YK-11 (YK11)

SARM

YK11

⚠️ YK-11 is classified as a SARM but also acts partially as a myostatin inhibitor. Much closer to steroids than classic SARMs in terms of effects AND risks (hepatotoxic, strong suppression). Reserved for experienced users.

Half-life

12 heures

Detection

4–6 semaines

OralHepatotoxicPCT required

Dosages

Beginner	5 mg/j
Intermediate	10–15 mg/j
Advanced	15–20 mg/j
Female	2.5-5 mg/day (virilization risk)

Frequency : 2× / day

Effects

Myostatin inhibitor (potentially)
Significant muscle gains
Strength
Effects close to steroids

Side effects

Hepatotoxicity (C-17 alkylated)
Significant HPTA suppression
Joint pain
Acne
Aggression

Support supplements

TUDCANACOmega-3AI if needed

Synergies & stacks

MK-677LGD-4033RAD-140

Avoid

Beginners
Without TUDCA
Cycles > 8 weeks

Sources

Studies and scientific publications this guide relies on.

Kanno Y, Hikosaka R, Zhang SY, et al. (2011). (17α,20E)-17,20-[(1-methoxyethylidene)bis(oxy)]-3-oxo-19-norpregna-4,20-diene-21-carboxylic acid methyl ester (YK11) is a partial agonist of the androgen receptor. Biological & Pharmaceutical Bulletin. doi: 10.1248/bpb.34.318
Étude in vitro princeps : YK-11 est caractérisé comme agoniste partiel du récepteur androgène (ARE-luciferase) sans interaction N/C terminale (distincte du DHT) — base mécanistique d'un SARM stéroïdien à profil pharmacologique unique vs ostarine/LGD non-stéroïdiens.
Kanno Y, Ota R, Someya K, et al. (2013). Selective androgen receptor modulator, YK11, regulates myogenic differentiation of C2C12 myoblasts by follistatin expression. Biological & Pharmaceutical Bulletin. doi: 10.1248/bpb.b13-00231
Étude in vitro (C2C12 myoblastes) : YK-11 stimule la différenciation myogénique via une augmentation de l'expression de follistatine (antagoniste de la myostatine) — base mécanistique de l'effet « inhibiteur de myostatine » revendiqué par la communauté.
Solomon ZJ, Mirabal JR, Mazur DJ, et al. (2019). Selective Androgen Receptor Modulators: Current Knowledge and Clinical Applications. Sexual Medicine Reviews. doi: 10.1016/j.sxmr.2018.09.006
Revue systématique : YK-11 demi-vie courte (~12 h), profil hépatotoxique distinct des SARMs classiques (séries de cas d'élévation marquée des ALAT), absence totale de données cliniques humaines hors séries de cas.
Pope HG Jr, Wood RI, Rogol A, et al. (2014). Adverse health consequences of performance-enhancing drugs: an Endocrine Society scientific statement. Endocrine Reviews. doi: 10.1210/er.2013-1058
Énoncé Endocrine Society : YK-11 figure parmi les designer SARMs sans encadrement clinique, données humaines absentes — usage non recommandé en dehors d'essais préliminaires.

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Sources

Studies and scientific publications this guide relies on.

Kanno Y, Hikosaka R, Zhang SY, et al. (2011). (17α,20E)-17,20-[(1-methoxyethylidene)bis(oxy)]-3-oxo-19-norpregna-4,20-diene-21-carboxylic acid methyl ester (YK11) is a partial agonist of the androgen receptor. Biological & Pharmaceutical Bulletin. doi: 10.1248/bpb.34.318

Étude in vitro princeps : YK-11 est caractérisé comme agoniste partiel du récepteur androgène (ARE-luciferase) sans interaction N/C terminale (distincte du DHT) — base mécanistique d'un SARM stéroïdien à profil pharmacologique unique vs ostarine/LGD non-stéroïdiens.

Kanno Y, Ota R, Someya K, et al. (2013). Selective androgen receptor modulator, YK11, regulates myogenic differentiation of C2C12 myoblasts by follistatin expression. Biological & Pharmaceutical Bulletin. doi: 10.1248/bpb.b13-00231

Étude in vitro (C2C12 myoblastes) : YK-11 stimule la différenciation myogénique via une augmentation de l'expression de follistatine (antagoniste de la myostatine) — base mécanistique de l'effet « inhibiteur de myostatine » revendiqué par la communauté.

Solomon ZJ, Mirabal JR, Mazur DJ, et al. (2019). Selective Androgen Receptor Modulators: Current Knowledge and Clinical Applications. Sexual Medicine Reviews. doi: 10.1016/j.sxmr.2018.09.006

Revue systématique : YK-11 demi-vie courte (~12 h), profil hépatotoxique distinct des SARMs classiques (séries de cas d'élévation marquée des ALAT), absence totale de données cliniques humaines hors séries de cas.

Pope HG Jr, Wood RI, Rogol A, et al. (2014). Adverse health consequences of performance-enhancing drugs: an Endocrine Society scientific statement. Endocrine Reviews. doi: 10.1210/er.2013-1058

Énoncé Endocrine Society : YK-11 figure parmi les designer SARMs sans encadrement clinique, données humaines absentes — usage non recommandé en dehors d'essais préliminaires.