IGF-1 LR3 (IGF-1 LR3)

Péptido

IGF-1 LR3 · IGF · Long R3 IGF-1

⚠️ El IGF-1 LR3 es una versión modificada del IGF-1 con vida media prolongada. Puede inducir hiperplasia muscular (aumento del número de fibras). Efectos muy diferentes a los de la HGH. Riesgo de hipoglucemia y de crecimiento de tejidos no deseados. Solo para protocolos avanzados.

Vida media

20–30 heures

Detección

Non détecté usuellement

Injectable

Dosis

Principiante	20–30 mcg/j
Intermedio	40–60 mcg/j
Avanzado	80–100 mcg/j
Femenino	10-20 mcg/día

Frecuencia : 1× / día post-entreno (ciclos de 4-6 semanas máx.)

Efectos

Hiperplasia muscular (nuevos núcleos musculares)
Recuperación excepcional
Lipólisis
Anti-catabolismo

Efectos secundarios

Hipoglucemia (vigilar la glucemia)
Crecimiento de tejidos existentes (órganos, tumores si hay predisposición)
"Bodybuilder gut" (HGH gut) a largo plazo

Suplementos de apoyo

Carbohidratos tras la inyección (hipoglucemia)ZincVitamina D3

Sinergias y stacks

HGHEsteroidesInsulina (protocolos avanzados)

Evitar

Personas con predisposición al cáncer
Ciclos de más de 6 semanas (pérdida de sensibilidad)
Sin monitoreo de la glucemia

Fuentes

Estudios y publicaciones científicas en los que se basa esta guía.

Tomas FM, Knowles SE, Owens PC, et al. (1992). Insulin-like growth factor-I (IGF-I) and especially IGF-I variants are anabolic in dexamethasone-treated rats. Biochemical Journal. doi: 10.1042/bj2820091
Étude préclinique pivot : les variants IGF-I (dont LR3-IGF-I) sont 2,5-3× plus anaboliques que l'IGF-1 natif chez le rat traité à la dexaméthasone, par moindre liaison aux IGFBP et demi-vie sérique prolongée — base pharmacologique du choix LR3 en bodybuilding.
Holt RI, Sönksen PH (2008). Growth hormone, IGF-I and insulin and their abuse in sport. British Journal of Pharmacology. doi: 10.1038/bjp.2008.99
Revue : IGF-1 et ses analogues (LR3, DES) sont l'effecteur final de l'axe GH/IGF-1 — administration directe court-circuite l'hypophyse mais entraîne une hypoglycémie risquée par activation directe du récepteur insuline à doses élevées.
Renehan AG, Brennan BM (2008). Acromegaly, growth hormone and cancer risk. Best Practice & Research Clinical Endocrinology & Metabolism. doi: 10.1016/j.beem.2008.08.011
Revue : exposition chronique à des taux supraphysiologiques de GH/IGF-1 (acromégalie) augmente le risque oncologique (côlon, thyroïde) — base de la précaution pour IGF-1 LR3 dont l'administration directe expose à des taux sériques plus élevés que la GH.
Pope HG Jr, Wood RI, Rogol A, et al. (2014). Adverse health consequences of performance-enhancing drugs: an Endocrine Society scientific statement. Endocrine Reviews. doi: 10.1210/er.2013-1058
Énoncé Endocrine Society : IGF-1 et analogues (LR3, DES) sont marqués par un risque d'hypoglycémie aiguë, hypertrophie tissulaire prolongée à doses élevées et signal oncologique théorique — usage non encadré déconseillé.

Suivi personnalisé, courbes dose-réponse et conseils IA

Suivez vos cycles avec des courbes personnalisées selon votre poids et profil, des conseils IA adaptés, un journal quotidien et 59 marqueurs sanguins.

Essai gratuit 5 jours — sans carte bancaire

Fuentes

Estudios y publicaciones científicas en los que se basa esta guía.

Tomas FM, Knowles SE, Owens PC, et al. (1992). Insulin-like growth factor-I (IGF-I) and especially IGF-I variants are anabolic in dexamethasone-treated rats. Biochemical Journal. doi: 10.1042/bj2820091

Étude préclinique pivot : les variants IGF-I (dont LR3-IGF-I) sont 2,5-3× plus anaboliques que l'IGF-1 natif chez le rat traité à la dexaméthasone, par moindre liaison aux IGFBP et demi-vie sérique prolongée — base pharmacologique du choix LR3 en bodybuilding.

Holt RI, Sönksen PH (2008). Growth hormone, IGF-I and insulin and their abuse in sport. British Journal of Pharmacology. doi: 10.1038/bjp.2008.99

Revue : IGF-1 et ses analogues (LR3, DES) sont l'effecteur final de l'axe GH/IGF-1 — administration directe court-circuite l'hypophyse mais entraîne une hypoglycémie risquée par activation directe du récepteur insuline à doses élevées.

Renehan AG, Brennan BM (2008). Acromegaly, growth hormone and cancer risk. Best Practice & Research Clinical Endocrinology & Metabolism. doi: 10.1016/j.beem.2008.08.011

Revue : exposition chronique à des taux supraphysiologiques de GH/IGF-1 (acromégalie) augmente le risque oncologique (côlon, thyroïde) — base de la précaution pour IGF-1 LR3 dont l'administration directe expose à des taux sériques plus élevés que la GH.

Pope HG Jr, Wood RI, Rogol A, et al. (2014). Adverse health consequences of performance-enhancing drugs: an Endocrine Society scientific statement. Endocrine Reviews. doi: 10.1210/er.2013-1058

Énoncé Endocrine Society : IGF-1 et analogues (LR3, DES) sont marqués par un risque d'hypoglycémie aiguë, hypertrophie tissulaire prolongée à doses élevées et signal oncologique théorique — usage non encadré déconseillé.