Clenbuterolo (Clen)

Brucia grassi

Clen · Clenbuterolo · Clenbuterol HCl · Spiropent

Broncodilatatore β2-agonista usato come bruciatore di grasso. La regolazione al ribasso dei recettori obbliga a cicli di 2 settimane con/2 settimane senza (o Ketotifene per cicli continui). Tremori e tachicardia molto comuni all'inizio del ciclo. In Italia, Spiropent (Boehringer Ingelheim) è la marca commercializzata legalmente per broncodilatazione.

Emivita

36–48 heures

Rilevamento

4 jours

Oral

Dosaggi

Principiante	20–40 mcg/j
Intermedio	80–100 mcg/j
Avanzato	120–140 mcg/j (max absolu)
Donna	20-80 mcg/giorno (più sensibile)

Frequenza : 1× / giorno (al mattino) · Protocolli: 2 settimane con / 2 settimane senza

Effetti

Lipolisi β2-adrenergica
Aumento della temperatura corporea
Preservazione muscolare anti-catabolica
Lieve miglioramento del VO2 max

Effetti collaterali

Tremori (mani)
Tachicardia
Crampi muscolari
Insonnia
Ansia
Ipertensione
Cardiotossicità a lungo termine

Integratori di supporto

Taurina (crampi)PotassioMagnesioBetabloccanti se la FC è troppo alta

Sinergie e combinazioni

Ketotifene (per cicli continui senza regolazione al ribasso)T3Steroidi (definizione)

Da evitare

Cardiomiopatie
Ipertensione non controllata
Dosi superiori a 140 mcg/giorno
Cicli continui di più di 6 settimane senza pausa

Fonti

Studi e pubblicazioni scientifiche su cui si basa questa guida.

Kamalakkannan G, Petrilli CM, George I, et al. (2008). Clenbuterol increases lean muscle mass but not endurance in patients with chronic heart failure. Journal of Heart and Lung Transplantation. doi: 10.1016/j.healun.2008.01.024
Étude pilote chez 14 patients en insuffisance cardiaque chronique : clenbuterol jusqu'à 80 mcg/j sur 12 sem augmente la masse maigre (+3,4 kg) et la force, sans amélioration de la consommation d'oxygène — confirme l'effet anabolisant musculaire chez l'humain.
Spiller HA, James KJ, Scholzen S, et al. (2013). A descriptive study of adverse events from clenbuterol misuse and abuse for weight loss and bodybuilding. Substance Abuse. doi: 10.1080/08897077.2013.776664
Étude descriptive (528 cas d'usage non médical de clenbuterol rapportés aux centres antipoison US) : effets indésirables majoritaires — tachycardie (81 %), tremblements (44 %), hypokaliémie marquée, douleur thoracique, certains cas d'infarctus du myocarde et arythmies graves.
Burniston JG, Ng Y, Clark WA, et al. (2002). Myotoxic effects of clenbuterol in the rat heart and soleus muscle. Journal of Applied Physiology. doi: 10.1152/japplphysiol.00432.2001
Étude mécanistique chez le rat : clenbuterol à dose modérée induit une nécrose des cardiomyocytes (notamment au niveau du sous-endocarde) — mécanisme β2-adrénergique de stress cardiaque chronique distinct de la simple tachycardie.
Daubert GP, Mabasa VH, Leung VW, et al. (2007). Acute clenbuterol overdose resulting in supraventricular tachycardia and atrial fibrillation. Journal of Medical Toxicology. doi: 10.1007/BF03161038
Rapport de cas : surdosage aigu en clenbuterol provoquant tachycardie supraventriculaire et fibrillation auriculaire — illustre la marge thérapeutique étroite et le risque arythmique dose-dépendant.
Pope HG Jr, Wood RI, Rogol A, et al. (2014). Adverse health consequences of performance-enhancing drugs: an Endocrine Society scientific statement. Endocrine Reviews. doi: 10.1210/er.2013-1058
Énoncé Endocrine Society : clenbuterol classé parmi les β2-agonistes détournés en bodybuilding — combine lipolyse et effet anti-catabolique modeste, mais marge thérapeutique étroite avec toxicité cardiaque et arythmies à doses élevées.

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Fonti

Studi e pubblicazioni scientifiche su cui si basa questa guida.

Kamalakkannan G, Petrilli CM, George I, et al. (2008). Clenbuterol increases lean muscle mass but not endurance in patients with chronic heart failure. Journal of Heart and Lung Transplantation. doi: 10.1016/j.healun.2008.01.024

Étude pilote chez 14 patients en insuffisance cardiaque chronique : clenbuterol jusqu'à 80 mcg/j sur 12 sem augmente la masse maigre (+3,4 kg) et la force, sans amélioration de la consommation d'oxygène — confirme l'effet anabolisant musculaire chez l'humain.

Spiller HA, James KJ, Scholzen S, et al. (2013). A descriptive study of adverse events from clenbuterol misuse and abuse for weight loss and bodybuilding. Substance Abuse. doi: 10.1080/08897077.2013.776664

Étude descriptive (528 cas d'usage non médical de clenbuterol rapportés aux centres antipoison US) : effets indésirables majoritaires — tachycardie (81 %), tremblements (44 %), hypokaliémie marquée, douleur thoracique, certains cas d'infarctus du myocarde et arythmies graves.

Burniston JG, Ng Y, Clark WA, et al. (2002). Myotoxic effects of clenbuterol in the rat heart and soleus muscle. Journal of Applied Physiology. doi: 10.1152/japplphysiol.00432.2001

Étude mécanistique chez le rat : clenbuterol à dose modérée induit une nécrose des cardiomyocytes (notamment au niveau du sous-endocarde) — mécanisme β2-adrénergique de stress cardiaque chronique distinct de la simple tachycardie.

Daubert GP, Mabasa VH, Leung VW, et al. (2007). Acute clenbuterol overdose resulting in supraventricular tachycardia and atrial fibrillation. Journal of Medical Toxicology. doi: 10.1007/BF03161038

Rapport de cas : surdosage aigu en clenbuterol provoquant tachycardie supraventriculaire et fibrillation auriculaire — illustre la marge thérapeutique étroite et le risque arythmique dose-dépendant.

Pope HG Jr, Wood RI, Rogol A, et al. (2014). Adverse health consequences of performance-enhancing drugs: an Endocrine Society scientific statement. Endocrine Reviews. doi: 10.1210/er.2013-1058

Énoncé Endocrine Society : clenbuterol classé parmi les β2-agonistes détournés en bodybuilding — combine lipolyse et effet anti-catabolique modeste, mais marge thérapeutique étroite avec toxicité cardiaque et arythmies à doses élevées.