Turinabol (Tbol)

Steroide orale

Tbol · OT · Turinabol

Il Tbol si colloca tra il Dianabol e l'Anavar. Guadagni più lenti ma di migliore qualità, senza ritenzione idrica. Meno potente dell'Anavar ma più economico. Tempo di rilevazione molto lungo (1 anno).

Emivita

16 heures

Rilevamento

12 mois

Rapporto anabolico

Rapporto androgenico

OralEpatotossicoPCT necessaria

Dosaggi

Principiante	20–40 mg/j
Intermedio	40–60 mg/j
Avanzato	60–80 mg/j
Donna	5-10 mg/giorno

Frequenza : 2× / giorno

Effetti

Guadagni di qualità (senza ritenzione)
Forza
Resistenza
Massa secca

Effetti collaterali

Epatotossicità (moderata)
Soppressione HPG
Profilo lipidico

Integratori di supporto

TUDCANACOmega-3

Sinergie e combinazioni

TestosteronePrimobolan

Da evitare

Più di 8 settimane

Fonti

Studi e pubblicazioni scientifiche su cui si basa questa guida.

Sobolevsky T, Rodchenkov G (2012). Detection and mass spectrometric characterization of novel long-term dehydrochloromethyltestosterone metabolites in human urine. Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology. doi: 10.1016/j.jsbmb.2011.11.004
Étude analytique identifiant 6 nouveaux métabolites longue durée du turinabol (déhydrochlorométhyltestostérone) en spectrométrie de masse — métabolite M3 détectable jusqu'à plusieurs mois après arrêt, expliquant les rétroscandales antidopage des années 2010.
Saartok T, Dahlberg E, Gustafsson JA (1984). Relative binding affinity of anabolic-androgenic steroids: comparison of the binding to the androgen receptors in skeletal muscle and in prostate, as well as to sex hormone-binding globulin. Endocrinology. doi: 10.1210/endo-114-6-2100
Étude de référence : turinabol (chlorodéhydrométhyltestostérone) est un dérivé Dianabol-like avec atome de chlore en position 4 qui élimine l'aromatisation — affinité modérée au récepteur androgène, ratio 54/6, profil « propre » sans œstrogénisation.
Kicman AT (2008). Pharmacology of anabolic steroids. British Journal of Pharmacology. doi: 10.1038/bjp.2008.165
Revue de pharmacologie : turinabol est 17α-alkylé (hépatotoxique) mais non aromatisable, demi-vie orale ~16 heures permettant une seule prise quotidienne, gains modestes mais qualité (peu de rétention d'eau).
Niedfeldt MW (2018). Anabolic Steroid Effect on the Liver. Current Sports Medicine Reports. doi: 10.1249/JSR.0000000000000467
Revue clinique : turinabol partage l'hépatotoxicité des oraux 17α-alkylés — élévation transaminases, mais profil cardiovasculaire moins dégradé que Dianabol ou Anadrol grâce à l'absence d'aromatisation et d'effets minéralocorticoïdes.

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Fonti

Studi e pubblicazioni scientifiche su cui si basa questa guida.

Sobolevsky T, Rodchenkov G (2012). Detection and mass spectrometric characterization of novel long-term dehydrochloromethyltestosterone metabolites in human urine. Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology. doi: 10.1016/j.jsbmb.2011.11.004

Étude analytique identifiant 6 nouveaux métabolites longue durée du turinabol (déhydrochlorométhyltestostérone) en spectrométrie de masse — métabolite M3 détectable jusqu'à plusieurs mois après arrêt, expliquant les rétroscandales antidopage des années 2010.

Saartok T, Dahlberg E, Gustafsson JA (1984). Relative binding affinity of anabolic-androgenic steroids: comparison of the binding to the androgen receptors in skeletal muscle and in prostate, as well as to sex hormone-binding globulin. Endocrinology. doi: 10.1210/endo-114-6-2100

Étude de référence : turinabol (chlorodéhydrométhyltestostérone) est un dérivé Dianabol-like avec atome de chlore en position 4 qui élimine l'aromatisation — affinité modérée au récepteur androgène, ratio 54/6, profil « propre » sans œstrogénisation.

Kicman AT (2008). Pharmacology of anabolic steroids. British Journal of Pharmacology. doi: 10.1038/bjp.2008.165

Revue de pharmacologie : turinabol est 17α-alkylé (hépatotoxique) mais non aromatisable, demi-vie orale ~16 heures permettant une seule prise quotidienne, gains modestes mais qualité (peu de rétention d'eau).

Niedfeldt MW (2018). Anabolic Steroid Effect on the Liver. Current Sports Medicine Reports. doi: 10.1249/JSR.0000000000000467

Revue clinique : turinabol partage l'hépatotoxicité des oraux 17α-alkylés — élévation transaminases, mais profil cardiovasculaire moins dégradé que Dianabol ou Anadrol grâce à l'absence d'aromatisation et d'effets minéralocorticoïdes.