Clenbuterol (Spiropent) (Clen)
FettverbrennerClen · Clenbuterol · Spiropent
β2-agonistischer Bronchodilatator, der als Fettverbrenner eingesetzt wird. Die Rezeptor-Downregulation erzwingt Kuren von 2 Wochen mit / 2 Wochen ohne (oder Ketotifen für kontinuierliche Kuren). Zittern und Tachykardie sehr häufig zu Beginn der Kur. In Deutschland ist Spiropent (Boehringer Ingelheim) die legal vertriebene Marke für Bronchodilatation (Asthma bronchiale, COPD), im Bodybuilding für Cutting zweckentfremdet.
Halbwertszeit
36–48 heures
Nachweiszeit
4 jours
Dosierungen
| Anfänger | 20–40 mcg/j |
| Fortgeschritten | 80–100 mcg/j |
| Erfahren | 120–140 mcg/j (max absolu) |
| Weiblich | 20-80 mcg/Tag (empfindlicher) |
Häufigkeit : 1× / Tag (morgens) · Protokolle: 2 Wochen mit / 2 Wochen ohne
Wirkungen
- β2-adrenerge Lipolyse
- Erhöhte Körpertemperatur
- Anti-katabole Muskelerhaltung
- Leichte VO2-max-Verbesserung
Nebenwirkungen
- Zittern (Hände)
- Tachykardie
- Muskelkrämpfe
- Schlaflosigkeit
- Angstgefühle
- Hypertonie
- Langfristige Kardiotoxizität
Unterstützende Supplements
Synergien & Stacks
Vermeiden
- Kardiomyopathien
- Unkontrollierte Hypertonie
- Dosen > 140 mcg/Tag
- Kontinuierliche Kuren > 6 Wochen ohne Pause
Quellen
Studien und wissenschaftliche Publikationen, auf denen dieser Leitfaden basiert.
- Kamalakkannan G, Petrilli CM, George I, et al. (2008). Clenbuterol increases lean muscle mass but not endurance in patients with chronic heart failure. Journal of Heart and Lung Transplantation. doi: 10.1016/j.healun.2008.01.024
Étude pilote chez 14 patients en insuffisance cardiaque chronique : clenbuterol jusqu'à 80 mcg/j sur 12 sem augmente la masse maigre (+3,4 kg) et la force, sans amélioration de la consommation d'oxygène — confirme l'effet anabolisant musculaire chez l'humain.
- Spiller HA, James KJ, Scholzen S, et al. (2013). A descriptive study of adverse events from clenbuterol misuse and abuse for weight loss and bodybuilding. Substance Abuse. doi: 10.1080/08897077.2013.776664
Étude descriptive (528 cas d'usage non médical de clenbuterol rapportés aux centres antipoison US) : effets indésirables majoritaires — tachycardie (81 %), tremblements (44 %), hypokaliémie marquée, douleur thoracique, certains cas d'infarctus du myocarde et arythmies graves.
- Burniston JG, Ng Y, Clark WA, et al. (2002). Myotoxic effects of clenbuterol in the rat heart and soleus muscle. Journal of Applied Physiology. doi: 10.1152/japplphysiol.00432.2001
Étude mécanistique chez le rat : clenbuterol à dose modérée induit une nécrose des cardiomyocytes (notamment au niveau du sous-endocarde) — mécanisme β2-adrénergique de stress cardiaque chronique distinct de la simple tachycardie.
- Daubert GP, Mabasa VH, Leung VW, et al. (2007). Acute clenbuterol overdose resulting in supraventricular tachycardia and atrial fibrillation. Journal of Medical Toxicology. doi: 10.1007/BF03161038
Rapport de cas : surdosage aigu en clenbuterol provoquant tachycardie supraventriculaire et fibrillation auriculaire — illustre la marge thérapeutique étroite et le risque arythmique dose-dépendant.
- Pope HG Jr, Wood RI, Rogol A, et al. (2014). Adverse health consequences of performance-enhancing drugs: an Endocrine Society scientific statement. Endocrine Reviews. doi: 10.1210/er.2013-1058
Énoncé Endocrine Society : clenbuterol classé parmi les β2-agonistes détournés en bodybuilding — combine lipolyse et effet anti-catabolique modeste, mais marge thérapeutique étroite avec toxicité cardiaque et arythmies à doses élevées.
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