Anadrol (Oxymetholon) (Drol)

Orales Steroid

Drol · A50 · Oxymetholon · Anadrol · Anapolon

⚠️ Das stärkste Oral. Spektakuläre Kraft- und Massezuwächse, aber heftige Nebenwirkungen. Strikt auf 4-6 Wochen maximal beschränken. Leberschutz ist absolut zwingend.

Halbwertszeit

8 heures

Nachweiszeit

8 semaines

Anaboles Verhältnis

320

Androgenes Verhältnis

OralAromatisiertHepatotoxischPCT erforderlich

Dosierungen

Anfänger	25–50 mg/j
Fortgeschritten	50–75 mg/j
Erfahren	75–100 mg/j
Weiblich	Abgeraten

Häufigkeit : 1-2× / Tag

Wirkungen

Sehr schneller Massezuwachs (rohe Kraft)
Explosive Kraft
Regeneration

Nebenwirkungen

Massive Wassereinlagerungen
Schwere Hepatotoxizität
Akne
Gynäkomastie
Blutdruck
Verminderter Appetit (paradox)

Unterstützende Supplements

TUDCA +++NAC ++AromatasehemmerOmega-3

Synergien & Stacks

Testosteron (Bulk-Kickstart)

Vermeiden

> 6 Wochen
Stacking mehrerer Orale
Anwendung ohne rigorosen Leberschutz

Quellen

Studien und wissenschaftliche Publikationen, auf denen dieser Leitfaden basiert.

Hengge UR, Stocks K, Wiehler H, et al. (2003). Double-blind, randomized, placebo-controlled phase III trial of oxymetholone for the treatment of HIV wasting. AIDS. doi: 10.1097/00002030-200303280-00008
RCT phase III sur l'oxymétholone (Anadrol) 100 ou 200 mg/j chez patients en cachexie VIH : gain de masse corporelle significatif vs placebo, mais œdème périphérique très fréquent et élévation marquée des transaminases — signature « gonflante » + hépatotoxique de la molécule.
Kicman AT (2008). Pharmacology of anabolic steroids. British Journal of Pharmacology. doi: 10.1038/bjp.2008.165
Revue de pharmacologie : oxymétholone (Anadrol) est un dérivé DHT 17α-alkylé avec un groupe 2-hydroxyméthylène, ratio anabolique/androgénique 320/45, demi-vie orale ~8 h, non substrat classique de l'aromatase mais doté d'une activité œstrogénique propre (agoniste partiel ER).
Niedfeldt MW (2018). Anabolic Steroid Effect on the Liver. Current Sports Medicine Reports. doi: 10.1249/JSR.0000000000000467
Revue clinique : Anadrol présente une hépatotoxicité parmi les plus marquées (élévation ALAT, cholestase, adénomes documentés aux usages prolongés) — limitation à 4-6 semaines, surveillance ALAT toutes les 2-4 semaines.
Pope HG Jr, Wood RI, Rogol A, et al. (2014). Adverse health consequences of performance-enhancing drugs: an Endocrine Society scientific statement. Endocrine Reviews. doi: 10.1210/er.2013-1058
Énoncé Endocrine Society : Anadrol figure parmi les composés les plus toxiques en termes hépatique, lipidique et cardiovasculaire — usage justifié essentiellement en kickstart court (4 semaines) pour profil bénéfice/risque acceptable.

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Quellen

Studien und wissenschaftliche Publikationen, auf denen dieser Leitfaden basiert.

Hengge UR, Stocks K, Wiehler H, et al. (2003). Double-blind, randomized, placebo-controlled phase III trial of oxymetholone for the treatment of HIV wasting. AIDS. doi: 10.1097/00002030-200303280-00008

RCT phase III sur l'oxymétholone (Anadrol) 100 ou 200 mg/j chez patients en cachexie VIH : gain de masse corporelle significatif vs placebo, mais œdème périphérique très fréquent et élévation marquée des transaminases — signature « gonflante » + hépatotoxique de la molécule.

Kicman AT (2008). Pharmacology of anabolic steroids. British Journal of Pharmacology. doi: 10.1038/bjp.2008.165

Revue de pharmacologie : oxymétholone (Anadrol) est un dérivé DHT 17α-alkylé avec un groupe 2-hydroxyméthylène, ratio anabolique/androgénique 320/45, demi-vie orale ~8 h, non substrat classique de l'aromatase mais doté d'une activité œstrogénique propre (agoniste partiel ER).

Niedfeldt MW (2018). Anabolic Steroid Effect on the Liver. Current Sports Medicine Reports. doi: 10.1249/JSR.0000000000000467

Revue clinique : Anadrol présente une hépatotoxicité parmi les plus marquées (élévation ALAT, cholestase, adénomes documentés aux usages prolongés) — limitation à 4-6 semaines, surveillance ALAT toutes les 2-4 semaines.

Pope HG Jr, Wood RI, Rogol A, et al. (2014). Adverse health consequences of performance-enhancing drugs: an Endocrine Society scientific statement. Endocrine Reviews. doi: 10.1210/er.2013-1058

Énoncé Endocrine Society : Anadrol figure parmi les composés les plus toxiques en termes hépatique, lipidique et cardiovasculaire — usage justifié essentiellement en kickstart court (4 semaines) pour profil bénéfice/risque acceptable.