais aussi une élévation de la prolactine et du cortisol.

Sigalos JT, Pastuszak AW (2018). The Safety and Efficacy of Growth Hormone Secretagogues. Sexual Medicine Reviews. doi: 10.1016/j.sxmr.2017.02.004

Revue clinique : GHRP-2 demi-vie très courte (15-60 min), schéma 2-3 injections/j SC, profil de tolérance court terme acceptable mais effets secondaires plus marqués que ipamorelin (faim, élévation prolactine et cortisol modeste).

Pope HG Jr, Wood RI, Rogol A, et al. (2014). Adverse health consequences of performance-enhancing drugs: an Endocrine Society scientific statement. Endocrine Reviews. doi: 10.1210/er.2013-1058

Énoncé Endocrine Society : GHRP-2 et famille GHRP partagent le profil sécrétagogue (élévation GH endogène, IGF-1 modeste) avec un signal de tolérance acceptable à court terme — données long terme limitées.