Anavar (Oxandrolona) (Var)

Esteroide oral

Var · Oxandrolona · Anavar

Uno de los esteroides orales más populares. Muy bien tolerado en comparación con otros orales. Excelente para fuerza y definición. Muy usado por mujeres a dosis bajas. Caro.

Vida media

9 heures

Detección

3 semaines

Ratio anabólico

322

Ratio androgénico

OralHepatotóxicoPCT necesario

Dosis

Principiante	20–40 mg/j
Intermedio	40–60 mg/j
Avanzado	60–100 mg/j
Femenino	5-20 mg/día (bien tolerado)

Frecuencia : 2× / día (mañana y mediodía)

Efectos

Fuerza
Definición
Dureza
Vascularidad
Poca retención de líquidos

Efectos secundarios

Hepatotoxicidad (moderada)
Supresión HHG
Perfil lipídico (caída del HDL)
Caída leve del cabello

Suplementos de apoyo

TUDCA/UDCA ++NACOmega-3Cardo mariano

Sinergias y stacks

TestosteronaMasteronPrimobolanWinstrol (cuidado con la hepatotoxicidad acumulada)

Evitar

Combinar con otro oral hepatotóxico
Duración mayor a 8 semanas

Fuentes

Estudios y publicaciones científicas en los que se basa esta guía.

Strawford A, Barbieri T, Van Loan M, et al. (1999). Resistance exercise and supraphysiologic androgen therapy in eugonadal men with HIV-related weight loss: a randomized controlled trial. JAMA. doi: 10.1001/jama.281.14.1282
RCT JAMA chez 24 hommes eugonadiques en perte de poids liée au VIH : oxandrolone 20 mg/j + entraînement résistance pendant 8 semaines augmente la masse maigre (+5,1 kg) et la force significativement plus que testostérone TRT seule, avec impact lipidique défavorable (HDL effondré) attendu.
Wolf SE, Edelman LS, Kemalyan N, et al. (2006). Effects of oxandrolone on outcome measures in the severely burned: a multicenter prospective randomized double-blind trial. Journal of Burn Care & Research. doi: 10.1097/01.BCR.0000202620.55751.4F
RCT multicentrique double-aveugle (81 grands brûlés 20-60 % TBSA) : oxandrolone 10 mg ×2/j (20 mg/j) raccourcit la durée d'hospitalisation (31,6 vs 43,3 jours) — démonstration clinique de l'effet anti-catabolique à dose modeste.
Kicman AT (2008). Pharmacology of anabolic steroids. British Journal of Pharmacology. doi: 10.1038/bjp.2008.165
Revue de pharmacologie : oxandrolone (Anavar) est un dérivé DHT alkylé 17α et 2-oxa, ratio anabolique/androgénique 322/24, demi-vie orale ~9 heures, non aromatisable, faible activité androgénique cutanée — profil compatible avec usage féminin à dose réduite.
Niedfeldt MW (2018). Anabolic Steroid Effect on the Liver. Current Sports Medicine Reports. doi: 10.1249/JSR.0000000000000467
Revue clinique : élévation des transaminases sous oxandrolone, mais hépatotoxicité considérée comme la plus modérée parmi les oraux 17α-alkylés — surveillance ALAT/ASAT recommandée mais profil acceptable à doses thérapeutiques (20-40 mg/j).

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Fuentes

Estudios y publicaciones científicas en los que se basa esta guía.

Strawford A, Barbieri T, Van Loan M, et al. (1999). Resistance exercise and supraphysiologic androgen therapy in eugonadal men with HIV-related weight loss: a randomized controlled trial. JAMA. doi: 10.1001/jama.281.14.1282

RCT JAMA chez 24 hommes eugonadiques en perte de poids liée au VIH : oxandrolone 20 mg/j + entraînement résistance pendant 8 semaines augmente la masse maigre (+5,1 kg) et la force significativement plus que testostérone TRT seule, avec impact lipidique défavorable (HDL effondré) attendu.

Wolf SE, Edelman LS, Kemalyan N, et al. (2006). Effects of oxandrolone on outcome measures in the severely burned: a multicenter prospective randomized double-blind trial. Journal of Burn Care & Research. doi: 10.1097/01.BCR.0000202620.55751.4F

RCT multicentrique double-aveugle (81 grands brûlés 20-60 % TBSA) : oxandrolone 10 mg ×2/j (20 mg/j) raccourcit la durée d'hospitalisation (31,6 vs 43,3 jours) — démonstration clinique de l'effet anti-catabolique à dose modeste.

Kicman AT (2008). Pharmacology of anabolic steroids. British Journal of Pharmacology. doi: 10.1038/bjp.2008.165

Revue de pharmacologie : oxandrolone (Anavar) est un dérivé DHT alkylé 17α et 2-oxa, ratio anabolique/androgénique 322/24, demi-vie orale ~9 heures, non aromatisable, faible activité androgénique cutanée — profil compatible avec usage féminin à dose réduite.

Niedfeldt MW (2018). Anabolic Steroid Effect on the Liver. Current Sports Medicine Reports. doi: 10.1249/JSR.0000000000000467

Revue clinique : élévation des transaminases sous oxandrolone, mais hépatotoxicité considérée comme la plus modérée parmi les oraux 17α-alkylés — surveillance ALAT/ASAT recommandée mais profil acceptable à doses thérapeutiques (20-40 mg/j).