Turinabol (Tbol)

Esteroide oral

Tbol · OT · Turinabol

El Tbol se sitúa entre el Dianabol y el Anavar. Ganancias más lentas pero de mejor calidad, sin retención de líquidos. Menos potente que el Anavar pero más barato. Tiempo de detección muy largo (1 año).

Vida media

16 heures

Detección

12 mois

Ratio anabólico

Ratio androgénico

OralHepatotóxicoPCT necesario

Dosis

Principiante	20–40 mg/j
Intermedio	40–60 mg/j
Avanzado	60–80 mg/j
Femenino	5-10 mg/día

Frecuencia : 2× / día

Efectos

Ganancias de calidad (sin retención)
Fuerza
Resistencia
Masa seca

Efectos secundarios

Hepatotoxicidad (moderada)
Supresión HHG
Perfil lipídico

Suplementos de apoyo

TUDCANACOmega-3

Sinergias y stacks

TestosteronaPrimobolan

Evitar

Más de 8 semanas

Fuentes

Estudios y publicaciones científicas en los que se basa esta guía.

Sobolevsky T, Rodchenkov G (2012). Detection and mass spectrometric characterization of novel long-term dehydrochloromethyltestosterone metabolites in human urine. Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology. doi: 10.1016/j.jsbmb.2011.11.004
Étude analytique identifiant 6 nouveaux métabolites longue durée du turinabol (déhydrochlorométhyltestostérone) en spectrométrie de masse — métabolite M3 détectable jusqu'à plusieurs mois après arrêt, expliquant les rétroscandales antidopage des années 2010.
Saartok T, Dahlberg E, Gustafsson JA (1984). Relative binding affinity of anabolic-androgenic steroids: comparison of the binding to the androgen receptors in skeletal muscle and in prostate, as well as to sex hormone-binding globulin. Endocrinology. doi: 10.1210/endo-114-6-2100
Étude de référence : turinabol (chlorodéhydrométhyltestostérone) est un dérivé Dianabol-like avec atome de chlore en position 4 qui élimine l'aromatisation — affinité modérée au récepteur androgène, ratio 54/6, profil « propre » sans œstrogénisation.
Kicman AT (2008). Pharmacology of anabolic steroids. British Journal of Pharmacology. doi: 10.1038/bjp.2008.165
Revue de pharmacologie : turinabol est 17α-alkylé (hépatotoxique) mais non aromatisable, demi-vie orale ~16 heures permettant une seule prise quotidienne, gains modestes mais qualité (peu de rétention d'eau).
Niedfeldt MW (2018). Anabolic Steroid Effect on the Liver. Current Sports Medicine Reports. doi: 10.1249/JSR.0000000000000467
Revue clinique : turinabol partage l'hépatotoxicité des oraux 17α-alkylés — élévation transaminases, mais profil cardiovasculaire moins dégradé que Dianabol ou Anadrol grâce à l'absence d'aromatisation et d'effets minéralocorticoïdes.

Guides liés

Kickstart y front load

Salud hepática en esteroides orales

Tiempo de detección de esteroides

Mujeres y esteroides

Suivi personnalisé, courbes dose-réponse et conseils IA

Suivez vos cycles avec des courbes personnalisées selon votre poids et profil, des conseils IA adaptés, un journal quotidien et 59 marqueurs sanguins.

Essai gratuit 5 jours — sans carte bancaire

Fuentes

Estudios y publicaciones científicas en los que se basa esta guía.

Sobolevsky T, Rodchenkov G (2012). Detection and mass spectrometric characterization of novel long-term dehydrochloromethyltestosterone metabolites in human urine. Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology. doi: 10.1016/j.jsbmb.2011.11.004

Étude analytique identifiant 6 nouveaux métabolites longue durée du turinabol (déhydrochlorométhyltestostérone) en spectrométrie de masse — métabolite M3 détectable jusqu'à plusieurs mois après arrêt, expliquant les rétroscandales antidopage des années 2010.

Saartok T, Dahlberg E, Gustafsson JA (1984). Relative binding affinity of anabolic-androgenic steroids: comparison of the binding to the androgen receptors in skeletal muscle and in prostate, as well as to sex hormone-binding globulin. Endocrinology. doi: 10.1210/endo-114-6-2100

Étude de référence : turinabol (chlorodéhydrométhyltestostérone) est un dérivé Dianabol-like avec atome de chlore en position 4 qui élimine l'aromatisation — affinité modérée au récepteur androgène, ratio 54/6, profil « propre » sans œstrogénisation.

Kicman AT (2008). Pharmacology of anabolic steroids. British Journal of Pharmacology. doi: 10.1038/bjp.2008.165

Revue de pharmacologie : turinabol est 17α-alkylé (hépatotoxique) mais non aromatisable, demi-vie orale ~16 heures permettant une seule prise quotidienne, gains modestes mais qualité (peu de rétention d'eau).

Niedfeldt MW (2018). Anabolic Steroid Effect on the Liver. Current Sports Medicine Reports. doi: 10.1249/JSR.0000000000000467

Revue clinique : turinabol partage l'hépatotoxicité des oraux 17α-alkylés — élévation transaminases, mais profil cardiovasculaire moins dégradé que Dianabol ou Anadrol grâce à l'absence d'aromatisation et d'effets minéralocorticoïdes.