Superdrol (Metasterona) (SD)

Esteroide oral

SD · Metasterona · Superdrol · Metildrostanolona

⚠️ Um dos orais mais potentes e mais hepatotóxicos. Ganhos notáveis em 2-3 semanas, mas pressão hepática extrema. TUDCA obrigatório desde o dia 1. Ciclo máximo de 4 semanas. A letargia é quase universal acima de 20 mg/dia.

Meia-vida

8–12 heures

Detecção

3 semaines

Proporção anabólica

400

Proporção androgênica

OralHepatotóxicoPCT necessário

Dosagens

Iniciante	10 mg/j
Intermediário	20 mg/j
Avançado	30 mg/j (max, très risqué)
Feminino	Fortemente desaconselhado

Frequência : 1-2× / dia (dose fracionada recomendada)

Efeitos

Ganhos musculares densos e secos
Força explosiva ++
Zero retenção de líquidos
Dureza

Efeitos colaterais

Hepatotoxicidade severa
Letargia (muito frequente)
Dor lombar
Cãibras musculares
Elevação importante de TGO/TGP
LDL↑↑

Suplementos de suporte

TUDCA (obrigatório)NACÔmega-3 ++TaurinaExames hepáticos regulares

Sinergias e combinações

Test (base)Máximo 4 semanas (kickstart ou pré-competição)

Evitar

Duração maior que 4 semanas
Sem TUDCA/NAC
Combinar com outros orais
Consumo de álcool

Fontes

Estudos e publicações científicas em que este guia se baseia.

Nasr J, Ahmad J (2009). Severe cholestasis and renal failure associated with the use of the designer steroid Superdrol (methasteron): a case report and literature review. Digestive Diseases and Sciences. doi: 10.1007/s10620-008-0457-x
Case report et revue de littérature : cholestase sévère et insuffisance rénale aiguë chez un utilisateur de Superdrol (méthastérone) — bilirubine directe très élevée, normalisation très lente après arrêt, et série de cas similaires recensés dans la littérature.
Kicman AT (2008). Pharmacology of anabolic steroids. British Journal of Pharmacology. doi: 10.1038/bjp.2008.165
Revue de pharmacologie : méthastérone (Superdrol) est un dérivé DHT 2α-méthyl-17α-méthyl-alkylé, ratio anabolique/androgénique 400/20, demi-vie orale ~8-12 h, non aromatisable, hépatotoxique marqué — designer steroid initialement vendu comme complément alimentaire avant interdiction.
Niedfeldt MW (2018). Anabolic Steroid Effect on the Liver. Current Sports Medicine Reports. doi: 10.1249/JSR.0000000000000467
Revue clinique : Superdrol et autres designer steroids 17α-alkylés présentent une hépatotoxicité particulièrement marquée (cholestase, ictère, insuffisance hépatique aiguë) — limitation stricte à 4 semaines et surveillance ALAT/ASAT/bilirubine toutes les 2 semaines.
Pope HG Jr, Wood RI, Rogol A, et al. (2014). Adverse health consequences of performance-enhancing drugs: an Endocrine Society scientific statement. Endocrine Reviews. doi: 10.1210/er.2013-1058
Énoncé Endocrine Society : les designer steroids (Superdrol, méthylstanozolol, dymethazine) présentent un profil de toxicité hépatique et lipidique parmi les plus défavorables, souvent vendus comme suppléments avant classification — usage fortement déconseillé même chez utilisateurs expérimentés.

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Fontes

Estudos e publicações científicas em que este guia se baseia.

Nasr J, Ahmad J (2009). Severe cholestasis and renal failure associated with the use of the designer steroid Superdrol (methasteron): a case report and literature review. Digestive Diseases and Sciences. doi: 10.1007/s10620-008-0457-x

Case report et revue de littérature : cholestase sévère et insuffisance rénale aiguë chez un utilisateur de Superdrol (méthastérone) — bilirubine directe très élevée, normalisation très lente après arrêt, et série de cas similaires recensés dans la littérature.

Kicman AT (2008). Pharmacology of anabolic steroids. British Journal of Pharmacology. doi: 10.1038/bjp.2008.165

Revue de pharmacologie : méthastérone (Superdrol) est un dérivé DHT 2α-méthyl-17α-méthyl-alkylé, ratio anabolique/androgénique 400/20, demi-vie orale ~8-12 h, non aromatisable, hépatotoxique marqué — designer steroid initialement vendu comme complément alimentaire avant interdiction.

Niedfeldt MW (2018). Anabolic Steroid Effect on the Liver. Current Sports Medicine Reports. doi: 10.1249/JSR.0000000000000467

Revue clinique : Superdrol et autres designer steroids 17α-alkylés présentent une hépatotoxicité particulièrement marquée (cholestase, ictère, insuffisance hépatique aiguë) — limitation stricte à 4 semaines et surveillance ALAT/ASAT/bilirubine toutes les 2 semaines.

Pope HG Jr, Wood RI, Rogol A, et al. (2014). Adverse health consequences of performance-enhancing drugs: an Endocrine Society scientific statement. Endocrine Reviews. doi: 10.1210/er.2013-1058

Énoncé Endocrine Society : les designer steroids (Superdrol, méthylstanozolol, dymethazine) présentent un profil de toxicité hépatique et lipidique parmi les plus défavorables, souvent vendus comme suppléments avant classification — usage fortement déconseillé même chez utilisateurs expérimentés.