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Anastrozol (Arimidex) (Adex)

Antiestrógeno y SERM

Adex · Arimidex · Anastrozol

El inhibidor de aromatasa (IA) de referencia. Dosis basada en los síntomas e idealmente en análisis de sangre. Objetivo: mantener el estradiol entre 20-40 pg/mL. Preferir Aromasin si el colesterol es un problema.

Vida media

48 heures

Detección

2 semaines

Oral

Dosis

Principiante0,25 mg/EOD
Intermedio0,5 mg/EOD
Avanzado0,5–1 mg/EOD
FemeninoSolo uso médico

Frecuencia : EOD (según niveles de E2)

Efectos

  • Reducción de estrógenos
  • Prevención de ginecomastia
  • Menor retención de líquidos

Efectos secundarios

  • Dolor articular (si los estrógenos están demasiado bajos)
  • Libido baja (si crash de E2)
  • HDL↓
  • Ánimo bajo

Suplementos de apoyo

Omega-3Zinc

Sinergias y stacks

Cualquier ciclo aromatizante (Test, Dbol, Deca)

Evitar

  • Sobredosificarlo (estrógenos demasiado bajos es peor que altos)
  • Ciclos no aromatizantes (inútil)

AnaProtoKol es una herramienta de seguimiento de salud y rendimiento. Esta información se proporciona únicamente con fines educativos y no constituye consejo médico. Consulta a un profesional de la salud calificado antes de comenzar cualquier protocolo.

Fuentes

Estudios y publicaciones científicas en los que se basa esta guía.

  1. Mauras N, Bishop K, Merinbaum D, et al. (2009). Pharmacokinetics and pharmacodynamics of anastrozole in pubertal boys with recent-onset gynecomastia. Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. doi: 10.1210/jc.2008-2527

    Étude pharmacocinétique chez 80 adolescents avec gynécomastie récente : anastrozole 1 mg/j augmente le ratio testostérone/œstradiol et réduit l'œstradiol circulant en quelques jours — démonstration directe de l'inhibition de l'aromatase à dose pharmacologique standard.

  2. Leder BZ, Rohrer JL, Rubin SD, et al. (2004). Effects of aromatase inhibition in elderly men with low or borderline-low serum testosterone levels. Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. doi: 10.1210/jc.2003-031467

    RCT en double aveugle chez l'homme âgé hypogonadique : anastrozole 1 mg/jour réduit l'œstradiol d'environ 50 % et augmente la testostérone biodisponible — démontre le mécanisme « moins d'œstradiol → moins de rétrocontrôle → plus de LH/FSH → plus de testostérone endogène ».

  3. Burnett-Bowie SA, McKay EA, Lee H, et al. (2009). Effects of aromatase inhibition on bone mineral density and bone turnover in older men with low testosterone levels. Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. doi: 10.1210/jc.2009-0739

    RCT 12 mois chez hommes âgés sous anastrozole 1 mg/j : malgré l'augmentation de la testostérone, la densité minérale osseuse au rachis diminue significativement et les marqueurs de résorption augmentent — l'œstradiol est délétère pour l'os même chez l'homme.

  4. Finkelstein JS, Lee H, Burnett-Bowie SA, et al. (2013). Gonadal steroids and body composition, strength, and sexual function in men. New England Journal of Medicine. doi: 10.1056/NEJMoa1206168

    RCT factoriel NEJM chez 400 hommes en suppression GnRH : doses graduées de testostérone ± anastrozole pour dissocier les rôles testostérone vs œstradiol — l'œstradiol pilote la masse grasse, la libido et la fonction érectile indépendamment de la testostérone.

  5. Bhasin S, Brito JP, Cunningham GR, et al. (2018). Testosterone Therapy in Men With Hypogonadism: An Endocrine Society Clinical Practice Guideline. Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. doi: 10.1210/jc.2018-00229

    Guideline Endocrine Society 2018 : l'usage d'un inhibiteur d'aromatase n'est pas recommandé en routine chez l'homme sous testostérone, et ne doit être considéré qu'en cas d'œstradiol franchement élevé avec symptômes œstrogéniques cliniques objectivés.

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