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Cardarina (GW-501516) (GW-501516)

SARM

GW-501516 · GW · Cardarina

⚠️ La Cardarina no es técnicamente un SARM sino un agonista PPARδ. Efectos notables en resistencia y definición. Existe controversia sobre su potencial carcinogénico (estudios animales a dosis muy altas). Se recomiendan ciclos cortos.

Vida media

16–24 heures

Detección

40 jours

Oral

Dosis

Principiante10 mg/j
Intermedio15 mg/j
Avanzado20 mg/j
Femenino5-10 mg/día

Frecuencia : 1× / día

Efectos

  • Resistencia cardiovascular ++
  • Lipólisis
  • Preservación muscular en definición
  • Colesterol HDL↑

Efectos secundarios

  • ⚠️ Estudios animales: carcinogénico a dosis altas / a largo plazo (contexto humano incierto)
  • Pocos efectos secundarios reportados

Suplementos de apoyo

Omega-3

Sinergias y stacks

Ostarina (definición)SARMs en generalEsteroides

Evitar

  • Ciclos de más de 12 semanas (precaución por carcinogenicidad animal)
  • Embarazo

AnaProtoKol es una herramienta de seguimiento de salud y rendimiento. Esta información se proporciona únicamente con fines educativos y no constituye consejo médico. Consulta a un profesional de la salud calificado antes de comenzar cualquier protocolo.

Fuentes

Estudios y publicaciones científicas en los que se basa esta guía.

  1. Mitchell JA, Bishop-Bailey D (2019). PPARβ/δ a potential target in pulmonary hypertension blighted by cancer risk. Pulmonary Circulation. doi: 10.1177/2045894018812053

    Revue éditoriale documentant l'historique du GW-501516 (Cardarine) : agoniste PPARβ/δ développé pour la dyslipidémie, abandonné après que des études animales (rats, souris, 104 semaines) aient révélé une carcinogenèse multi-organes ; classé interdit par l'AMA.

  2. Solomon ZJ, Mirabal JR, Mazur DJ, et al. (2019). Selective Androgen Receptor Modulators: Current Knowledge and Clinical Applications. Sexual Medicine Reviews. doi: 10.1016/j.sxmr.2018.09.006

    Revue sur les SARMs incluant le cardarine (techniquement un PPAR agonist, pas un SARM) : effets sur l'endurance et la lipolyse via stimulation du métabolisme oxydatif musculaire, sans action sur le récepteur androgène ni suppression HPTA.

  3. Narkar VA, Downes M, Yu RT, et al. (2008). AMPK and PPARδ agonists are exercise mimetics. Cell. doi: 10.1016/j.cell.2008.06.051

    Étude mécanistique majeure (Cell) : GW-501516 (Cardarine) combiné à un agoniste AMPK augmente l'endurance et la résistance à la fatigue chez la souris en stimulant l'oxydation des acides gras et la conversion vers les fibres musculaires lentes — « exercise mimetic ».

  4. Pope HG Jr, Wood RI, Rogol A, et al. (2014). Adverse health consequences of performance-enhancing drugs: an Endocrine Society scientific statement. Endocrine Reviews. doi: 10.1210/er.2013-1058

    Énoncé Endocrine Society : cardarine (GW-501516) cité parmi les substances expérimentales dangereuses du fait du signal carcinogène animal — non recommandé hors essai clinique encadré.

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