IGF-1 LR3 (IGF-1 LR3)

Peptide

IGF-1 LR3 · IGF · Long R3 IGF-1

⚠️ L'IGF-1 LR3 è una versione modificata dell'IGF-1 con emivita prolungata. Può indurre iperplasia muscolare (aumento del numero di fibre). Effetti molto diversi da quelli dell'HGH. Rischio di ipoglicemia e di crescita di tessuti non desiderati. Solo per protocolli avanzati.

Emivita

20–30 heures

Rilevamento

Non détecté usuellement

Injectable

Dosaggi

Principiante	20–30 mcg/j
Intermedio	40–60 mcg/j
Avanzato	80–100 mcg/j
Donna	10-20 mcg/giorno

Frequenza : 1× / giorno post-allenamento (cicli di 4-6 settimane max)

Effetti

Iperplasia muscolare (nuovi nuclei muscolari)
Recupero eccezionale
Lipolisi
Anti-catabolismo

Effetti collaterali

Ipoglicemia (monitorare la glicemia)
Crescita di tessuti esistenti (organi, tumori se predisposti)
"Bodybuilder gut" (HGH gut) a lungo termine

Integratori di supporto

Carboidrati dopo l'iniezione (ipoglicemia)ZincoVitamina D3

Sinergie e combinazioni

HGHSteroidiInsulina (protocolli avanzati)

Da evitare

Persone con predisposizione al cancro
Cicli di più di 6 settimane (perdita di sensibilità)
Senza monitoraggio della glicemia

Fonti

Studi e pubblicazioni scientifiche su cui si basa questa guida.

Tomas FM, Knowles SE, Owens PC, et al. (1992). Insulin-like growth factor-I (IGF-I) and especially IGF-I variants are anabolic in dexamethasone-treated rats. Biochemical Journal. doi: 10.1042/bj2820091
Étude préclinique pivot : les variants IGF-I (dont LR3-IGF-I) sont 2,5-3× plus anaboliques que l'IGF-1 natif chez le rat traité à la dexaméthasone, par moindre liaison aux IGFBP et demi-vie sérique prolongée — base pharmacologique du choix LR3 en bodybuilding.
Holt RI, Sönksen PH (2008). Growth hormone, IGF-I and insulin and their abuse in sport. British Journal of Pharmacology. doi: 10.1038/bjp.2008.99
Revue : IGF-1 et ses analogues (LR3, DES) sont l'effecteur final de l'axe GH/IGF-1 — administration directe court-circuite l'hypophyse mais entraîne une hypoglycémie risquée par activation directe du récepteur insuline à doses élevées.
Renehan AG, Brennan BM (2008). Acromegaly, growth hormone and cancer risk. Best Practice & Research Clinical Endocrinology & Metabolism. doi: 10.1016/j.beem.2008.08.011
Revue : exposition chronique à des taux supraphysiologiques de GH/IGF-1 (acromégalie) augmente le risque oncologique (côlon, thyroïde) — base de la précaution pour IGF-1 LR3 dont l'administration directe expose à des taux sériques plus élevés que la GH.
Pope HG Jr, Wood RI, Rogol A, et al. (2014). Adverse health consequences of performance-enhancing drugs: an Endocrine Society scientific statement. Endocrine Reviews. doi: 10.1210/er.2013-1058
Énoncé Endocrine Society : IGF-1 et analogues (LR3, DES) sont marqués par un risque d'hypoglycémie aiguë, hypertrophie tissulaire prolongée à doses élevées et signal oncologique théorique — usage non encadré déconseillé.

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Fonti

Studi e pubblicazioni scientifiche su cui si basa questa guida.

Tomas FM, Knowles SE, Owens PC, et al. (1992). Insulin-like growth factor-I (IGF-I) and especially IGF-I variants are anabolic in dexamethasone-treated rats. Biochemical Journal. doi: 10.1042/bj2820091

Étude préclinique pivot : les variants IGF-I (dont LR3-IGF-I) sont 2,5-3× plus anaboliques que l'IGF-1 natif chez le rat traité à la dexaméthasone, par moindre liaison aux IGFBP et demi-vie sérique prolongée — base pharmacologique du choix LR3 en bodybuilding.

Holt RI, Sönksen PH (2008). Growth hormone, IGF-I and insulin and their abuse in sport. British Journal of Pharmacology. doi: 10.1038/bjp.2008.99

Revue : IGF-1 et ses analogues (LR3, DES) sont l'effecteur final de l'axe GH/IGF-1 — administration directe court-circuite l'hypophyse mais entraîne une hypoglycémie risquée par activation directe du récepteur insuline à doses élevées.

Renehan AG, Brennan BM (2008). Acromegaly, growth hormone and cancer risk. Best Practice & Research Clinical Endocrinology & Metabolism. doi: 10.1016/j.beem.2008.08.011

Revue : exposition chronique à des taux supraphysiologiques de GH/IGF-1 (acromégalie) augmente le risque oncologique (côlon, thyroïde) — base de la précaution pour IGF-1 LR3 dont l'administration directe expose à des taux sériques plus élevés que la GH.

Pope HG Jr, Wood RI, Rogol A, et al. (2014). Adverse health consequences of performance-enhancing drugs: an Endocrine Society scientific statement. Endocrine Reviews. doi: 10.1210/er.2013-1058

Énoncé Endocrine Society : IGF-1 et analogues (LR3, DES) sont marqués par un risque d'hypoglycémie aiguë, hypertrophie tissulaire prolongée à doses élevées et signal oncologique théorique — usage non encadré déconseillé.