Oxymetholone (Anadrol)

Stéroïde oral

Anadrol · A-bombs · Oxy

⚠️ Oral le plus puissant. Gains de force et de masse spectaculaires mais effets secondaires importants. Strictement limité à 4–6 semaines max. Protection hépatique absolument obligatoire.

Demi-vie

8 heures

Détection

8 semaines

Ratio anabolisant

320

Ratio androgène

OralAromatiseHépatotoxiquePCT requise

Dosages

Débutant	25–50 mg/j
Intermédiaire	50–75 mg/j
Avancé	75–100 mg/j
Femme	Déconseillé

Fréquence : 1–2× / jour

Effets

Prise de masse très rapide (force brute)
Force explosive
Récupération musculaire

Effets secondaires

Rétention eau massive
Toxicité hépatique sévère
Acné
Gynécomastie
Tension artérielle
Appétit réduit (paradoxal)

Suppléments de support

TUDCA +++NAC ++AIOmega-3

Synergies & stacks

Testostérone (kick start bulk)

À éviter

> 6 semaines
Cumul oraux
Sans protection hépatique rigoureuse

Sources

Études et publications scientifiques sur lesquelles ce guide s'appuie.

Hengge UR, Stocks K, Wiehler H, et al. (2003). Double-blind, randomized, placebo-controlled phase III trial of oxymetholone for the treatment of HIV wasting. AIDS. doi: 10.1097/00002030-200303280-00008
RCT phase III sur l'oxymétholone (Anadrol) 100 ou 200 mg/j chez patients en cachexie VIH : gain de masse corporelle significatif vs placebo, mais œdème périphérique très fréquent et élévation marquée des transaminases — signature « gonflante » + hépatotoxique de la molécule.
Kicman AT (2008). Pharmacology of anabolic steroids. British Journal of Pharmacology. doi: 10.1038/bjp.2008.165
Revue de pharmacologie : oxymétholone (Anadrol) est un dérivé DHT 17α-alkylé avec un groupe 2-hydroxyméthylène, ratio anabolique/androgénique 320/45, demi-vie orale ~8 h, non substrat classique de l'aromatase mais doté d'une activité œstrogénique propre (agoniste partiel ER).
Niedfeldt MW (2018). Anabolic Steroid Effect on the Liver. Current Sports Medicine Reports. doi: 10.1249/JSR.0000000000000467
Revue clinique : Anadrol présente une hépatotoxicité parmi les plus marquées (élévation ALAT, cholestase, adénomes documentés aux usages prolongés) — limitation à 4-6 semaines, surveillance ALAT toutes les 2-4 semaines.
Pope HG Jr, Wood RI, Rogol A, et al. (2014). Adverse health consequences of performance-enhancing drugs: an Endocrine Society scientific statement. Endocrine Reviews. doi: 10.1210/er.2013-1058
Énoncé Endocrine Society : Anadrol figure parmi les composés les plus toxiques en termes hépatique, lipidique et cardiovasculaire — usage justifié essentiellement en kickstart court (4 semaines) pour profil bénéfice/risque acceptable.

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Sources

Études et publications scientifiques sur lesquelles ce guide s'appuie.

Hengge UR, Stocks K, Wiehler H, et al. (2003). Double-blind, randomized, placebo-controlled phase III trial of oxymetholone for the treatment of HIV wasting. AIDS. doi: 10.1097/00002030-200303280-00008

RCT phase III sur l'oxymétholone (Anadrol) 100 ou 200 mg/j chez patients en cachexie VIH : gain de masse corporelle significatif vs placebo, mais œdème périphérique très fréquent et élévation marquée des transaminases — signature « gonflante » + hépatotoxique de la molécule.

Kicman AT (2008). Pharmacology of anabolic steroids. British Journal of Pharmacology. doi: 10.1038/bjp.2008.165

Revue de pharmacologie : oxymétholone (Anadrol) est un dérivé DHT 17α-alkylé avec un groupe 2-hydroxyméthylène, ratio anabolique/androgénique 320/45, demi-vie orale ~8 h, non substrat classique de l'aromatase mais doté d'une activité œstrogénique propre (agoniste partiel ER).

Niedfeldt MW (2018). Anabolic Steroid Effect on the Liver. Current Sports Medicine Reports. doi: 10.1249/JSR.0000000000000467

Revue clinique : Anadrol présente une hépatotoxicité parmi les plus marquées (élévation ALAT, cholestase, adénomes documentés aux usages prolongés) — limitation à 4-6 semaines, surveillance ALAT toutes les 2-4 semaines.

Pope HG Jr, Wood RI, Rogol A, et al. (2014). Adverse health consequences of performance-enhancing drugs: an Endocrine Society scientific statement. Endocrine Reviews. doi: 10.1210/er.2013-1058

Énoncé Endocrine Society : Anadrol figure parmi les composés les plus toxiques en termes hépatique, lipidique et cardiovasculaire — usage justifié essentiellement en kickstart court (4 semaines) pour profil bénéfice/risque acceptable.