Testolon (RAD-140) (Testolon)

SARM

Testolon · RAD · RAD-140

RAD-140 gilt als das stärkste SARM. Sehr günstiges anaboles/androgenes Verhältnis. Hervorragend für Kraft und trockene Masse. Suppression ähnlich einer niedrigen Steroiddosis.

Halbwertszeit

15–20 heures

Nachweiszeit

2 semaines

Anaboles Verhältnis

Androgenes Verhältnis

OralPCT erforderlich

Dosierungen

Anfänger	5–10 mg/j
Fortgeschritten	10–15 mg/j
Erfahren	15–20 mg/j
Weiblich	2,5-5 mg/Tag (moderates Virilisierungsrisiko)

Häufigkeit : 1× / Tag

Wirkungen

Explosive Kraft ++
Magere Muskelmasse
Neuroprotektion (Studien)
Trainingsaggressivität

Nebenwirkungen

HPTA-Suppression
Aggressivität
Lethargie
Möglicher Haarverlust

Unterstützende Supplements

Vollständige PCTOmega-3Ashwagandha

Synergien & Stacks

MK-677CardarinLGD-4033

Vermeiden

Dosen > 20 mg/Tag (potenzielle Toxizität)
Anwendung ohne geplante PCT

Quellen

Studien und wissenschaftliche Publikationen, auf denen dieser Leitfaden basiert.

Miller CP, Shomali M, Lyttle CR, et al. (2010). Design, Synthesis, and Preclinical Characterization of the Selective Androgen Receptor Modulator (SARM) RAD140. ACS Medicinal Chemistry Letters. doi: 10.1021/ml1002508
Article de design préclinique du RAD-140 (testolone) : caractérisation pharmacologique chez le primate non humain, ratio anabolique/androgénique très élevé en modèles animaux (~90/1 in vitro), sélectivité tissulaire muscle/os vs prostate — sans données cliniques humaines à la publication.
Solomon ZJ, Mirabal JR, Mazur DJ, et al. (2019). Selective Androgen Receptor Modulators: Current Knowledge and Clinical Applications. Sexual Medicine Reviews. doi: 10.1016/j.sxmr.2018.09.006
Revue systématique : RAD-140 demi-vie ~15-20 h, suppression HPTA forte chez les utilisateurs amateurs (séries de cas), élévations ALAT documentées — recul clinique humain quasi-nul (un essai phase I oncologique en cours).
Bhasin S, Jasuja R (2009). Selective androgen receptor modulators as function promoting therapies. Current Opinion in Clinical Nutrition and Metabolic Care. doi: 10.1097/MCO.0b013e32832a3d79
Revue mécanistique sur les SARMs : RAD-140 est un ligand non stéroïdien à profil tissu-sélectif très marqué in vitro, base du programme de développement clinique oncologique (cancer du sein AR-positif).
Pope HG Jr, Wood RI, Rogol A, et al. (2014). Adverse health consequences of performance-enhancing drugs: an Endocrine Society scientific statement. Endocrine Reviews. doi: 10.1210/er.2013-1058
Énoncé Endocrine Society : les SARMs récents (RAD-140, S-23, YK-11) sont marqués par une absence presque totale de données cliniques humaines, recommandation de prudence accrue — extrapolation préclinique vers usage musculation non encadrée.

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Quellen

Studien und wissenschaftliche Publikationen, auf denen dieser Leitfaden basiert.

Miller CP, Shomali M, Lyttle CR, et al. (2010). Design, Synthesis, and Preclinical Characterization of the Selective Androgen Receptor Modulator (SARM) RAD140. ACS Medicinal Chemistry Letters. doi: 10.1021/ml1002508

Article de design préclinique du RAD-140 (testolone) : caractérisation pharmacologique chez le primate non humain, ratio anabolique/androgénique très élevé en modèles animaux (~90/1 in vitro), sélectivité tissulaire muscle/os vs prostate — sans données cliniques humaines à la publication.

Solomon ZJ, Mirabal JR, Mazur DJ, et al. (2019). Selective Androgen Receptor Modulators: Current Knowledge and Clinical Applications. Sexual Medicine Reviews. doi: 10.1016/j.sxmr.2018.09.006

Revue systématique : RAD-140 demi-vie ~15-20 h, suppression HPTA forte chez les utilisateurs amateurs (séries de cas), élévations ALAT documentées — recul clinique humain quasi-nul (un essai phase I oncologique en cours).

Bhasin S, Jasuja R (2009). Selective androgen receptor modulators as function promoting therapies. Current Opinion in Clinical Nutrition and Metabolic Care. doi: 10.1097/MCO.0b013e32832a3d79

Revue mécanistique sur les SARMs : RAD-140 est un ligand non stéroïdien à profil tissu-sélectif très marqué in vitro, base du programme de développement clinique oncologique (cancer du sein AR-positif).

Pope HG Jr, Wood RI, Rogol A, et al. (2014). Adverse health consequences of performance-enhancing drugs: an Endocrine Society scientific statement. Endocrine Reviews. doi: 10.1210/er.2013-1058

Énoncé Endocrine Society : les SARMs récents (RAD-140, S-23, YK-11) sont marqués par une absence presque totale de données cliniques humaines, recommandation de prudence accrue — extrapolation préclinique vers usage musculation non encadrée.