Turinabol (Tbol)

Oral steroid

Tbol · OT

Tbol sits between Dianabol and Anavar. Slower but better-quality gains, no water retention. Less potent than Anavar but cheaper. Very long detection time (1 year).

Half-life

16 heures

Detection

12 mois

Anabolic ratio

Androgenic ratio

OralHepatotoxicPCT required

Dosages

Beginner	20–40 mg/j
Intermediate	40–60 mg/j
Advanced	60–80 mg/j
Female	5-10 mg/day

Frequency : 2× / day

Effects

Quality gains (no retention)
Strength
Endurance
Dry mass

Side effects

Hepatotoxicity (moderate)
HPTA shutdown
Lipid panel

Support supplements

TUDCANACOmega-3

Synergies & stacks

TestosteronePrimobolan

Avoid

> 8 weeks

Sources

Studies and scientific publications this guide relies on.

Sobolevsky T, Rodchenkov G (2012). Detection and mass spectrometric characterization of novel long-term dehydrochloromethyltestosterone metabolites in human urine. Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology. doi: 10.1016/j.jsbmb.2011.11.004
Étude analytique identifiant 6 nouveaux métabolites longue durée du turinabol (déhydrochlorométhyltestostérone) en spectrométrie de masse — métabolite M3 détectable jusqu'à plusieurs mois après arrêt, expliquant les rétroscandales antidopage des années 2010.
Saartok T, Dahlberg E, Gustafsson JA (1984). Relative binding affinity of anabolic-androgenic steroids: comparison of the binding to the androgen receptors in skeletal muscle and in prostate, as well as to sex hormone-binding globulin. Endocrinology. doi: 10.1210/endo-114-6-2100
Étude de référence : turinabol (chlorodéhydrométhyltestostérone) est un dérivé Dianabol-like avec atome de chlore en position 4 qui élimine l'aromatisation — affinité modérée au récepteur androgène, ratio 54/6, profil « propre » sans œstrogénisation.
Kicman AT (2008). Pharmacology of anabolic steroids. British Journal of Pharmacology. doi: 10.1038/bjp.2008.165
Revue de pharmacologie : turinabol est 17α-alkylé (hépatotoxique) mais non aromatisable, demi-vie orale ~16 heures permettant une seule prise quotidienne, gains modestes mais qualité (peu de rétention d'eau).
Niedfeldt MW (2018). Anabolic Steroid Effect on the Liver. Current Sports Medicine Reports. doi: 10.1249/JSR.0000000000000467
Revue clinique : turinabol partage l'hépatotoxicité des oraux 17α-alkylés — élévation transaminases, mais profil cardiovasculaire moins dégradé que Dianabol ou Anadrol grâce à l'absence d'aromatisation et d'effets minéralocorticoïdes.

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Sobolevsky T, Rodchenkov G (2012). Detection and mass spectrometric characterization of novel long-term dehydrochloromethyltestosterone metabolites in human urine. Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology. doi: 10.1016/j.jsbmb.2011.11.004

Étude analytique identifiant 6 nouveaux métabolites longue durée du turinabol (déhydrochlorométhyltestostérone) en spectrométrie de masse — métabolite M3 détectable jusqu'à plusieurs mois après arrêt, expliquant les rétroscandales antidopage des années 2010.

Saartok T, Dahlberg E, Gustafsson JA (1984). Relative binding affinity of anabolic-androgenic steroids: comparison of the binding to the androgen receptors in skeletal muscle and in prostate, as well as to sex hormone-binding globulin. Endocrinology. doi: 10.1210/endo-114-6-2100

Étude de référence : turinabol (chlorodéhydrométhyltestostérone) est un dérivé Dianabol-like avec atome de chlore en position 4 qui élimine l'aromatisation — affinité modérée au récepteur androgène, ratio 54/6, profil « propre » sans œstrogénisation.

Kicman AT (2008). Pharmacology of anabolic steroids. British Journal of Pharmacology. doi: 10.1038/bjp.2008.165

Revue de pharmacologie : turinabol est 17α-alkylé (hépatotoxique) mais non aromatisable, demi-vie orale ~16 heures permettant une seule prise quotidienne, gains modestes mais qualité (peu de rétention d'eau).

Niedfeldt MW (2018). Anabolic Steroid Effect on the Liver. Current Sports Medicine Reports. doi: 10.1249/JSR.0000000000000467

Revue clinique : turinabol partage l'hépatotoxicité des oraux 17α-alkylés — élévation transaminases, mais profil cardiovasculaire moins dégradé que Dianabol ou Anadrol grâce à l'absence d'aromatisation et d'effets minéralocorticoïdes.