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Acetato de Trembolona (Tren Ace)

Esteroide inyectable

Tren Ace · Acetato de Tren · Tren A

⚠️ Compuesto solo para usuarios avanzados. Relación anabólico/androgénico 5× la de la testosterona. Efectos secundarios importantes. Reservado para usuarios con experiencia.

Vida media

1 jour

Detección

5 mois

Ratio anabólico

500

Ratio androgénico

500

InjectableProgestinaPCT necesario

Dosis

Principiante200–300 mg/sem
Intermedio300–400 mg/sem
Avanzado400–600 mg/sem
FemeninoFuertemente desaconsejado

Frecuencia : EOD (un día sí, un día no)

Efectos

  • Fuerza explosiva
  • Ganancia de masa seca
  • Lipólisis
  • Vascularidad
  • Dureza muscular

Efectos secundarios

  • Tren-cough (tos de tren)
  • Sudoración nocturna
  • Insomnio
  • Agresividad
  • Cardiotoxicidad
  • Prolactina elevada
  • Supresión HHG severa
  • Acné severo

Suplementos de apoyo

Cabergolina (prolactina)Omega-3 +++TaurinaTUDCAVitamina B6 (P5P)Antihipertensivo si es necesario

Sinergias y stacks

Testosterona (base obligatoria)MasteronWinstrol (definición)

Evitar

  • Usarlo sin testosterona
  • Principiantes
  • Problemas cardiovasculares

AnaProtoKol es una herramienta de seguimiento de salud y rendimiento. Esta información se proporciona únicamente con fines educativos y no constituye consejo médico. Consulta a un profesional de la salud calificado antes de comenzar cualquier protocolo.

Fuentes

Estudios y publicaciones científicas en los que se basa esta guía.

  1. Yarrow JF, Conover CF, McCoy SC, et al. (2011). 17β-Hydroxyestra-4,9,11-trien-3-one (trenbolone) exhibits tissue selective anabolic activity: effects on muscle, bone, adiposity, hemoglobin, and prostate. American Journal of Physiology - Endocrinology and Metabolism. doi: 10.1152/ajpendo.00440.2010

    Étude préclinique pivot chez le rat orchidectomisé : la trenbolone énanthate augmente la masse musculaire et préserve la densité osseuse de manière comparable à la testostérone supraphysiologique, mais sans élévation de l'hémoglobine ni hypertrophie prostatique — démonstration mécanistique d'une sélectivité tissulaire.

  2. Neumann F (1976). Pharmacological and endocrinological studies on anabolic agents. Environmental Quality and Safety. Supplement. pmid: 782871

    Étude pharmacologique et endocrinienne princeps sur les anabolisants de synthèse, dont la trenbolone : caractérisation du profil androgéno-anabolique (ratio anabolique/androgénique élevé chez le rat), absence d'aromatisation, activité progestative et 19-nor — base de la classification pharmacologique des esters de trenbolone.

  3. Kicman AT (2008). Pharmacology of anabolic steroids. British Journal of Pharmacology. doi: 10.1038/bjp.2008.165

    Revue de pharmacologie des AAS : la trenbolone acétate (ester court ~1 jour) est le 19-nor le plus puissant en termes d'affinité au récepteur androgène (~5× testostérone), n'est pas substrat de l'aromatase mais possède une activité progestative résiduelle pouvant induire gynécomastie et galactorrhée.

  4. Pope HG Jr, Wood RI, Rogol A, et al. (2014). Adverse health consequences of performance-enhancing drugs: an Endocrine Society scientific statement. Endocrine Reviews. doi: 10.1210/er.2013-1058

    Énoncé Endocrine Society : la trenbolone figure parmi les composés les plus toxiques en termes de profil lipidique (effondrement du HDL), cardiovasculaire (hypertension), neuropsychiatrique (agressivité, insomnies, hyperhidrose) et rénal — données essentiellement issues de séries de cas chez utilisateurs amateurs.

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