Anavar (Oxandrolone) (Var)

Steroide orale

Var · Oxandrolone · Anavar

Uno degli steroidi orali più popolari. Molto ben tollerato rispetto ad altri orali. Eccellente per forza e definizione. Molto usato dalle donne a basse dosi. Costoso.

Emivita

9 heures

Rilevamento

3 semaines

Rapporto anabolico

322

Rapporto androgenico

OralEpatotossicoPCT necessaria

Dosaggi

Principiante	20–40 mg/j
Intermedio	40–60 mg/j
Avanzato	60–100 mg/j
Donna	5-20 mg/giorno (ben tollerato)

Frequenza : 2× / giorno (mattina e mezzogiorno)

Effetti

Forza
Definizione
Durezza
Vascolarizzazione
Poca ritenzione idrica

Effetti collaterali

Epatotossicità (moderata)
Soppressione HPG
Profilo lipidico (calo dell'HDL)
Caduta leggera dei capelli

Integratori di supporto

TUDCA/UDCA ++NACOmega-3Cardo mariano

Sinergie e combinazioni

TestosteroneMasteronPrimobolanWinstrol (attenzione all'epatotossicità cumulata)

Da evitare

Combinare con un altro orale epatotossico
Durata superiore a 8 settimane

Fonti

Studi e pubblicazioni scientifiche su cui si basa questa guida.

Strawford A, Barbieri T, Van Loan M, et al. (1999). Resistance exercise and supraphysiologic androgen therapy in eugonadal men with HIV-related weight loss: a randomized controlled trial. JAMA. doi: 10.1001/jama.281.14.1282
RCT JAMA chez 24 hommes eugonadiques en perte de poids liée au VIH : oxandrolone 20 mg/j + entraînement résistance pendant 8 semaines augmente la masse maigre (+5,1 kg) et la force significativement plus que testostérone TRT seule, avec impact lipidique défavorable (HDL effondré) attendu.
Wolf SE, Edelman LS, Kemalyan N, et al. (2006). Effects of oxandrolone on outcome measures in the severely burned: a multicenter prospective randomized double-blind trial. Journal of Burn Care & Research. doi: 10.1097/01.BCR.0000202620.55751.4F
RCT multicentrique double-aveugle (81 grands brûlés 20-60 % TBSA) : oxandrolone 10 mg ×2/j (20 mg/j) raccourcit la durée d'hospitalisation (31,6 vs 43,3 jours) — démonstration clinique de l'effet anti-catabolique à dose modeste.
Kicman AT (2008). Pharmacology of anabolic steroids. British Journal of Pharmacology. doi: 10.1038/bjp.2008.165
Revue de pharmacologie : oxandrolone (Anavar) est un dérivé DHT alkylé 17α et 2-oxa, ratio anabolique/androgénique 322/24, demi-vie orale ~9 heures, non aromatisable, faible activité androgénique cutanée — profil compatible avec usage féminin à dose réduite.
Niedfeldt MW (2018). Anabolic Steroid Effect on the Liver. Current Sports Medicine Reports. doi: 10.1249/JSR.0000000000000467
Revue clinique : élévation des transaminases sous oxandrolone, mais hépatotoxicité considérée comme la plus modérée parmi les oraux 17α-alkylés — surveillance ALAT/ASAT recommandée mais profil acceptable à doses thérapeutiques (20-40 mg/j).

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Fonti

Studi e pubblicazioni scientifiche su cui si basa questa guida.

Strawford A, Barbieri T, Van Loan M, et al. (1999). Resistance exercise and supraphysiologic androgen therapy in eugonadal men with HIV-related weight loss: a randomized controlled trial. JAMA. doi: 10.1001/jama.281.14.1282

RCT JAMA chez 24 hommes eugonadiques en perte de poids liée au VIH : oxandrolone 20 mg/j + entraînement résistance pendant 8 semaines augmente la masse maigre (+5,1 kg) et la force significativement plus que testostérone TRT seule, avec impact lipidique défavorable (HDL effondré) attendu.

Wolf SE, Edelman LS, Kemalyan N, et al. (2006). Effects of oxandrolone on outcome measures in the severely burned: a multicenter prospective randomized double-blind trial. Journal of Burn Care & Research. doi: 10.1097/01.BCR.0000202620.55751.4F

RCT multicentrique double-aveugle (81 grands brûlés 20-60 % TBSA) : oxandrolone 10 mg ×2/j (20 mg/j) raccourcit la durée d'hospitalisation (31,6 vs 43,3 jours) — démonstration clinique de l'effet anti-catabolique à dose modeste.

Kicman AT (2008). Pharmacology of anabolic steroids. British Journal of Pharmacology. doi: 10.1038/bjp.2008.165

Revue de pharmacologie : oxandrolone (Anavar) est un dérivé DHT alkylé 17α et 2-oxa, ratio anabolique/androgénique 322/24, demi-vie orale ~9 heures, non aromatisable, faible activité androgénique cutanée — profil compatible avec usage féminin à dose réduite.

Niedfeldt MW (2018). Anabolic Steroid Effect on the Liver. Current Sports Medicine Reports. doi: 10.1249/JSR.0000000000000467

Revue clinique : élévation des transaminases sous oxandrolone, mais hépatotoxicité considérée comme la plus modérée parmi les oraux 17α-alkylés — surveillance ALAT/ASAT recommandée mais profil acceptable à doses thérapeutiques (20-40 mg/j).