Primobolan (Enantato de Metenolona) (Primo)

Esteroide inyectable

Primo · Metenolona · Primobolan

El "esteroide de caballeros". Muy bien tolerado, ideal para definición o recomposición. Muy popular entre las mujeres. Caro pero uno de los más seguros. Excelente preservación muscular en déficit calórico.

Vida media

5 jours

Detección

5 semaines

Ratio anabólico

Ratio androgénico

InjectablePCT necesario

Dosis

Principiante	400–500 mg/sem
Intermedio	500–700 mg/sem
Avanzado	700–1000 mg/sem
Femenino	50-100 mg/semana (muy bien tolerado)

Frecuencia : 2× / semana

Efectos

Ganancias de músculo magro y de calidad
Preservación muscular en definición
Recuperación
Pocos efectos secundarios

Efectos secundarios

Supresión HHG moderada
Caída leve del cabello

Suplementos de apoyo

Omega-3TUDCA (preventivo)

Sinergias y stacks

Testosterona (base)AnavarMasteron

Evitar

Dosis bajas (poco efectivo por debajo de 400 mg/semana)

Fuentes

Estudios y publicaciones científicas en los que se basa esta guía.

Pollen RH (1980). Pathophysiology of aplastic anemia and its treatment with methenolone enanthate. Medizinische Klinik. pmid: 7467606
Étude clinique sur 26 patients en aplasie médullaire traités par methénolone énanthate (Primobolan-S) : dose-réponse documentée et profil de tolérance à doses thérapeutiques (1-3 mg/kg/j IM), avec gain hématologique chez la majorité — corpus clinique historique de la molécule active.
Saartok T, Dahlberg E, Gustafsson JA (1984). Relative binding affinity of anabolic-androgenic steroids: comparison of the binding to the androgen receptors in skeletal muscle and in prostate, as well as to sex hormone-binding globulin. Endocrinology. doi: 10.1210/endo-114-6-2100
Étude de référence sur l'affinité relative au récepteur androgène : le methénolone (dérivé 1-méthyl-DHT) montre une affinité musculaire modérée et une absence d'aromatisation — ratio anabolique/androgénique 88/44 conférant un profil « doux » utilisé en sèche et chez la femme.
Kicman AT (2008). Pharmacology of anabolic steroids. British Journal of Pharmacology. doi: 10.1038/bjp.2008.165
Revue de pharmacologie : le methénolone énanthate (Primobolan Depot) partage la cinétique des esters énanthate (demi-vie ~5 jours), avec absence d'aromatisation et activité minimale au niveau de la 5α-réductase — composé doux historiquement utilisé en oncologie pédiatrique et en sèche compétition.
Pope HG Jr, Wood RI, Rogol A, et al. (2014). Adverse health consequences of performance-enhancing drugs: an Endocrine Society scientific statement. Endocrine Reviews. doi: 10.1210/er.2013-1058
Énoncé Endocrine Society : le primobolan figure parmi les composés DHT-dérivés non-aromatisables et non-alkylés, avec un profil de toxicité limité à dose modérée mais une qualité produit à vérifier (marché parallèle souvent contrefait).

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Estudios y publicaciones científicas en los que se basa esta guía.

Pollen RH (1980). Pathophysiology of aplastic anemia and its treatment with methenolone enanthate. Medizinische Klinik. pmid: 7467606

Étude clinique sur 26 patients en aplasie médullaire traités par methénolone énanthate (Primobolan-S) : dose-réponse documentée et profil de tolérance à doses thérapeutiques (1-3 mg/kg/j IM), avec gain hématologique chez la majorité — corpus clinique historique de la molécule active.

Saartok T, Dahlberg E, Gustafsson JA (1984). Relative binding affinity of anabolic-androgenic steroids: comparison of the binding to the androgen receptors in skeletal muscle and in prostate, as well as to sex hormone-binding globulin. Endocrinology. doi: 10.1210/endo-114-6-2100

Étude de référence sur l'affinité relative au récepteur androgène : le methénolone (dérivé 1-méthyl-DHT) montre une affinité musculaire modérée et une absence d'aromatisation — ratio anabolique/androgénique 88/44 conférant un profil « doux » utilisé en sèche et chez la femme.

Kicman AT (2008). Pharmacology of anabolic steroids. British Journal of Pharmacology. doi: 10.1038/bjp.2008.165

Revue de pharmacologie : le methénolone énanthate (Primobolan Depot) partage la cinétique des esters énanthate (demi-vie ~5 jours), avec absence d'aromatisation et activité minimale au niveau de la 5α-réductase — composé doux historiquement utilisé en oncologie pédiatrique et en sèche compétition.

Pope HG Jr, Wood RI, Rogol A, et al. (2014). Adverse health consequences of performance-enhancing drugs: an Endocrine Society scientific statement. Endocrine Reviews. doi: 10.1210/er.2013-1058

Énoncé Endocrine Society : le primobolan figure parmi les composés DHT-dérivés non-aromatisables et non-alkylés, avec un profil de toxicité limité à dose modérée mais une qualité produit à vérifier (marché parallèle souvent contrefait).