Superdrol (Metasterone) (SD)

Steroide orale

SD · Metasterone · Superdrol · Metildrostanolone

⚠️ Uno degli orali più potenti e più epatotossici. Guadagni notevoli in 2-3 settimane ma pressione epatica estrema. TUDCA obbligatorio dal giorno 1. Ciclo massimo 4 settimane. La letargia è quasi universale sopra i 20 mg/giorno.

Emivita

8–12 heures

Rilevamento

3 semaines

Rapporto anabolico

400

Rapporto androgenico

OralEpatotossicoPCT necessaria

Dosaggi

Principiante	10 mg/j
Intermedio	20 mg/j
Avanzato	30 mg/j (max, très risqué)
Donna	Fortemente sconsigliato

Frequenza : 1-2× / giorno (dose frazionata raccomandata)

Effetti

Guadagni muscolari densi e secchi
Forza esplosiva ++
Zero ritenzione idrica
Durezza

Effetti collaterali

Epatotossicità severa
Letargia (molto frequente)
Dolore lombare
Crampi muscolari
Elevazione importante di AST/ALT
LDL↑↑

Integratori di supporto

TUDCA (obbligatorio)NACOmega-3 ++TaurinaEsami epatici regolari

Sinergie e combinazioni

Test (base)Massimo 4 settimane (kickstart o pre-gara)

Da evitare

Durata superiore a 4 settimane
Senza TUDCA/NAC
Combinare con altri orali
Consumo di alcol

Fonti

Studi e pubblicazioni scientifiche su cui si basa questa guida.

Nasr J, Ahmad J (2009). Severe cholestasis and renal failure associated with the use of the designer steroid Superdrol (methasteron): a case report and literature review. Digestive Diseases and Sciences. doi: 10.1007/s10620-008-0457-x
Case report et revue de littérature : cholestase sévère et insuffisance rénale aiguë chez un utilisateur de Superdrol (méthastérone) — bilirubine directe très élevée, normalisation très lente après arrêt, et série de cas similaires recensés dans la littérature.
Kicman AT (2008). Pharmacology of anabolic steroids. British Journal of Pharmacology. doi: 10.1038/bjp.2008.165
Revue de pharmacologie : méthastérone (Superdrol) est un dérivé DHT 2α-méthyl-17α-méthyl-alkylé, ratio anabolique/androgénique 400/20, demi-vie orale ~8-12 h, non aromatisable, hépatotoxique marqué — designer steroid initialement vendu comme complément alimentaire avant interdiction.
Niedfeldt MW (2018). Anabolic Steroid Effect on the Liver. Current Sports Medicine Reports. doi: 10.1249/JSR.0000000000000467
Revue clinique : Superdrol et autres designer steroids 17α-alkylés présentent une hépatotoxicité particulièrement marquée (cholestase, ictère, insuffisance hépatique aiguë) — limitation stricte à 4 semaines et surveillance ALAT/ASAT/bilirubine toutes les 2 semaines.
Pope HG Jr, Wood RI, Rogol A, et al. (2014). Adverse health consequences of performance-enhancing drugs: an Endocrine Society scientific statement. Endocrine Reviews. doi: 10.1210/er.2013-1058
Énoncé Endocrine Society : les designer steroids (Superdrol, méthylstanozolol, dymethazine) présentent un profil de toxicité hépatique et lipidique parmi les plus défavorables, souvent vendus comme suppléments avant classification — usage fortement déconseillé même chez utilisateurs expérimentés.

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Fonti

Studi e pubblicazioni scientifiche su cui si basa questa guida.

Nasr J, Ahmad J (2009). Severe cholestasis and renal failure associated with the use of the designer steroid Superdrol (methasteron): a case report and literature review. Digestive Diseases and Sciences. doi: 10.1007/s10620-008-0457-x

Case report et revue de littérature : cholestase sévère et insuffisance rénale aiguë chez un utilisateur de Superdrol (méthastérone) — bilirubine directe très élevée, normalisation très lente après arrêt, et série de cas similaires recensés dans la littérature.

Kicman AT (2008). Pharmacology of anabolic steroids. British Journal of Pharmacology. doi: 10.1038/bjp.2008.165

Revue de pharmacologie : méthastérone (Superdrol) est un dérivé DHT 2α-méthyl-17α-méthyl-alkylé, ratio anabolique/androgénique 400/20, demi-vie orale ~8-12 h, non aromatisable, hépatotoxique marqué — designer steroid initialement vendu comme complément alimentaire avant interdiction.

Niedfeldt MW (2018). Anabolic Steroid Effect on the Liver. Current Sports Medicine Reports. doi: 10.1249/JSR.0000000000000467

Revue clinique : Superdrol et autres designer steroids 17α-alkylés présentent une hépatotoxicité particulièrement marquée (cholestase, ictère, insuffisance hépatique aiguë) — limitation stricte à 4 semaines et surveillance ALAT/ASAT/bilirubine toutes les 2 semaines.

Pope HG Jr, Wood RI, Rogol A, et al. (2014). Adverse health consequences of performance-enhancing drugs: an Endocrine Society scientific statement. Endocrine Reviews. doi: 10.1210/er.2013-1058

Énoncé Endocrine Society : les designer steroids (Superdrol, méthylstanozolol, dymethazine) présentent un profil de toxicité hépatique et lipidique parmi les plus défavorables, souvent vendus comme suppléments avant classification — usage fortement déconseillé même chez utilisateurs expérimentés.