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Primo ciclo di SARMs: un'alternativa più leggera?

Débuter une cure · 6 min de lecture · Mis à jour le 26 mai 2026

L'essenziale

  • ●I SARMs sono modulatori selettivi del recettore degli androgeni: stimolazione nei tessuti bersaglio (muscolo, osso) con azione attenuata altrove (prostata, pelle) — selettività mai totale.
  • ●La soppressione dell'asse HPG è reale ma variabile: leggera per Ostarina a basse dosi, marcata per LGD-4033 e RAD-140 (paragonabile a dosi basse di steroidi).
  • ●La PCT è necessaria per la maggior parte dei SARMs anabolici (LGD-4033, RAD-140): protocollo classico Nolvadex 40/40/20/20 mg lungo 4 settimane.
  • ●I SARMs non sono privi di effetti collaterali: profilo lipidico degradato, segni epatici moderati a dose alta, alterazioni visive transitorie sotto Ostarina, storico clinico limitato a lungo termine.

Sommaire

  1. 1. Cosa sono i SARMs (e cosa non sono)
  2. 2. Cosa aspettarsi davvero
  3. 3. La soppressione dell'asse HPG: variabile, ma reale
  4. 4. Effetti collaterali: diversi, non assenti
  5. 5. SARMs o testosterone come primo ciclo: il confronto onesto

I SARMs vengono spesso presentati come un'"alternativa leggera" agli steroidi anabolizzanti: effetti muscolari senza la soppressione, senza la PCT, senza gli effetti collaterali. Questa presentazione non regge a un esame serio. Questa guida spiega cosa fanno davvero i SARMs, il loro livello reale di soppressione, quando una PCT si impone e dove si collocano onestamente rispetto a un ciclo solo di testosterone.

Cosa sono i SARMs (e cosa non sono)

SARM = Selective Androgen Receptor Modulator. L'idea è stimolare il recettore degli androgeni nei tessuti bersaglio (muscolo, osso) limitando l'azione su altri tessuti (prostata, pelle) [4]. In teoria, questo permette effetti anabolici senza il carico completo di effetti collaterali di uno steroide. Nella pratica, la selettività non è mai totale e varia in base a molecola, dose e durata [3].

Status normativo: i SARMs non sono approvati per uso umano nella maggior parte dei paesi, Italia compresa. Sono commercializzati come "research chemicals", il che lascia tutta la responsabilità di analisi di qualità e dosaggio nelle mani dell'utente. Lo storico clinico è nettamente più corto di quello degli steroidi; la sicurezza a lungo termine resta mal caratterizzata. In Italia, l'AIFA non ha approvato alcun SARM e la Legge 376/2000 sul doping sportivo li include tra le sostanze proibite in competizione.

I SARMs più usati

  • Ostarina (MK-2866): il più studiato e il meglio tollerato, generalmente il primo testato.
  • LGD-4033 (Ligandrol): il più anabolico, soppressione marcata [1].
  • RAD-140 (Testolone): potente, soppressione paragonabile a dosi basse di steroidi [5].
  • MK-677 (Ibutamoren): tecnicamente non è un SARM, è un secretagogo di GH; nessuna soppressione dell'asse HPG.

Cosa aspettarsi davvero

Per la maggioranza degli utenti, i SARMs a dose contenuta consegnano: una ricomposizione corporea chiara (guadagno muscolare moderato, leggera perdita di grasso), un miglioramento del recupero, e una forza che progredisce — senza la ritenzione idrica marcata di un ciclo di steroidi. I guadagni assoluti sono inferiori a quelli di un ciclo di solo testosterone a dose equivalente, ma il profilo di effetti collaterali immediati è spesso percepito come più leggero.

Cosa non aspettarsi: guadagni spettacolari in poche settimane, assenza totale di effetti collaterali, né un'esperienza senza costo ormonale. I prima/dopo più virali in realtà corrispondono a stack di diversi SARMs a dose alta, a volte con altri composti — non è il profilo di un "primo ciclo leggero".

La soppressione dell'asse HPG: variabile, ma reale

Il mito più persistente è che "il SARM non sopprime". Falso. La soppressione dipende da molecola, dose e durata. I SARMs più anabolici — LGD-4033, RAD-140 — provocano una soppressione marcata, a volte paragonabile a una dose bassa di steroide [1]. L'Ostarina è più leggera, ma sopprime anch'essa sopra i 25 mg/giorno o nei cicli lunghi [2].

MolecolaSoppressione tipicaPCT necessaria
Ostarina (≤ 20 mg)LeggeraMini-PCT se c'è soppressione percepita
Ostarina (> 25 mg)ModerataPCT raccomandata
LGD-4033SignificativaPCT completa
RAD-140SignificativaPCT completa
MK-677Nessuna (secretagogo GH)Nessuna PCT

L'idea di "ciclo senza PCT" è quindi falsa per la maggior parte dei SARMs. Per LGD-4033 e RAD-140, il protocollo di riferimento è una PCT classica con Nolvadex (tamoxifene), tipicamente 40/40/20/20 mg/giorno lungo 4 settimane. Per l'Ostarina a dose contenuta, una mini-PCT (Nolvadex 20 mg/giorno × 4 settimane) può bastare — ma solo l'esame del sangue decide. La guida PCT per SARMs dettaglia i trade-off.

Saltare la PCT dopo un ciclo di SARMs "perché non è davvero uno steroide" è l'errore più frequente, e la causa di recuperi ormonali lunghi e sintomi prolungati (fatica, libido a terra, umore basso).

Effetti collaterali: diversi, non assenti

I SARMs condividono una parte del profilo di effetti collaterali degli steroidi (soppressione, fatica post-ciclo, impatto lipidico) e al tempo stesso presentano effetti propri: alterazioni leggere della vista sotto Ostarina, irritabilità sotto RAD-140, segni epatici moderati con alcune molecole a dose alta [1]. Il profilo cardiovascolare a lungo termine è mal documentato per mancanza di storico [3].

  • Soppressione dell'asse HPG: presente nella maggior parte dei SARMs anabolici.
  • Profilo lipidico: HDL spesso in calo, soprattutto nei cicli lunghi.
  • Fegato: segni moderati in ALT/AST per alcune molecole a dose alta.
  • Vista: variazioni transitorie possibili sotto Ostarina.
  • Lungo termine: storico clinico limitato, sorveglianza raccomandata.

L'esame del sangue mantiene tutto il suo senso: baseline prima, controllo a metà ciclo, e pannello post-PCT per confermare il recupero. Vedi la guida esami del sangue in ciclo per i pannelli.

SARMs o testosterone come primo ciclo: il confronto onesto

CriterioTestosterone da soloSARMs (LGD/RAD)
ViaIniezione 2× / sett.Orale 1× / giorno
Guadagni di massaSignificativiModerati
Soppressione asse HPGCompletaSignificativa
PCT necessariaSìSì
Profilo di rischioBen documentatoMeno storico clinico
Status medicoUsato in TRTNon approvato (AIFA)
Qualità del mercatoEterogeneaMolto eterogenea

Nessuno dei due è "innocuo". Il testosterone è meglio documentato, i suoi effetti collaterali sono noti, i suoi protocolli sono testati; il contro è l'iniezione 2×/sett. e una soppressione completa. I SARMs hanno una via di somministrazione più semplice, effetti immediati spesso meno marcati, ma storico clinico più corto, soppressione reale e un mercato ancora meno affidabile.

La scelta dipende dalle priorità. Per un principiante che voglia "il profilo più conosciuto", è il testosterone da solo. Per un principiante che privilegi la via orale e una ricomposizione corporea moderata, l'Ostarina a dose contenuta è l'opzione più difendibile — con esami del sangue e PCT pianificata come in qualsiasi altro ciclo.

Questions fréquentes

Quanto dura tipicamente un primo ciclo di SARMs?

8-12 settimane per la maggior parte dei protocolli, con una PCT di 4 settimane dopo. Oltre le 12 settimane, la soppressione diventa più profonda e il recupero ormonale più lungo, senza beneficio marginale significativo. L'idea di concatenare cicli corti di SARMs "senza pausa" è un altro errore classico: il contatore di soppressione ormonale non si reimposta tra due cicli troppo ravvicinati.

Si possono impilare diversi SARMs dal primo ciclo?

Stessa logica degli steroidi: no. Un singolo composto permette di identificare cosa il corpo tollera e di misurare l'effetto reale. Impilare LGD + Ostarina + Cardarina dall'inizio rende impossibile tutta la lettura di effetti ed esami, e brucia il margine di progressione per i cicli successivi. Un primo ciclo di SARMs si fa con un singolo composto.

I SARMs compaiono nei controlli antidoping?

Sì. Tutti i SARMs sono nella lista proibita della WADA (e nella Legge 376/2000 italiana antidoping), e i laboratori li rilevano. I tempi di rilevazione variano in base alla molecola (tipicamente 2-4 settimane per i SARMs comuni, di più per LGD). Per gli atleti in competizione affiliata a un ente antidoping italiano (NADO Italia, federazioni CONI), i SARMs non sono una "zona grigia" — il loro uso porta a sanzioni come uno steroide. Vedi la guida tempo di rilevazione e controlli.

Fonti

Studi e pubblicazioni scientifiche su cui si basa questa guida.

  1. Basaria S, Collins L, Dillon EL, et al. (2013). The safety, pharmacokinetics, and effects of LGD-4033, a novel nonsteroidal oral, selective androgen receptor modulator, in healthy young men. Journal of Gerontology: Series A — Biological Sciences and Medical Sciences. doi: 10.1093/gerona/gls078

    RCT de phase I (21 jours, 76 hommes sains) : LGD-4033 augmente la masse maigre de façon dose-dépendante et supprime de manière marquée la testostérone totale, la SHBG, le HDL et les triglycérides.

  2. Dalton JT, Barnette KG, Bohl CE, et al. (2011). The selective androgen receptor modulator GTx-024 (enobosarm) improves lean body mass and physical function in healthy elderly men and postmenopausal women: results of a double-blind, placebo-controlled phase II trial. Journal of Cachexia, Sarcopenia and Muscle. doi: 10.1007/s13539-011-0034-6

    Phase II 12 semaines (120 personnes âgées) : l'énobosarm (Ostarine / MK-2866) à 1 ou 3 mg/j augmente la masse maigre et la fonction physique vs placebo, avec une suppression de testostérone totale dose-dépendante (-31 % à 1 mg, -57 % à 3 mg).

  3. Solomon ZJ, Mirabal JR, Mazur DJ, et al. (2019). Selective Androgen Receptor Modulators: Current Knowledge and Clinical Applications. Sexual Medicine Reviews. doi: 10.1016/j.sxmr.2018.09.006

    Revue systématique sur les SARMs : mécanisme tissu-sélectif, profil clinique, effets secondaires hormonaux, hépatiques et lipidiques, et limites du recul clinique (très peu d'études long terme).

  4. Bhasin S, Jasuja R (2009). Selective androgen receptor modulators as function promoting therapies. Current Opinion in Clinical Nutrition and Metabolic Care. doi: 10.1097/MCO.0b013e32832a3d79

    Revue Bhasin et Jasuja sur le rationnel pharmacologique des SARMs : ligands du récepteur androgène à activation tissu-spécifique, dans la perspective de thérapies anaboliques sans la pleine charge d'effets secondaires des AAS.

  5. Miller CP, Shomali M, Lyttle CR, et al. (2010). Design, Synthesis, and Preclinical Characterization of the Selective Androgen Receptor Modulator (SARM) RAD140. ACS Medicinal Chemistry Letters. doi: 10.1021/ml1002508

    Caractérisation préclinique du RAD-140 (testolone) : agoniste puissant et tissu-sélectif du récepteur androgène, effet anabolique musculaire chez le rat et le singe avec moindre stimulation prostatique vs testostérone.

AnaProtoKol è uno strumento di monitoraggio della salute e delle prestazioni. Queste informazioni sono fornite esclusivamente a scopo educativo e non costituiscono un parere medico. Consulta un professionista sanitario qualificato prima di iniziare qualsiasi protocollo.

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Molécules citées

  • Ostarina (MK-2866)
  • Ligandrol (LGD-4033)
  • Testolone (RAD-140)
  • Ibutamoren (MK-677)
  • Tamoxifene (Nolvadex)

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