Halotestin (Fluoximesterona) (Halo)

Esteroide oral

Halo · Fluoximesterona · Halotestin

⚠️ Reservado para atletas muy experimentados que buscan agresividad máxima previa a la competencia. Relación anabólico/androgénico muy alta pero con efectos hepatotóxicos y psicológicos extremos. Uso de último recurso, 2-4 semanas como máximo.

Vida media

6–8 heures

Detección

2 mois

Ratio anabólico

1900

Ratio androgénico

1600

OralHepatotóxicoPCT necesario

Dosis

Principiante	Non recommandé débutants
Intermedio	10–20 mg/j (max 4 sem)
Avanzado	20–40 mg/j (pré-compétition uniquement)
Femenino	Contraindicado

Frecuencia : 2-3× / día

Efectos

Agresividad y "rage" de entrenamiento extremos
Fuerza explosiva máxima
Dureza
Sin ganancia significativa de masa

Efectos secundarios

Hepatotoxicidad extrema
Agresividad patológica
Acné severo
Hipertensión
LDL↑↑↑
Supresión HHG total

Suplementos de apoyo

TUDCA +++NACOmega-3Antihipertensivo si es necesario

Sinergias y stacks

Test (base)Solo pre-competencia (últimas 2-3 semanas)

Evitar

Ciclos de más de 4 semanas
Problemas cardiovasculares
Principiantes
Combinar con otros orales

Fuentes

Estudios y publicaciones científicas en los que se basa esta guía.

Hudson B (1959). Fluoxymesterone ("halotestin"): a new androgen. Medical Journal of Australia. pmid: 14403738
Article princeps présentant la fluoxymestérone (Halotestin) : dérivé testostérone 9-fluoré, 11β-hydroxylé, 17α-méthylé — affinité androgénique extrême (ratio 1900/1600 vs testostérone), non aromatisable, hépatotoxique marqué, indication clinique en hypogonadisme sévère et cancer du sein.
Saartok T, Dahlberg E, Gustafsson JA (1984). Relative binding affinity of anabolic-androgenic steroids: comparison of the binding to the androgen receptors in skeletal muscle and in prostate, as well as to sex hormone-binding globulin. Endocrinology. doi: 10.1210/endo-114-6-2100
Étude de référence : fluoxymestérone montre une affinité androgénique très élevée avec un effet sur l'agressivité et la force comportementale documenté, sans effet majeur sur la masse musculaire — d'où son usage en sports de combat plutôt qu'en bodybuilding.
Kicman AT (2008). Pharmacology of anabolic steroids. British Journal of Pharmacology. doi: 10.1038/bjp.2008.165
Revue de pharmacologie : fluoxymestérone partage l'hépatotoxicité des oraux 17α-alkylés, demi-vie orale ~6-8 h, profil androgénique très marqué (gynécomastie progestative-like, agressivité, sécheresse cutanée) — usage clinique aujourd'hui rare.
Niedfeldt MW (2018). Anabolic Steroid Effect on the Liver. Current Sports Medicine Reports. doi: 10.1249/JSR.0000000000000467
Revue clinique : halotestin présente une hépatotoxicité parmi les plus sévères des oraux 17α-alkylés en raison de la fluoration combinée à l'alkylation 17α — usage limité aux fenêtres pré-compétition (2-4 sem max) avec monitoring hépatique rapproché.

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Fuentes

Estudios y publicaciones científicas en los que se basa esta guía.

Hudson B (1959). Fluoxymesterone ("halotestin"): a new androgen. Medical Journal of Australia. pmid: 14403738

Article princeps présentant la fluoxymestérone (Halotestin) : dérivé testostérone 9-fluoré, 11β-hydroxylé, 17α-méthylé — affinité androgénique extrême (ratio 1900/1600 vs testostérone), non aromatisable, hépatotoxique marqué, indication clinique en hypogonadisme sévère et cancer du sein.

Saartok T, Dahlberg E, Gustafsson JA (1984). Relative binding affinity of anabolic-androgenic steroids: comparison of the binding to the androgen receptors in skeletal muscle and in prostate, as well as to sex hormone-binding globulin. Endocrinology. doi: 10.1210/endo-114-6-2100

Étude de référence : fluoxymestérone montre une affinité androgénique très élevée avec un effet sur l'agressivité et la force comportementale documenté, sans effet majeur sur la masse musculaire — d'où son usage en sports de combat plutôt qu'en bodybuilding.

Kicman AT (2008). Pharmacology of anabolic steroids. British Journal of Pharmacology. doi: 10.1038/bjp.2008.165

Revue de pharmacologie : fluoxymestérone partage l'hépatotoxicité des oraux 17α-alkylés, demi-vie orale ~6-8 h, profil androgénique très marqué (gynécomastie progestative-like, agressivité, sécheresse cutanée) — usage clinique aujourd'hui rare.

Niedfeldt MW (2018). Anabolic Steroid Effect on the Liver. Current Sports Medicine Reports. doi: 10.1249/JSR.0000000000000467

Revue clinique : halotestin présente une hépatotoxicité parmi les plus sévères des oraux 17α-alkylés en raison de la fluoration combinée à l'alkylation 17α — usage limité aux fenêtres pré-compétition (2-4 sem max) avec monitoring hépatique rapproché.