Anavar (Oxandrolona) (Var)

Esteroide oral

Var · Oxandrolona · Anavar · Oxandrolex

Um dos esteroides orais mais populares. Muito bem tolerado em comparação com outros orais. Excelente para força e definição. Muito usado por mulheres em doses baixas. Caro.

Meia-vida

9 heures

Detecção

3 semaines

Proporção anabólica

322

Proporção androgênica

OralHepatotóxicoPCT necessário

Dosagens

Iniciante	20–40 mg/j
Intermediário	40–60 mg/j
Avançado	60–100 mg/j
Feminino	5-20 mg/dia (bem tolerado)

Frequência : 2× / dia (manhã e meio-dia)

Efeitos

Força
Definição
Dureza
Vascularização
Pouca retenção de líquidos

Efeitos colaterais

Hepatotoxicidade (moderada)
Supressão HHG
Perfil lipídico (queda do HDL)
Queda leve de cabelo

Suplementos de suporte

TUDCA/UDCA ++NACÔmega-3Cardo mariano

Sinergias e combinações

TestosteronaMasteronPrimobolanWinstrol (cuidado com a hepatotoxicidade cumulada)

Evitar

Combinar com outro oral hepatotóxico
Duração maior que 8 semanas

Fontes

Estudos e publicações científicas em que este guia se baseia.

Strawford A, Barbieri T, Van Loan M, et al. (1999). Resistance exercise and supraphysiologic androgen therapy in eugonadal men with HIV-related weight loss: a randomized controlled trial. JAMA. doi: 10.1001/jama.281.14.1282
RCT JAMA chez 24 hommes eugonadiques en perte de poids liée au VIH : oxandrolone 20 mg/j + entraînement résistance pendant 8 semaines augmente la masse maigre (+5,1 kg) et la force significativement plus que testostérone TRT seule, avec impact lipidique défavorable (HDL effondré) attendu.
Wolf SE, Edelman LS, Kemalyan N, et al. (2006). Effects of oxandrolone on outcome measures in the severely burned: a multicenter prospective randomized double-blind trial. Journal of Burn Care & Research. doi: 10.1097/01.BCR.0000202620.55751.4F
RCT multicentrique double-aveugle (81 grands brûlés 20-60 % TBSA) : oxandrolone 10 mg ×2/j (20 mg/j) raccourcit la durée d'hospitalisation (31,6 vs 43,3 jours) — démonstration clinique de l'effet anti-catabolique à dose modeste.
Kicman AT (2008). Pharmacology of anabolic steroids. British Journal of Pharmacology. doi: 10.1038/bjp.2008.165
Revue de pharmacologie : oxandrolone (Anavar) est un dérivé DHT alkylé 17α et 2-oxa, ratio anabolique/androgénique 322/24, demi-vie orale ~9 heures, non aromatisable, faible activité androgénique cutanée — profil compatible avec usage féminin à dose réduite.
Niedfeldt MW (2018). Anabolic Steroid Effect on the Liver. Current Sports Medicine Reports. doi: 10.1249/JSR.0000000000000467
Revue clinique : élévation des transaminases sous oxandrolone, mais hépatotoxicité considérée comme la plus modérée parmi les oraux 17α-alkylés — surveillance ALAT/ASAT recommandée mais profil acceptable à doses thérapeutiques (20-40 mg/j).

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Fontes

Estudos e publicações científicas em que este guia se baseia.

Strawford A, Barbieri T, Van Loan M, et al. (1999). Resistance exercise and supraphysiologic androgen therapy in eugonadal men with HIV-related weight loss: a randomized controlled trial. JAMA. doi: 10.1001/jama.281.14.1282

RCT JAMA chez 24 hommes eugonadiques en perte de poids liée au VIH : oxandrolone 20 mg/j + entraînement résistance pendant 8 semaines augmente la masse maigre (+5,1 kg) et la force significativement plus que testostérone TRT seule, avec impact lipidique défavorable (HDL effondré) attendu.

Wolf SE, Edelman LS, Kemalyan N, et al. (2006). Effects of oxandrolone on outcome measures in the severely burned: a multicenter prospective randomized double-blind trial. Journal of Burn Care & Research. doi: 10.1097/01.BCR.0000202620.55751.4F

RCT multicentrique double-aveugle (81 grands brûlés 20-60 % TBSA) : oxandrolone 10 mg ×2/j (20 mg/j) raccourcit la durée d'hospitalisation (31,6 vs 43,3 jours) — démonstration clinique de l'effet anti-catabolique à dose modeste.

Kicman AT (2008). Pharmacology of anabolic steroids. British Journal of Pharmacology. doi: 10.1038/bjp.2008.165

Revue de pharmacologie : oxandrolone (Anavar) est un dérivé DHT alkylé 17α et 2-oxa, ratio anabolique/androgénique 322/24, demi-vie orale ~9 heures, non aromatisable, faible activité androgénique cutanée — profil compatible avec usage féminin à dose réduite.

Niedfeldt MW (2018). Anabolic Steroid Effect on the Liver. Current Sports Medicine Reports. doi: 10.1249/JSR.0000000000000467

Revue clinique : élévation des transaminases sous oxandrolone, mais hépatotoxicité considérée comme la plus modérée parmi les oraux 17α-alkylés — surveillance ALAT/ASAT recommandée mais profil acceptable à doses thérapeutiques (20-40 mg/j).