YK-11 (YK-11)

SARM

YK-11 · YK11

⚠️ L'YK-11 è classificato come SARM ma agisce anche parzialmente come inibitore della miostatina. Molto più vicino agli steroidi rispetto ai SARMs classici, sia negli effetti CHE nei rischi (epatotossico, soppressione forte). Riservato a utenti esperti.

Emivita

12 heures

Rilevamento

4–6 semaines

OralEpatotossicoPCT necessaria

Dosaggi

Principiante	5 mg/j
Intermedio	10–15 mg/j
Avanzato	15–20 mg/j
Donna	2,5-5 mg/giorno (rischio di virilizzazione)

Frequenza : 2× / giorno

Effetti

Inibitore della miostatina (potenzialmente)
Guadagni muscolari importanti
Forza
Effetti vicini agli steroidi

Effetti collaterali

Epatotossicità (alchilato in C-17)
Soppressione HPG significativa
Dolore articolare
Acne
Aggressività

Integratori di supporto

TUDCANACOmega-3Inibitore dell'aromatasi se necessario

Sinergie e combinazioni

MK-677LGD-4033RAD-140

Da evitare

Principianti
Senza TUDCA
Cicli di più di 8 settimane

Fonti

Studi e pubblicazioni scientifiche su cui si basa questa guida.

Kanno Y, Hikosaka R, Zhang SY, et al. (2011). (17α,20E)-17,20-[(1-methoxyethylidene)bis(oxy)]-3-oxo-19-norpregna-4,20-diene-21-carboxylic acid methyl ester (YK11) is a partial agonist of the androgen receptor. Biological & Pharmaceutical Bulletin. doi: 10.1248/bpb.34.318
Étude in vitro princeps : YK-11 est caractérisé comme agoniste partiel du récepteur androgène (ARE-luciferase) sans interaction N/C terminale (distincte du DHT) — base mécanistique d'un SARM stéroïdien à profil pharmacologique unique vs ostarine/LGD non-stéroïdiens.
Kanno Y, Ota R, Someya K, et al. (2013). Selective androgen receptor modulator, YK11, regulates myogenic differentiation of C2C12 myoblasts by follistatin expression. Biological & Pharmaceutical Bulletin. doi: 10.1248/bpb.b13-00231
Étude in vitro (C2C12 myoblastes) : YK-11 stimule la différenciation myogénique via une augmentation de l'expression de follistatine (antagoniste de la myostatine) — base mécanistique de l'effet « inhibiteur de myostatine » revendiqué par la communauté.
Solomon ZJ, Mirabal JR, Mazur DJ, et al. (2019). Selective Androgen Receptor Modulators: Current Knowledge and Clinical Applications. Sexual Medicine Reviews. doi: 10.1016/j.sxmr.2018.09.006
Revue systématique : YK-11 demi-vie courte (~12 h), profil hépatotoxique distinct des SARMs classiques (séries de cas d'élévation marquée des ALAT), absence totale de données cliniques humaines hors séries de cas.
Pope HG Jr, Wood RI, Rogol A, et al. (2014). Adverse health consequences of performance-enhancing drugs: an Endocrine Society scientific statement. Endocrine Reviews. doi: 10.1210/er.2013-1058
Énoncé Endocrine Society : YK-11 figure parmi les designer SARMs sans encadrement clinique, données humaines absentes — usage non recommandé en dehors d'essais préliminaires.

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Fonti

Studi e pubblicazioni scientifiche su cui si basa questa guida.

Kanno Y, Hikosaka R, Zhang SY, et al. (2011). (17α,20E)-17,20-[(1-methoxyethylidene)bis(oxy)]-3-oxo-19-norpregna-4,20-diene-21-carboxylic acid methyl ester (YK11) is a partial agonist of the androgen receptor. Biological & Pharmaceutical Bulletin. doi: 10.1248/bpb.34.318

Étude in vitro princeps : YK-11 est caractérisé comme agoniste partiel du récepteur androgène (ARE-luciferase) sans interaction N/C terminale (distincte du DHT) — base mécanistique d'un SARM stéroïdien à profil pharmacologique unique vs ostarine/LGD non-stéroïdiens.

Kanno Y, Ota R, Someya K, et al. (2013). Selective androgen receptor modulator, YK11, regulates myogenic differentiation of C2C12 myoblasts by follistatin expression. Biological & Pharmaceutical Bulletin. doi: 10.1248/bpb.b13-00231

Étude in vitro (C2C12 myoblastes) : YK-11 stimule la différenciation myogénique via une augmentation de l'expression de follistatine (antagoniste de la myostatine) — base mécanistique de l'effet « inhibiteur de myostatine » revendiqué par la communauté.

Solomon ZJ, Mirabal JR, Mazur DJ, et al. (2019). Selective Androgen Receptor Modulators: Current Knowledge and Clinical Applications. Sexual Medicine Reviews. doi: 10.1016/j.sxmr.2018.09.006

Revue systématique : YK-11 demi-vie courte (~12 h), profil hépatotoxique distinct des SARMs classiques (séries de cas d'élévation marquée des ALAT), absence totale de données cliniques humaines hors séries de cas.

Pope HG Jr, Wood RI, Rogol A, et al. (2014). Adverse health consequences of performance-enhancing drugs: an Endocrine Society scientific statement. Endocrine Reviews. doi: 10.1210/er.2013-1058

Énoncé Endocrine Society : YK-11 figure parmi les designer SARMs sans encadrement clinique, données humaines absentes — usage non recommandé en dehors d'essais préliminaires.