Anadrol (Oximetolona) (Oximetolona)

Esteroide oral

Oximetolona · A50 · Anadrol

⚠️ El oral más potente. Ganancias espectaculares de fuerza y masa, pero con efectos secundarios fuertes. Estrictamente limitado a 4-6 semanas como máximo. La protección hepática es absolutamente obligatoria.

Vida media

8 heures

Detección

8 semaines

Ratio anabólico

320

Ratio androgénico

OralAromatizaHepatotóxicoPCT necesario

Dosis

Principiante	25–50 mg/j
Intermedio	50–75 mg/j
Avanzado	75–100 mg/j
Femenino	Desaconsejado

Frecuencia : 1-2× / día

Efectos

Ganancia de masa muy rápida (fuerza bruta)
Fuerza explosiva
Recuperación

Efectos secundarios

Retención de líquidos masiva
Hepatotoxicidad severa
Acné
Ginecomastia
Presión arterial elevada
Apetito reducido (paradójico)

Suplementos de apoyo

TUDCA +++NAC ++Inhibidor de aromatasaOmega-3

Sinergias y stacks

Testosterona (kickstart en volumen)

Evitar

Más de 6 semanas
Combinar orales
Usarlo sin una protección hepática rigurosa

Fuentes

Estudios y publicaciones científicas en los que se basa esta guía.

Hengge UR, Stocks K, Wiehler H, et al. (2003). Double-blind, randomized, placebo-controlled phase III trial of oxymetholone for the treatment of HIV wasting. AIDS. doi: 10.1097/00002030-200303280-00008
RCT phase III sur l'oxymétholone (Anadrol) 100 ou 200 mg/j chez patients en cachexie VIH : gain de masse corporelle significatif vs placebo, mais œdème périphérique très fréquent et élévation marquée des transaminases — signature « gonflante » + hépatotoxique de la molécule.
Kicman AT (2008). Pharmacology of anabolic steroids. British Journal of Pharmacology. doi: 10.1038/bjp.2008.165
Revue de pharmacologie : oxymétholone (Anadrol) est un dérivé DHT 17α-alkylé avec un groupe 2-hydroxyméthylène, ratio anabolique/androgénique 320/45, demi-vie orale ~8 h, non substrat classique de l'aromatase mais doté d'une activité œstrogénique propre (agoniste partiel ER).
Niedfeldt MW (2018). Anabolic Steroid Effect on the Liver. Current Sports Medicine Reports. doi: 10.1249/JSR.0000000000000467
Revue clinique : Anadrol présente une hépatotoxicité parmi les plus marquées (élévation ALAT, cholestase, adénomes documentés aux usages prolongés) — limitation à 4-6 semaines, surveillance ALAT toutes les 2-4 semaines.
Pope HG Jr, Wood RI, Rogol A, et al. (2014). Adverse health consequences of performance-enhancing drugs: an Endocrine Society scientific statement. Endocrine Reviews. doi: 10.1210/er.2013-1058
Énoncé Endocrine Society : Anadrol figure parmi les composés les plus toxiques en termes hépatique, lipidique et cardiovasculaire — usage justifié essentiellement en kickstart court (4 semaines) pour profil bénéfice/risque acceptable.

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Fuentes

Estudios y publicaciones científicas en los que se basa esta guía.

Hengge UR, Stocks K, Wiehler H, et al. (2003). Double-blind, randomized, placebo-controlled phase III trial of oxymetholone for the treatment of HIV wasting. AIDS. doi: 10.1097/00002030-200303280-00008

RCT phase III sur l'oxymétholone (Anadrol) 100 ou 200 mg/j chez patients en cachexie VIH : gain de masse corporelle significatif vs placebo, mais œdème périphérique très fréquent et élévation marquée des transaminases — signature « gonflante » + hépatotoxique de la molécule.

Kicman AT (2008). Pharmacology of anabolic steroids. British Journal of Pharmacology. doi: 10.1038/bjp.2008.165

Revue de pharmacologie : oxymétholone (Anadrol) est un dérivé DHT 17α-alkylé avec un groupe 2-hydroxyméthylène, ratio anabolique/androgénique 320/45, demi-vie orale ~8 h, non substrat classique de l'aromatase mais doté d'une activité œstrogénique propre (agoniste partiel ER).

Niedfeldt MW (2018). Anabolic Steroid Effect on the Liver. Current Sports Medicine Reports. doi: 10.1249/JSR.0000000000000467

Revue clinique : Anadrol présente une hépatotoxicité parmi les plus marquées (élévation ALAT, cholestase, adénomes documentés aux usages prolongés) — limitation à 4-6 semaines, surveillance ALAT toutes les 2-4 semaines.

Pope HG Jr, Wood RI, Rogol A, et al. (2014). Adverse health consequences of performance-enhancing drugs: an Endocrine Society scientific statement. Endocrine Reviews. doi: 10.1210/er.2013-1058

Énoncé Endocrine Society : Anadrol figure parmi les composés les plus toxiques en termes hépatique, lipidique et cardiovasculaire — usage justifié essentiellement en kickstart court (4 semaines) pour profil bénéfice/risque acceptable.