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Cardarina (GW-501516) (GW-501516)

SARM

GW-501516 · GW · Cardarina

⚠️ A Cardarina não é tecnicamente um SARM, mas um agonista PPARδ. Efeitos notáveis em resistência e definição. Existe controvérsia sobre seu potencial carcinogênico (estudos animais em doses muito altas). Recomendam-se ciclos curtos.

Meia-vida

16–24 heures

Detecção

40 jours

Oral

Dosagens

Iniciante10 mg/j
Intermediário15 mg/j
Avançado20 mg/j
Feminino5-10 mg/dia

Frequência : 1× / dia

Efeitos

  • Resistência cardiovascular ++
  • Lipólise
  • Preservação muscular na definição
  • Colesterol HDL↑

Efeitos colaterais

  • ⚠️ Estudos animais: carcinogênico em doses altas / a longo prazo (contexto humano incerto)
  • Poucos efeitos colaterais relatados

Suplementos de suporte

Ômega-3

Sinergias e combinações

Ostarina (definição)SARMs em geralEsteroides

Evitar

  • Ciclos de mais de 12 semanas (precaução por carcinogenicidade animal)
  • Gravidez

AnaProtoKol é uma ferramenta de acompanhamento de saúde e desempenho. Estas informações são fornecidas apenas para fins educativos e não constituem orientação médica. Consulte um profissional de saúde qualificado antes de iniciar qualquer protocolo.

Fontes

Estudos e publicações científicas em que este guia se baseia.

  1. Mitchell JA, Bishop-Bailey D (2019). PPARβ/δ a potential target in pulmonary hypertension blighted by cancer risk. Pulmonary Circulation. doi: 10.1177/2045894018812053

    Revue éditoriale documentant l'historique du GW-501516 (Cardarine) : agoniste PPARβ/δ développé pour la dyslipidémie, abandonné après que des études animales (rats, souris, 104 semaines) aient révélé une carcinogenèse multi-organes ; classé interdit par l'AMA.

  2. Solomon ZJ, Mirabal JR, Mazur DJ, et al. (2019). Selective Androgen Receptor Modulators: Current Knowledge and Clinical Applications. Sexual Medicine Reviews. doi: 10.1016/j.sxmr.2018.09.006

    Revue sur les SARMs incluant le cardarine (techniquement un PPAR agonist, pas un SARM) : effets sur l'endurance et la lipolyse via stimulation du métabolisme oxydatif musculaire, sans action sur le récepteur androgène ni suppression HPTA.

  3. Narkar VA, Downes M, Yu RT, et al. (2008). AMPK and PPARδ agonists are exercise mimetics. Cell. doi: 10.1016/j.cell.2008.06.051

    Étude mécanistique majeure (Cell) : GW-501516 (Cardarine) combiné à un agoniste AMPK augmente l'endurance et la résistance à la fatigue chez la souris en stimulant l'oxydation des acides gras et la conversion vers les fibres musculaires lentes — « exercise mimetic ».

  4. Pope HG Jr, Wood RI, Rogol A, et al. (2014). Adverse health consequences of performance-enhancing drugs: an Endocrine Society scientific statement. Endocrine Reviews. doi: 10.1210/er.2013-1058

    Énoncé Endocrine Society : cardarine (GW-501516) cité parmi les substances expérimentales dangereuses du fait du signal carcinogène animal — non recommandé hors essai clinique encadré.

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