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IGF-1 LR3 (IGF-1 LR3)

Peptídeo

IGF-1 LR3 · IGF · Long R3 IGF-1

⚠️ O IGF-1 LR3 é uma versão modificada do IGF-1 com meia-vida prolongada. Pode induzir hiperplasia muscular (aumento do número de fibras). Efeitos muito diferentes dos do HGH. Risco de hipoglicemia e de crescimento de tecidos não desejados. Apenas para protocolos avançados.

Meia-vida

20–30 heures

Detecção

Non détecté usuellement

Injectable

Dosagens

Iniciante20–30 mcg/j
Intermediário40–60 mcg/j
Avançado80–100 mcg/j
Feminino10-20 mcg/dia

Frequência : 1× / dia pós-treino (ciclos de 4-6 semanas máx.)

Efeitos

  • Hiperplasia muscular (novos núcleos musculares)
  • Recuperação excepcional
  • Lipólise
  • Anti-catabolismo

Efeitos colaterais

  • Hipoglicemia (monitorar a glicemia)
  • Crescimento de tecidos existentes (órgãos, tumores se houver predisposição)
  • "Bodybuilder gut" (HGH gut) a longo prazo

Suplementos de suporte

Carboidratos após a aplicação (hipoglicemia)ZincoVitamina D3

Sinergias e combinações

HGHEsteroidesInsulina (protocolos avançados)

Evitar

  • Pessoas com predisposição ao câncer
  • Ciclos de mais de 6 semanas (perda de sensibilidade)
  • Sem monitoramento da glicemia

AnaProtoKol é uma ferramenta de acompanhamento de saúde e desempenho. Estas informações são fornecidas apenas para fins educativos e não constituem orientação médica. Consulte um profissional de saúde qualificado antes de iniciar qualquer protocolo.

Fontes

Estudos e publicações científicas em que este guia se baseia.

  1. Tomas FM, Knowles SE, Owens PC, et al. (1992). Insulin-like growth factor-I (IGF-I) and especially IGF-I variants are anabolic in dexamethasone-treated rats. Biochemical Journal. doi: 10.1042/bj2820091

    Étude préclinique pivot : les variants IGF-I (dont LR3-IGF-I) sont 2,5-3× plus anaboliques que l'IGF-1 natif chez le rat traité à la dexaméthasone, par moindre liaison aux IGFBP et demi-vie sérique prolongée — base pharmacologique du choix LR3 en bodybuilding.

  2. Holt RI, Sönksen PH (2008). Growth hormone, IGF-I and insulin and their abuse in sport. British Journal of Pharmacology. doi: 10.1038/bjp.2008.99

    Revue : IGF-1 et ses analogues (LR3, DES) sont l'effecteur final de l'axe GH/IGF-1 — administration directe court-circuite l'hypophyse mais entraîne une hypoglycémie risquée par activation directe du récepteur insuline à doses élevées.

  3. Renehan AG, Brennan BM (2008). Acromegaly, growth hormone and cancer risk. Best Practice & Research Clinical Endocrinology & Metabolism. doi: 10.1016/j.beem.2008.08.011

    Revue : exposition chronique à des taux supraphysiologiques de GH/IGF-1 (acromégalie) augmente le risque oncologique (côlon, thyroïde) — base de la précaution pour IGF-1 LR3 dont l'administration directe expose à des taux sériques plus élevés que la GH.

  4. Pope HG Jr, Wood RI, Rogol A, et al. (2014). Adverse health consequences of performance-enhancing drugs: an Endocrine Society scientific statement. Endocrine Reviews. doi: 10.1210/er.2013-1058

    Énoncé Endocrine Society : IGF-1 et analogues (LR3, DES) sont marqués par un risque d'hypoglycémie aiguë, hypertrophie tissulaire prolongée à doses élevées et signal oncologique théorique — usage non encadré déconseillé.

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