Turinabol (Chlordehydromethyltestosteron) (Tbol)

Orales Steroid

Tbol · OT · Oral Turinabol · Oral Turinabol Jenapharm · Turinabol

Tbol liegt zwischen Dianabol und Anavar. Langsamere, aber qualitativ bessere Zuwächse, ohne Wassereinlagerungen. Schwächer als Anavar, aber günstiger. Sehr lange Nachweiszeit (1 Jahr). Oral Turinabol war der Hauptwirkstoff des DDR-Staatsdopings (State Research Plan 14.25), hergestellt von Jenapharm — starker historischer Bezug im deutschen Bodybuilding-Kontext.

Halbwertszeit

16 heures

Nachweiszeit

12 mois

Anaboles Verhältnis

Androgenes Verhältnis

OralHepatotoxischPCT erforderlich

Dosierungen

Anfänger	20–40 mg/j
Fortgeschritten	40–60 mg/j
Erfahren	60–80 mg/j
Weiblich	5-10 mg/Tag

Häufigkeit : 2× / Tag

Wirkungen

Qualitative Zuwächse (ohne Retention)
Kraft
Ausdauer
Trockene Masse

Nebenwirkungen

Hepatotoxizität (moderat)
HPTA-Shutdown
Lipidprofil

Unterstützende Supplements

TUDCANACOmega-3

Synergien & Stacks

TestosteronPrimobolan

Vermeiden

> 8 Wochen

Quellen

Studien und wissenschaftliche Publikationen, auf denen dieser Leitfaden basiert.

Sobolevsky T, Rodchenkov G (2012). Detection and mass spectrometric characterization of novel long-term dehydrochloromethyltestosterone metabolites in human urine. Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology. doi: 10.1016/j.jsbmb.2011.11.004
Étude analytique identifiant 6 nouveaux métabolites longue durée du turinabol (déhydrochlorométhyltestostérone) en spectrométrie de masse — métabolite M3 détectable jusqu'à plusieurs mois après arrêt, expliquant les rétroscandales antidopage des années 2010.
Saartok T, Dahlberg E, Gustafsson JA (1984). Relative binding affinity of anabolic-androgenic steroids: comparison of the binding to the androgen receptors in skeletal muscle and in prostate, as well as to sex hormone-binding globulin. Endocrinology. doi: 10.1210/endo-114-6-2100
Étude de référence : turinabol (chlorodéhydrométhyltestostérone) est un dérivé Dianabol-like avec atome de chlore en position 4 qui élimine l'aromatisation — affinité modérée au récepteur androgène, ratio 54/6, profil « propre » sans œstrogénisation.
Kicman AT (2008). Pharmacology of anabolic steroids. British Journal of Pharmacology. doi: 10.1038/bjp.2008.165
Revue de pharmacologie : turinabol est 17α-alkylé (hépatotoxique) mais non aromatisable, demi-vie orale ~16 heures permettant une seule prise quotidienne, gains modestes mais qualité (peu de rétention d'eau).
Niedfeldt MW (2018). Anabolic Steroid Effect on the Liver. Current Sports Medicine Reports. doi: 10.1249/JSR.0000000000000467
Revue clinique : turinabol partage l'hépatotoxicité des oraux 17α-alkylés — élévation transaminases, mais profil cardiovasculaire moins dégradé que Dianabol ou Anadrol grâce à l'absence d'aromatisation et d'effets minéralocorticoïdes.

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Quellen

Studien und wissenschaftliche Publikationen, auf denen dieser Leitfaden basiert.

Sobolevsky T, Rodchenkov G (2012). Detection and mass spectrometric characterization of novel long-term dehydrochloromethyltestosterone metabolites in human urine. Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology. doi: 10.1016/j.jsbmb.2011.11.004

Étude analytique identifiant 6 nouveaux métabolites longue durée du turinabol (déhydrochlorométhyltestostérone) en spectrométrie de masse — métabolite M3 détectable jusqu'à plusieurs mois après arrêt, expliquant les rétroscandales antidopage des années 2010.

Saartok T, Dahlberg E, Gustafsson JA (1984). Relative binding affinity of anabolic-androgenic steroids: comparison of the binding to the androgen receptors in skeletal muscle and in prostate, as well as to sex hormone-binding globulin. Endocrinology. doi: 10.1210/endo-114-6-2100

Étude de référence : turinabol (chlorodéhydrométhyltestostérone) est un dérivé Dianabol-like avec atome de chlore en position 4 qui élimine l'aromatisation — affinité modérée au récepteur androgène, ratio 54/6, profil « propre » sans œstrogénisation.

Kicman AT (2008). Pharmacology of anabolic steroids. British Journal of Pharmacology. doi: 10.1038/bjp.2008.165

Revue de pharmacologie : turinabol est 17α-alkylé (hépatotoxique) mais non aromatisable, demi-vie orale ~16 heures permettant une seule prise quotidienne, gains modestes mais qualité (peu de rétention d'eau).

Niedfeldt MW (2018). Anabolic Steroid Effect on the Liver. Current Sports Medicine Reports. doi: 10.1249/JSR.0000000000000467

Revue clinique : turinabol partage l'hépatotoxicité des oraux 17α-alkylés — élévation transaminases, mais profil cardiovasculaire moins dégradé que Dianabol ou Anadrol grâce à l'absence d'aromatisation et d'effets minéralocorticoïdes.