Propionato di Drostanolone (Masteron Prop) (Mast P)

Steroide iniettabile

Mast P · Masteron Prop · Drostanolone Propionato

Il Propionato di Masteron ha estere corto ed effetti rapidi. Ideale per le ultime 4-6 settimane prima di una competizione. Iniezione EOD. Profilo quasi identico all'Enantato ma con picchi più rapidi e un controllo più fine.

Emivita

2–3 jours

Rilevamento

3 semaines

Rapporto anabolico

Rapporto androgenico

InjectablePCT necessaria

Dosaggi

Principiante	200–300 mg/sem
Intermedio	300–400 mg/sem
Avanzato	400–600 mg/sem
Donna	50-75 mg/settimana (rischio di virilizzazione)

Frequenza : EOD

Effetti

Durezza
Vascolarizzazione
Controllo degli estrogeni (proprietà anti-E2)
Libido ++
Definizione

Effetti collaterali

Caduta dei capelli (se predisposti al DHT)
Acne
Aggressività leggera
Soppressione HPG

Integratori di supporto

Finasteride (se caduta dei capelli, ma attenzione ai suoi effetti)Omega-3TUDCA

Sinergie e combinazioni

TestosteroneTrenboloneWinstrolAnavar

Da evitare

Utenti sensibili al DHT e con tendenza all'alopecia
BF superiore al 15% (effetti estetici ridotti)

Fonti

Studi e pubblicazioni scientifiche su cui si basa questa guida.

Chowdhury MS, Banks AJ, Bond WH, et al. (1976). A comparison of drostanolone propionate (Masteril) and nandrolone decanoate (Deca-durabolin) in the treatment of breast carcinoma. Clinical Oncology. pmid: 1036981
Essai contrôlé comparatif chez patientes en cancer du sein avancé : drostanolone propionate IM 100 mg 3×/sem montre une activité antitumorale palliative significative et un profil de tolérance globalement comparable à la nandrolone décanoate — démonstration historique de l'activité clinique du composé.
Saartok T, Dahlberg E, Gustafsson JA (1984). Relative binding affinity of anabolic-androgenic steroids: comparison of the binding to the androgen receptors in skeletal muscle and in prostate, as well as to sex hormone-binding globulin. Endocrinology. doi: 10.1210/endo-114-6-2100
Étude de référence : la drostanolone (dérivé 2α-méthyl-DHT) montre une affinité modérée au récepteur androgène et une forte liaison à la SHBG, ce qui augmente la testostérone libre — base mécanistique du callout « masteron déplace la testostérone de la SHBG ».
Kicman AT (2008). Pharmacology of anabolic steroids. British Journal of Pharmacology. doi: 10.1038/bjp.2008.165
Revue de pharmacologie : le drostanolone (5α-réduit DHT-dérivé) n'est pas substrat de l'aromatase, présente une activité anti-œstrogénique au niveau du tissu mammaire — d'où son usage historique en oncologie mammaire — et un effet « dur, sec » caractéristique en bodybuilding.
Pope HG Jr, Wood RI, Rogol A, et al. (2014). Adverse health consequences of performance-enhancing drugs: an Endocrine Society scientific statement. Endocrine Reviews. doi: 10.1210/er.2013-1058
Énoncé Endocrine Society : les dérivés DHT (masteron, primobolan, anavar, winstrol) ne s'aromatisent pas mais conservent une activité androgénique cutanée et capillaire — risque d'alopécie androgénétique et d'acné chez prédisposés, sans bénéfice du finastéride (composé déjà 5α-réduit).

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Fonti

Studi e pubblicazioni scientifiche su cui si basa questa guida.

Chowdhury MS, Banks AJ, Bond WH, et al. (1976). A comparison of drostanolone propionate (Masteril) and nandrolone decanoate (Deca-durabolin) in the treatment of breast carcinoma. Clinical Oncology. pmid: 1036981

Essai contrôlé comparatif chez patientes en cancer du sein avancé : drostanolone propionate IM 100 mg 3×/sem montre une activité antitumorale palliative significative et un profil de tolérance globalement comparable à la nandrolone décanoate — démonstration historique de l'activité clinique du composé.

Saartok T, Dahlberg E, Gustafsson JA (1984). Relative binding affinity of anabolic-androgenic steroids: comparison of the binding to the androgen receptors in skeletal muscle and in prostate, as well as to sex hormone-binding globulin. Endocrinology. doi: 10.1210/endo-114-6-2100

Étude de référence : la drostanolone (dérivé 2α-méthyl-DHT) montre une affinité modérée au récepteur androgène et une forte liaison à la SHBG, ce qui augmente la testostérone libre — base mécanistique du callout « masteron déplace la testostérone de la SHBG ».

Kicman AT (2008). Pharmacology of anabolic steroids. British Journal of Pharmacology. doi: 10.1038/bjp.2008.165

Revue de pharmacologie : le drostanolone (5α-réduit DHT-dérivé) n'est pas substrat de l'aromatase, présente une activité anti-œstrogénique au niveau du tissu mammaire — d'où son usage historique en oncologie mammaire — et un effet « dur, sec » caractéristique en bodybuilding.

Pope HG Jr, Wood RI, Rogol A, et al. (2014). Adverse health consequences of performance-enhancing drugs: an Endocrine Society scientific statement. Endocrine Reviews. doi: 10.1210/er.2013-1058

Énoncé Endocrine Society : les dérivés DHT (masteron, primobolan, anavar, winstrol) ne s'aromatisent pas mais conservent une activité androgénique cutanée et capillaire — risque d'alopécie androgénétique et d'acné chez prédisposés, sans bénéfice du finastéride (composé déjà 5α-réduit).