Péptidos GHRP y GHRH: Ipamorelina y CJC-1295
Familles de produits · 8 min de lecture · Mis à jour le 24 mai 2026
Los péptidos GHRP y GHRH constituyen una alternativa endógena a la hormona de crecimiento exógena: en lugar de inyectar GH, se estimula su liberación por la hipófisis. El stack GHRP + GHRH co-inyectado es el protocolo de referencia —amplifica el pulso natural sin desconectar la regulación hormonal. Es una familia bien tolerada, asequible y adecuada para un uso de recuperación, sueño y calidad muscular.
Esta guía detalla los dos compuestos mayores (Ipamorelina y CJC-1295), el timing de inyección, las dosis y el lugar de este stack respecto a la HGH exógena. Para el encuadre general de los péptidos, ver la guía péptidos en fisicoculturismo.
El principio: amplificar el pulso GH endógeno
La hormona de crecimiento se libera naturalmente por la hipófisis en pulsos —no en continuo— desencadenados por dos vías complementarias. La vía GHRH (Growth Hormone Releasing Hormone) es la señal de liberación principal; la vía grelina/GHRP refuerza y desencadena un pulso adicional. Es la interacción de las dos vías la que produce los pulsos fisiológicos (especialmente el del sueño profundo y el post-entrenamiento).
Los péptidos usados en fisicoculturismo miman estas dos vías:
- GHRP (Ipamorelina, GHRP-2, GHRP-6). Miméticos de la grelina. Desencadenan un pulso de GH por fijación al receptor de la grelina en la hipófisis [5].
- GHRH (CJC-1295, Mod GRF 1-29, Sermorelina). Análogos de la GHRH natural. Estimulan la liberación de GH por fijación al receptor GHRH en la hipófisis.
- Co-inyección GHRP + GHRH. Sinergia marcada: el pulso de GH obtenido es varias veces superior a la suma de los efectos individuales. Es el protocolo práctico.
Ipamorelina: el GHRP de referencia
La Ipamorelina es el GHRP más selectivo y mejor tolerado. Su particularidad respecto a sus predecesores (GHRP-6, GHRP-2) está en su perfil propio:
- Sin elevación del cortisol. El GHRP-6 y el GHRP-2 a dosis alta estimulan también la liberación de cortisol y prolactina —cosa que la Ipamorelina no hace a las dosis habituales [2].
- Sin elevación de la prolactina. Consecuencia práctica: sin riesgo de ginecomastia ligada a la prolactina, al contrario que los GHRP más antiguos.
- Sin efecto "hambre" mayor. El GHRP-6 estimula fuertemente el apetito (efecto grelina marcado) —la Ipamorelina mucho menos.
- Vida media corta (~2 h). Implica varias inyecciones al día para un efecto continuo, pero conserva el carácter pulsátil fisiológico.
Dosaje de Ipamorelina
| Perfil | Por inyección | Frecuencia diaria |
|---|---|---|
| Principiante en péptidos | 200 mcg | 2× / día (ayunas + al acostarse) |
| Estándar | 200–300 mcg | 3× / día (ayunas + pre-entrenamiento + al acostarse) |
| Avanzado | 300 mcg | 3× / día |
Más allá de 300 mcg por inyección, el pulso GH ya no aumenta significativamente (saturación del receptor). Inútil ir más alto —es mejor multiplicar las inyecciones diarias que las dosis unitarias.
CJC-1295: el GHRH a elegir con o sin DAC
El CJC-1295 existe en dos versiones con comportamiento muy distinto:
- CJC-1295 sin DAC (Mod GRF 1-29). Vida media muy corta (~30 min). A inyectar con cada dosis de GHRP. Es la versión fisiológica, que amplifica el pulso en el momento en que el GHRP lo desencadena. Perfil de seguridad bien documentado.
- CJC-1295 con DAC (Drug Affinity Complex). Vida media larga (~8 días) gracias a una unión a la albúmina. Una inyección semanal basta [3]. El inconveniente: la GH ya no es pulsátil, sino una meseta sostenida ("GH bleed"), lo que sale del marco fisiológico y puede desensibilizar a la larga. Menos usado hoy en los protocolos avanzados.
Dosaje de CJC-1295 (sin DAC)
| Perfil | Por inyección | Frecuencia diaria |
|---|---|---|
| Estándar | 100 mcg | Co-inyectado con cada GHRP (2 a 3× / día) |
| Avanzado | 100–200 mcg | 3× / día con GHRP |
Stack GHRP + GHRH: el protocolo de referencia
El stack clásico combina 200 a 300 mcg de Ipamorelina y 100 mcg de CJC-1295 sin DAC, co-inyectados por vía subcutánea, 2 a 3 veces al día. La sinergia produce un pulso GH varias veces superior al obtenido con cada compuesto por separado. Es la base de todos los protocolos modernos de secretagogos.
Timing de inyección: tres ventanas fisiológicas
- Mañana en ayunas. Antes del desayuno. Aprovecha una glucemia baja —los carbohidratos altos en el momento del pulso reducen significativamente la liberación de GH (la insulina antagoniza la GH).
- Pre-entrenamiento. 30 a 45 minutos antes de la sesión. El pulso GH se suma al desencadenado naturalmente por el ejercicio intenso, amplificando la recuperación y la lipólisis.
- Al acostarse. Antes de dormir, idealmente 2 a 3 horas después de la última comida. Refuerza el pulso GH nocturno ligado al sueño profundo —la ventana más importante para la recuperación.
Efectos esperados: recuperación, sueño, lipólisis suave
Los secretagogos de GH no producen ganancias de masa espectaculares —su interés está en otro lado. Lo que se observa típicamente, en un protocolo de 12 semanas a dosis estándar:
- Calidad del sueño. Sueño más profundo, sueños más vívidos, sensación de recuperación nocturna más completa. Efecto a menudo perceptible en las primeras 2 a 4 semanas.
- Recuperación entre sesiones. Agujetas reducidas, sesiones más cercanas mejor toleradas. Efecto útil durante las fases de entrenamiento intensivo.
- Lipólisis suave. Ligera pérdida de grasa especialmente a nivel abdominal —menos marcada que con la HGH pero real en 8 a 12 semanas con déficit calórico modesto.
- Calidad de piel y articulaciones. Efecto antienvejecimiento leve, articulaciones percibidas como mejor lubricadas.
- IGF-1 moderadamente al alza. Típicamente +20 a +50 % respecto al baseline —mucho menos que con la HGH, pero sin los efectos metabólicos marcados.
El stack es útil en post-ciclo (recuperación), durante los ciclos de esteroides (sinergia de calidad muscular) o de forma autónoma (antienvejecimiento, calidad de vida). No es pertinente para quien busca una ganancia de masa a corto plazo —otras familias responden mejor a esa necesidad.
Efectos secundarios: limitados pero no inexistentes
- Sofoco facial transitorio. Enrojecimiento y calor en el rostro en los minutos siguientes a la inyección, sobre todo al inicio del uso. Benigno, desaparece con el tiempo.
- Ligero entumecimiento / hormigueo en las manos. Ligado a la retención de líquidos, posible a dosis alta. Regresa al bajar la dosis.
- Ligera hambre incrementada (Ipamorelina moderada). Efecto grelina residual —sin relación con el efecto "hambre" masivo de los GHRP-6.
- Ligera letargia post-inyección. Puede justificar evitar la inyección justo antes de una actividad que exija vigilancia.
A dosis estándar, los secretagogos de GH están entre los compuestos mejor tolerados del campo. Sin supresión del eje HHG, sin aromatización, sin hepatotoxicidad, sin precaución cardio particular a dosis fisiológicas [4]. La vigilancia pertinente sigue siendo glucemia/HbA1c y IGF-1 para los usos prolongados (más allá de 12 semanas).
Reconstitución e inyección
Los péptidos llegan en vial liofilizado (polvo). La reconstitución con agua bacteriostática condiciona directamente la eficacia del producto —un agua del grifo o un agua estéril no bacteriostática reduce la duración de conservación a unos pocos días.
- Agua bacteriostática: conservación 2 a 4 semanas en refrigerador tras la reconstitución.
- Jeringas de insulina (29 a 31 G, 0,5 ml o 1 ml) con graduaciones en UI (1 UI = 0,01 ml) —facilita el dosaje preciso.
- Inyección subcutánea (abdomen, muslo) con rotación de los sitios.
- Conservación: vial liofilizado en congelador o refrigerador; vial reconstituido únicamente en refrigerador.
- Asepsia estándar: alcohol sobre el tapón del vial, sobre la piel, jeringa estéril de un solo uso.
Ver la guía técnica de inyección para las bases (sitios, rotación, asepsia), y la guía conservación para la gestión de stocks.
Questions fréquentes
¿Hay que hacer pausas (ciclo on/off) con este stack?
A dosis estándar y con un CJC-1295 sin DAC que conserva el carácter pulsátil, el uso continuo durante varios meses es posible sin desensibilización marcada. Un ciclo de 12 semanas de stack, seguido de una pausa de 4 a 8 semanas, es un enfoque prudente que mantiene la sensibilidad hipofisaria a largo plazo. Con el CJC-1295 con DAC (GH en meseta), se documenta una desensibilización a partir de 3 a 6 meses y obliga a pausas.
¿Se pueden combinar secretagogos y HGH exógena?
Teóricamente sí, pero en la práctica el interés es limitado: la HGH exógena inhibe el pulso GH endógeno por retroalimentación, lo que anula en buena medida el aporte de los secretagogos. La elección es más bien uno u otro: secretagogos para la amplificación fisiológica y el costo moderado, HGH para el efecto máximo y la previsibilidad, a un costo muy superior.
¿Qué diferencia hay entre Ipamorelina, GHRP-2 y GHRP-6?
La Ipamorelina es la más selectiva —desencadena el pulso GH sin elevar significativamente el cortisol ni la prolactina [2]. El GHRP-2 es más potente en términos de liberación de GH pero eleva el cortisol/prolactina a dosis alta. El GHRP-6 es aún más potente sobre la GH pero estimula muy fuertemente el apetito (efecto grelina marcado) y eleva el cortisol/prolactina. Para la mayoría de los protocolos modernos, la Ipamorelina es la buena elección: perfil limpio y buena eficacia a las dosis habituales.
Fuentes
Estudios y publicaciones científicas en los que se basa esta guía.
- Bowers CY, Momany FA, Reynolds GA, et al. (1984). On the in vitro and in vivo activity of a new synthetic hexapeptide that acts on the pituitary to specifically release growth hormone. Endocrinology. doi: 10.1210/endo-114-5-1537
Article fondateur de Bowers et Momany décrivant le premier GHRP synthétique (His-D-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2, plus tard nommé GHRP-6) : libération dose-dépendante de GH par l'hypophyse in vitro et in vivo, sans relargage concomitant de LH, FSH, TSH ni prolactine — preuve de concept de la voie distincte de la GHRH naturelle.
- Raun K, Hansen BS, Johansen NL, et al. (1998). Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue. European Journal of Endocrinology. doi: 10.1530/eje.0.1390552
Article original Novo Nordisk caractérisant l'Ipamorelin comme le premier GHRP réellement sélectif : libération marquée de GH à doses équivalentes au GHRP-6, mais sans élévation significative de cortisol, ACTH ni prolactine — profil de tolérance le plus propre de la famille des sécrétagogues.
- Teichman SL, Neale A, Lawrence B, et al. (2006). Prolonged stimulation of growth hormone (GH) and insulin-like growth factor I secretion by CJC-1295, a long-acting analog of GH-releasing hormone, in healthy adults. Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. doi: 10.1210/jc.2005-1536
RCT chez 21 adultes sains : injection SC unique de CJC-1295 (analogue GHRH avec DAC) augmente la GH plasmatique de 2 à 10× pendant 6 jours et l'IGF-1 de 1,5 à 3× pendant 9 à 11 jours, demi-vie 5,8 à 8,1 jours, tolérance acceptable aux doses 30 et 60 µg/kg.
- Sigalos JT, Pastuszak AW (2018). The Safety and Efficacy of Growth Hormone Secretagogues. Sexual Medicine Reviews. doi: 10.1016/j.sxmr.2017.02.004
Revue clinique sur les sécrétagogues GH (sermorelin, CJC-1295, Ipamorelin, GHRP-2, MK-677) : élévation de la GH et de l'IGF-1 par stimulation hypophysaire pulsatile, profil de tolérance favorable à court terme, données long terme limitées et signal d'augmentation de l'appétit/rétention sodée modeste mais réel.
- Kojima M, Hosoda H, Date Y, et al. (1999). Ghrelin is a growth-hormone-releasing acylated peptide from stomach. Nature. doi: 10.1038/45230
Article fondateur identifiant la ghréline (peptide de 28 acides aminés octanoylé sur la sérine 3) comme le ligand endogène du récepteur des sécrétagogues GH (GHS-R1a) — découvrant la voie physiologique exploitée par les GHRP synthétiques décrits 15 ans plus tôt par Bowers.
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