Decanoato di Nandrolone (Deca-Durabolin) (Deca)

Steroide iniettabile

Deca · Deca Durabolin · Deca-Durabolin · Decanoato

Composto classico per le fasi di massa. Eccellente per le articolazioni. Si raccomanda un rapporto Test:Deca di 2:1 minimo. La soppressione dell'asse HPG è molto lunga: pianifica la PCT con cura. In Italia, Deca Durabolin (Organon) è commercializzato su prescrizione.

Emivita

6 jours (Deca), 2 jours (NPP)

Rilevamento

18 mois

Rapporto anabolico

125

Rapporto androgenico

InjectableAromatizzaProgestinicoPCT necessaria

Dosaggi

Principiante	200–300 mg/sem
Intermedio	300–400 mg/sem
Avanzato	400–600 mg/sem
Donna	50 mg/settimana (basso rischio di virilizzazione)

Frequenza : 1× / settimana (Deca) o 2× / settimana (NPP)

Effetti

Aumento importante di massa magra
Forza
Lubrificazione articolare
Recupero
Densità ossea

Effetti collaterali

Deca-dick (disfunzione erettile)
Soppressione HPG prolungata
Prolattina
Ritenzione idrica

Integratori di supporto

Cabergolina (prolattina)Inibitore dell'aromatasiHCGOmega-3

Sinergie e combinazioni

Testosterone (SEMPRE)Dianabol (kickstart)

Da evitare

Usarlo senza testosterone
Rapporto Test:Deca inferiore a 2:1

Fonti

Studi e pubblicazioni scientifiche su cui si basa questa guida.

Minto CF, Howe C, Wishart S, et al. (1997). Pharmacokinetics and pharmacodynamics of nandrolone esters in oil vehicle: effects of ester, injection site and injection volume. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. pmid: 9103484
Étude clinique pharmacocinétique chez 23 hommes : décanoate de nandrolone (Deca) en IM atteint un pic à 1-2 jours puis libère lentement sur 2-3 semaines, demi-vie effective ~6 jours, avec un effet retard testiculaire mesurable jusqu'à plusieurs semaines post-arrêt.
Saartok T, Dahlberg E, Gustafsson JA (1984). Relative binding affinity of anabolic-androgenic steroids: comparison of the binding to the androgen receptors in skeletal muscle and in prostate, as well as to sex hormone-binding globulin. Endocrinology. doi: 10.1210/endo-114-6-2100
Étude de référence sur l'affinité relative au récepteur androgène : la nandrolone (19-nortestostérone) montre une affinité musculaire élevée mais une 5α-réduction conduisant à la dihydronandrolone (DHN) à faible activité androgénique au niveau prostatique et cutané — base mécanistique du ratio 125/37.
Kicman AT (2008). Pharmacology of anabolic steroids. British Journal of Pharmacology. doi: 10.1038/bjp.2008.165
Revue de pharmacologie : la nandrolone s'aromatise en estradiol à un taux ~5× inférieur à la testostérone mais possède une activité progestative résiduelle (récepteur PR) susceptible d'induire gynécomastie et galactorrhée — distincte de la voie œstrogénique classique.
Pope HG Jr, Wood RI, Rogol A, et al. (2014). Adverse health consequences of performance-enhancing drugs: an Endocrine Society scientific statement. Endocrine Reviews. doi: 10.1210/er.2013-1058
Énoncé Endocrine Society : la nandrolone décanoate présente le profil typique d'un 19-nor exogène : suppression HPT prolongée par effet retard (rémanence sérique sur plusieurs semaines), risque de dysfonction érectile (« deca-dick »), modifications lipidiques et progestatives — délai PCT élargi.

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Fonti

Studi e pubblicazioni scientifiche su cui si basa questa guida.

Minto CF, Howe C, Wishart S, et al. (1997). Pharmacokinetics and pharmacodynamics of nandrolone esters in oil vehicle: effects of ester, injection site and injection volume. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. pmid: 9103484

Étude clinique pharmacocinétique chez 23 hommes : décanoate de nandrolone (Deca) en IM atteint un pic à 1-2 jours puis libère lentement sur 2-3 semaines, demi-vie effective ~6 jours, avec un effet retard testiculaire mesurable jusqu'à plusieurs semaines post-arrêt.

Saartok T, Dahlberg E, Gustafsson JA (1984). Relative binding affinity of anabolic-androgenic steroids: comparison of the binding to the androgen receptors in skeletal muscle and in prostate, as well as to sex hormone-binding globulin. Endocrinology. doi: 10.1210/endo-114-6-2100

Étude de référence sur l'affinité relative au récepteur androgène : la nandrolone (19-nortestostérone) montre une affinité musculaire élevée mais une 5α-réduction conduisant à la dihydronandrolone (DHN) à faible activité androgénique au niveau prostatique et cutané — base mécanistique du ratio 125/37.

Kicman AT (2008). Pharmacology of anabolic steroids. British Journal of Pharmacology. doi: 10.1038/bjp.2008.165

Revue de pharmacologie : la nandrolone s'aromatise en estradiol à un taux ~5× inférieur à la testostérone mais possède une activité progestative résiduelle (récepteur PR) susceptible d'induire gynécomastie et galactorrhée — distincte de la voie œstrogénique classique.

Pope HG Jr, Wood RI, Rogol A, et al. (2014). Adverse health consequences of performance-enhancing drugs: an Endocrine Society scientific statement. Endocrine Reviews. doi: 10.1210/er.2013-1058

Énoncé Endocrine Society : la nandrolone décanoate présente le profil typique d'un 19-nor exogène : suppression HPT prolongée par effet retard (rémanence sérique sur plusieurs semaines), risque de dysfonction érectile (« deca-dick »), modifications lipidiques et progestatives — délai PCT élargi.