Peptidi GHRP e GHRH: Ipamorelina e CJC-1295
Familles de produits · 8 min de lecture · Mis à jour le 26 mai 2026
I peptidi GHRP e GHRH costituiscono un'alternativa endogena all'ormone della crescita esogeno: invece di iniettare GH, si stimola la sua liberazione dall'ipofisi. Lo stack GHRP + GHRH coiniettato è il protocollo di riferimento — amplifica il picco naturale senza disconnettere la regolazione ormonale. È una famiglia ben tollerata, accessibile e adatta a un uso di recupero, sonno e qualità muscolare. In Italia, è particolarmente diffusa tra palestrati esperti che cercano supporto al ciclo senza i costi proibitivi dell'HGH farmaceutico.
Questa guida dettaglia i due composti maggiori (Ipamorelina e CJC-1295), il timing di iniezione, le dosi e il posto di questo stack rispetto all'HGH esogeno. Per l'inquadramento generale dei peptidi, vedere la guida peptidi nel bodybuilding.
Il principio: amplificare il picco GH endogeno
L'ormone della crescita si libera naturalmente dall'ipofisi in picchi — non in continuo — innescati da due vie complementari. La via GHRH (Growth Hormone Releasing Hormone) è il segnale di liberazione principale; la via grelina/GHRP rinforza e innesca un picco aggiuntivo. È l'interazione delle due vie a produrre i picchi fisiologici (specialmente quello del sonno profondo e quello post-allenamento).
I peptidi usati nel bodybuilding mirano a queste due vie:
- GHRP (Ipamorelina, GHRP-2, GHRP-6). Mimetici della grelina. Innescano un picco di GH per fissazione al recettore della grelina nell'ipofisi [5].
- GHRH (CJC-1295, Mod GRF 1-29, Sermorelina). Analoghi del GHRH naturale. Stimolano la liberazione di GH per fissazione al recettore GHRH nell'ipofisi.
- Coiniezione GHRP + GHRH. Sinergia marcata: il picco di GH ottenuto è diverse volte superiore alla somma degli effetti individuali. È il protocollo pratico.
Ipamorelina: il GHRP di riferimento
L'Ipamorelina è il GHRP più selettivo e meglio tollerato. La sua particolarità rispetto ai suoi predecessori (GHRP-6, GHRP-2) sta nel suo proprio profilo:
- Nessuna elevazione del cortisolo. Il GHRP-6 e il GHRP-2 ad alta dose stimolano anche la liberazione di cortisolo e prolattina — cosa che l'Ipamorelina non fa alle dosi abituali [2].
- Nessuna elevazione della prolattina. Conseguenza pratica: nessun rischio di ginecomastia legata alla prolattina, al contrario dei GHRP più antichi.
- Nessun effetto "fame" maggiore. Il GHRP-6 stimola fortemente l'appetito (effetto grelina marcato) — l'Ipamorelina molto meno.
- Emivita breve (~2 h). Implica diverse iniezioni al giorno per un effetto continuo, ma conserva il carattere pulsatile fisiologico.
Dosaggio di Ipamorelina
| Profilo | Per iniezione | Frequenza giornaliera |
|---|---|---|
| Principiante in peptidi | 200 mcg | 2× / giorno (digiuno + coricarsi) |
| Standard | 200-300 mcg | 3× / giorno (digiuno + pre-allenamento + coricarsi) |
| Avanzato | 300 mcg | 3× / giorno |
Oltre 300 mcg per iniezione, il picco GH non aumenta più significativamente (saturazione del recettore). Inutile salire oltre — è meglio moltiplicare le iniezioni giornaliere anziché le dosi unitarie.
CJC-1295: il GHRH da scegliere con o senza DAC
Il CJC-1295 esiste in due versioni con comportamento molto distinto:
- CJC-1295 senza DAC (Mod GRF 1-29). Emivita molto breve (~30 min). Da iniettare con ogni dose di GHRP. È la versione fisiologica, che amplifica il picco nel momento in cui il GHRP lo innesca. Profilo di sicurezza ben documentato.
- CJC-1295 con DAC (Drug Affinity Complex). Emivita lunga (~8 giorni) grazie a un legame all'albumina. Un'iniezione settimanale basta [3]. L'inconveniente: il GH non è più pulsatile, ma un plateau sostenuto ("GH bleed"), il che esce dal quadro fisiologico e può desensibilizzare a lungo termine. Meno usato oggi nei protocolli avanzati.
Dosaggio di CJC-1295 (senza DAC)
| Profilo | Per iniezione | Frequenza giornaliera |
|---|---|---|
| Standard | 100 mcg | Coiniettato con ogni GHRP (2-3× / giorno) |
| Avanzato | 100-200 mcg | 3× / giorno con GHRP |
Stack GHRP + GHRH: il protocollo di riferimento
Lo stack classico combina 200-300 mcg di Ipamorelina e 100 mcg di CJC-1295 senza DAC, coiniettati per via sottocutanea, 2-3 volte al giorno. La sinergia produce un picco GH diverse volte superiore a quello ottenuto con ogni composto separatamente. È la base di tutti i protocolli moderni di secretagoghi.
Timing di iniezione: tre finestre fisiologiche
- Mattina a digiuno. Prima della colazione. Sfrutta una glicemia bassa — i carboidrati alti al momento del picco riducono significativamente la liberazione di GH (l'insulina antagonizza il GH).
- Pre-allenamento. 30-45 minuti prima della sessione. Il picco GH si somma a quello innescato naturalmente dall'esercizio intenso, amplificando il recupero e la lipolisi.
- Al momento di coricarsi. Prima di dormire, idealmente 2-3 ore dopo l'ultimo pasto. Rinforza il picco GH notturno legato al sonno profondo — la finestra più importante per il recupero.
Effetti attesi: recupero, sonno, lipolisi dolce
I secretagoghi di GH non producono guadagni di massa spettacolari — il loro interesse sta altrove. Quello che si osserva tipicamente, in un protocollo di 12 settimane a dose standard:
- Qualità del sonno. Sonno più profondo, sogni più vividi, sensazione di recupero notturno più completo. Effetto spesso percettibile nelle prime 2-4 settimane.
- Recupero tra sessioni. Dolori muscolari (DOMS) ridotti, sessioni più ravvicinate meglio tollerate. Effetto utile durante le fasi di allenamento intensivo.
- Lipolisi dolce. Lieve perdita di grasso specialmente a livello addominale — meno marcata che con l'HGH ma reale in 8-12 settimane con deficit calorico modesto.
- Qualità della pelle e articolazioni. Effetto antinvecchiamento lieve, articolazioni percepite come più lubrificate.
- IGF-1 moderatamente in aumento. Tipicamente +20-50% rispetto al baseline — molto meno che con l'HGH, ma senza gli effetti metabolici marcati.
Lo stack è utile in post-ciclo (recupero), durante i cicli di steroidi (sinergia di qualità muscolare) o in modo autonomo (antinvecchiamento, qualità della vita). Non è pertinente per chi cerca un guadagno di massa a breve termine — altre famiglie rispondono meglio a questa esigenza.
Effetti collaterali: limitati ma non inesistenti
- Rossore facciale transitorio. Rossore e calore al viso nei minuti successivi all'iniezione, soprattutto all'inizio dell'uso. Benigno, scompare con il tempo.
- Lieve intorpidimento / formicolio alle mani. Legato alla ritenzione idrica, possibile ad alte dosi. Regredisce riducendo la dose.
- Lieve fame aumentata (Ipamorelina moderata). Effetto grelina residuo — senza relazione con l'effetto "fame" massiccio dei GHRP-6.
- Lieve letargia post-iniezione. Può giustificare di evitare l'iniezione subito prima di un'attività che richieda vigilanza.
A dose standard, i secretagoghi di GH sono tra i composti meglio tollerati del campo. Nessuna soppressione dell'asse HPG, nessuna aromatizzazione, nessuna epatotossicità, nessuna precauzione cardio particolare a dosi fisiologiche [4]. La sorveglianza pertinente resta glicemia/HbA1c e IGF-1 per gli usi prolungati (oltre 12 settimane).
Ricostituzione e iniezione
I peptidi arrivano in flaconcino liofilizzato (polvere). La ricostituzione con acqua batteriostatica condiziona direttamente l'efficacia del prodotto — un'acqua del rubinetto o un'acqua sterile non batteriostatica riduce la durata di conservazione ad alcuni giorni.
- Acqua batteriostatica: conservazione 2-4 settimane in frigorifero dopo la ricostituzione.
- Siringhe da insulina (29-31 G, 0,5 ml o 1 ml) con graduazioni in UI (1 UI = 0,01 ml) — facilita il dosaggio preciso.
- Iniezione sottocutanea (addome, coscia) con rotazione dei siti.
- Conservazione: flaconcino liofilizzato in freezer o frigorifero; flaconcino ricostituito unicamente in frigorifero.
- Asepsi standard: alcol sul tappo del flaconcino, sulla pelle, siringa sterile monouso.
Vedere la guida tecnica di iniezione per le basi (siti, rotazione, asepsi), e la guida conservazione per la gestione delle scorte.
Questions fréquentes
Devo fare pause (ciclo on/off) con questo stack?
A dose standard e con un CJC-1295 senza DAC che conserva il carattere pulsatile, l'uso continuo per diversi mesi è possibile senza desensibilizzazione marcata. Un ciclo di 12 settimane di stack, seguito da una pausa di 4-8 settimane, è un approccio prudente che mantiene la sensibilità ipofisaria a lungo termine. Con il CJC-1295 con DAC (GH in plateau), si documenta una desensibilizzazione a partire da 3-6 mesi e obbliga a pause.
Posso combinare secretagoghi e HGH esogeno?
Teoricamente sì, ma in pratica l'interesse è limitato: l'HGH esogeno inibisce il picco GH endogeno per feedback, il che annulla in gran parte l'apporto dei secretagoghi. La scelta è piuttosto uno o l'altro: secretagoghi per l'amplificazione fisiologica e il costo moderato, HGH per l'effetto massimo e la prevedibilità, a un costo molto superiore.
Qual è la differenza tra Ipamorelina, GHRP-2 e GHRP-6?
L'Ipamorelina è la più selettiva — innesca il picco GH senza alzare significativamente il cortisolo né la prolattina [2]. Il GHRP-2 è più potente in termini di liberazione di GH ma alza il cortisolo/prolattina ad alta dose. Il GHRP-6 è ancora più potente sul GH ma stimola molto fortemente l'appetito (effetto grelina marcato) e alza il cortisolo/prolattina. Per la maggior parte dei protocolli moderni, l'Ipamorelina è la scelta giusta: profilo pulito e buona efficacia alle dosi abituali.
Fonti
Studi e pubblicazioni scientifiche su cui si basa questa guida.
- Bowers CY, Momany FA, Reynolds GA, et al. (1984). On the in vitro and in vivo activity of a new synthetic hexapeptide that acts on the pituitary to specifically release growth hormone. Endocrinology. doi: 10.1210/endo-114-5-1537
Article fondateur de Bowers et Momany décrivant le premier GHRP synthétique (His-D-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2, plus tard nommé GHRP-6) : libération dose-dépendante de GH par l'hypophyse in vitro et in vivo, sans relargage concomitant de LH, FSH, TSH ni prolactine — preuve de concept de la voie distincte de la GHRH naturelle.
- Raun K, Hansen BS, Johansen NL, et al. (1998). Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue. European Journal of Endocrinology. doi: 10.1530/eje.0.1390552
Article original Novo Nordisk caractérisant l'Ipamorelin comme le premier GHRP réellement sélectif : libération marquée de GH à doses équivalentes au GHRP-6, mais sans élévation significative de cortisol, ACTH ni prolactine — profil de tolérance le plus propre de la famille des sécrétagogues.
- Teichman SL, Neale A, Lawrence B, et al. (2006). Prolonged stimulation of growth hormone (GH) and insulin-like growth factor I secretion by CJC-1295, a long-acting analog of GH-releasing hormone, in healthy adults. Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. doi: 10.1210/jc.2005-1536
RCT chez 21 adultes sains : injection SC unique de CJC-1295 (analogue GHRH avec DAC) augmente la GH plasmatique de 2 à 10× pendant 6 jours et l'IGF-1 de 1,5 à 3× pendant 9 à 11 jours, demi-vie 5,8 à 8,1 jours, tolérance acceptable aux doses 30 et 60 µg/kg.
- Sigalos JT, Pastuszak AW (2018). The Safety and Efficacy of Growth Hormone Secretagogues. Sexual Medicine Reviews. doi: 10.1016/j.sxmr.2017.02.004
Revue clinique sur les sécrétagogues GH (sermorelin, CJC-1295, Ipamorelin, GHRP-2, MK-677) : élévation de la GH et de l'IGF-1 par stimulation hypophysaire pulsatile, profil de tolérance favorable à court terme, données long terme limitées et signal d'augmentation de l'appétit/rétention sodée modeste mais réel.
- Kojima M, Hosoda H, Date Y, et al. (1999). Ghrelin is a growth-hormone-releasing acylated peptide from stomach. Nature. doi: 10.1038/45230
Article fondateur identifiant la ghréline (peptide de 28 acides aminés octanoylé sur la sérine 3) comme le ligand endogène du récepteur des sécrétagogues GH (GHS-R1a) — découvrant la voie physiologique exploitée par les GHRP synthétiques décrits 15 ans plus tôt par Bowers.
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