Clenbuterol (Clen)

Quemador de grasa

Clen · Clenbuterol HCl

Broncodilatador β2-agonista usado como quemador de grasa. La regulación a la baja de los receptores obliga a ciclos de 2 semanas con/2 semanas sin (o Ketotifeno para ciclos continuos). Temblores y taquicardia muy comunes al inicio del ciclo.

Vida media

36–48 heures

Detección

4 jours

Oral

Dosis

Principiante	20–40 mcg/j
Intermedio	80–100 mcg/j
Avanzado	120–140 mcg/j (max absolu)
Femenino	20-80 mcg/día (más sensible)

Frecuencia : 1× / día (por la mañana) · Protocolos: 2 semanas con / 2 semanas sin

Efectos

Lipólisis β2-adrenérgica
Aumento de la temperatura corporal
Preservación muscular anti-catabólica
Mejora leve del VO2 máx

Efectos secundarios

Temblores (manos)
Taquicardia
Calambres musculares
Insomnio
Ansiedad
Hipertensión
Cardiotoxicidad a largo plazo

Suplementos de apoyo

Taurina (calambres)PotasioMagnesioBetabloqueantes si la FC es demasiado alta

Sinergias y stacks

Ketotifeno (para ciclos continuos sin regulación a la baja)T3Esteroides (definición)

Evitar

Cardiomiopatías
Hipertensión no controlada
Dosis mayores a 140 mcg/día
Ciclos continuos de más de 6 semanas sin pausa

Fuentes

Estudios y publicaciones científicas en los que se basa esta guía.

Kamalakkannan G, Petrilli CM, George I, et al. (2008). Clenbuterol increases lean muscle mass but not endurance in patients with chronic heart failure. Journal of Heart and Lung Transplantation. doi: 10.1016/j.healun.2008.01.024
Étude pilote chez 14 patients en insuffisance cardiaque chronique : clenbuterol jusqu'à 80 mcg/j sur 12 sem augmente la masse maigre (+3,4 kg) et la force, sans amélioration de la consommation d'oxygène — confirme l'effet anabolisant musculaire chez l'humain.
Spiller HA, James KJ, Scholzen S, et al. (2013). A descriptive study of adverse events from clenbuterol misuse and abuse for weight loss and bodybuilding. Substance Abuse. doi: 10.1080/08897077.2013.776664
Étude descriptive (528 cas d'usage non médical de clenbuterol rapportés aux centres antipoison US) : effets indésirables majoritaires — tachycardie (81 %), tremblements (44 %), hypokaliémie marquée, douleur thoracique, certains cas d'infarctus du myocarde et arythmies graves.
Burniston JG, Ng Y, Clark WA, et al. (2002). Myotoxic effects of clenbuterol in the rat heart and soleus muscle. Journal of Applied Physiology. doi: 10.1152/japplphysiol.00432.2001
Étude mécanistique chez le rat : clenbuterol à dose modérée induit une nécrose des cardiomyocytes (notamment au niveau du sous-endocarde) — mécanisme β2-adrénergique de stress cardiaque chronique distinct de la simple tachycardie.
Daubert GP, Mabasa VH, Leung VW, et al. (2007). Acute clenbuterol overdose resulting in supraventricular tachycardia and atrial fibrillation. Journal of Medical Toxicology. doi: 10.1007/BF03161038
Rapport de cas : surdosage aigu en clenbuterol provoquant tachycardie supraventriculaire et fibrillation auriculaire — illustre la marge thérapeutique étroite et le risque arythmique dose-dépendant.
Pope HG Jr, Wood RI, Rogol A, et al. (2014). Adverse health consequences of performance-enhancing drugs: an Endocrine Society scientific statement. Endocrine Reviews. doi: 10.1210/er.2013-1058
Énoncé Endocrine Society : clenbuterol classé parmi les β2-agonistes détournés en bodybuilding — combine lipolyse et effet anti-catabolique modeste, mais marge thérapeutique étroite avec toxicité cardiaque et arythmies à doses élevées.

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Fuentes

Estudios y publicaciones científicas en los que se basa esta guía.

Kamalakkannan G, Petrilli CM, George I, et al. (2008). Clenbuterol increases lean muscle mass but not endurance in patients with chronic heart failure. Journal of Heart and Lung Transplantation. doi: 10.1016/j.healun.2008.01.024

Étude pilote chez 14 patients en insuffisance cardiaque chronique : clenbuterol jusqu'à 80 mcg/j sur 12 sem augmente la masse maigre (+3,4 kg) et la force, sans amélioration de la consommation d'oxygène — confirme l'effet anabolisant musculaire chez l'humain.

Spiller HA, James KJ, Scholzen S, et al. (2013). A descriptive study of adverse events from clenbuterol misuse and abuse for weight loss and bodybuilding. Substance Abuse. doi: 10.1080/08897077.2013.776664

Étude descriptive (528 cas d'usage non médical de clenbuterol rapportés aux centres antipoison US) : effets indésirables majoritaires — tachycardie (81 %), tremblements (44 %), hypokaliémie marquée, douleur thoracique, certains cas d'infarctus du myocarde et arythmies graves.

Burniston JG, Ng Y, Clark WA, et al. (2002). Myotoxic effects of clenbuterol in the rat heart and soleus muscle. Journal of Applied Physiology. doi: 10.1152/japplphysiol.00432.2001

Étude mécanistique chez le rat : clenbuterol à dose modérée induit une nécrose des cardiomyocytes (notamment au niveau du sous-endocarde) — mécanisme β2-adrénergique de stress cardiaque chronique distinct de la simple tachycardie.

Daubert GP, Mabasa VH, Leung VW, et al. (2007). Acute clenbuterol overdose resulting in supraventricular tachycardia and atrial fibrillation. Journal of Medical Toxicology. doi: 10.1007/BF03161038

Rapport de cas : surdosage aigu en clenbuterol provoquant tachycardie supraventriculaire et fibrillation auriculaire — illustre la marge thérapeutique étroite et le risque arythmique dose-dépendant.

Pope HG Jr, Wood RI, Rogol A, et al. (2014). Adverse health consequences of performance-enhancing drugs: an Endocrine Society scientific statement. Endocrine Reviews. doi: 10.1210/er.2013-1058

Énoncé Endocrine Society : clenbuterol classé parmi les β2-agonistes détournés en bodybuilding — combine lipolyse et effet anti-catabolique modeste, mais marge thérapeutique étroite avec toxicité cardiaque et arythmies à doses élevées.