Superdrol (SD)

Oral steroid

SD · Methasterone

⚠️ One of the most potent and most hepatotoxic orals. Remarkable gains in 2-3 weeks but extreme liver pressure. TUDCA mandatory from day 1. Cycle max 4 weeks. Lethargy is near-universal above 20 mg/day.

Half-life

8–12 heures

Detection

3 semaines

Anabolic ratio

400

Androgenic ratio

OralHepatotoxicPCT required

Dosages

Beginner	10 mg/j
Intermediate	20 mg/j
Advanced	30 mg/j (max, très risqué)
Female	Strongly discouraged

Frequency : 1-2× / day (split dose recommended)

Effects

Dense and dry muscle gains
Explosive strength ++
No water retention
Hardness

Side effects

Severe hepatotoxicity
Lethargy (very frequent)
Lower-back pain
Muscle cramps
High AST/ALT elevation
LDL↑↑

Support supplements

TUDCA (mandatory)NACOmega-3 ++TaurineRegular liver bloods

Synergies & stacks

Test (base)Max 4 weeks (kickstart or pre-contest)

Avoid

Duration > 4 weeks
Without TUDCA/NAC
Stacking with other orals
Alcohol consumption

Sources

Studies and scientific publications this guide relies on.

Nasr J, Ahmad J (2009). Severe cholestasis and renal failure associated with the use of the designer steroid Superdrol (methasteron): a case report and literature review. Digestive Diseases and Sciences. doi: 10.1007/s10620-008-0457-x
Case report et revue de littérature : cholestase sévère et insuffisance rénale aiguë chez un utilisateur de Superdrol (méthastérone) — bilirubine directe très élevée, normalisation très lente après arrêt, et série de cas similaires recensés dans la littérature.
Kicman AT (2008). Pharmacology of anabolic steroids. British Journal of Pharmacology. doi: 10.1038/bjp.2008.165
Revue de pharmacologie : méthastérone (Superdrol) est un dérivé DHT 2α-méthyl-17α-méthyl-alkylé, ratio anabolique/androgénique 400/20, demi-vie orale ~8-12 h, non aromatisable, hépatotoxique marqué — designer steroid initialement vendu comme complément alimentaire avant interdiction.
Niedfeldt MW (2018). Anabolic Steroid Effect on the Liver. Current Sports Medicine Reports. doi: 10.1249/JSR.0000000000000467
Revue clinique : Superdrol et autres designer steroids 17α-alkylés présentent une hépatotoxicité particulièrement marquée (cholestase, ictère, insuffisance hépatique aiguë) — limitation stricte à 4 semaines et surveillance ALAT/ASAT/bilirubine toutes les 2 semaines.
Pope HG Jr, Wood RI, Rogol A, et al. (2014). Adverse health consequences of performance-enhancing drugs: an Endocrine Society scientific statement. Endocrine Reviews. doi: 10.1210/er.2013-1058
Énoncé Endocrine Society : les designer steroids (Superdrol, méthylstanozolol, dymethazine) présentent un profil de toxicité hépatique et lipidique parmi les plus défavorables, souvent vendus comme suppléments avant classification — usage fortement déconseillé même chez utilisateurs expérimentés.

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Sources

Studies and scientific publications this guide relies on.

Nasr J, Ahmad J (2009). Severe cholestasis and renal failure associated with the use of the designer steroid Superdrol (methasteron): a case report and literature review. Digestive Diseases and Sciences. doi: 10.1007/s10620-008-0457-x

Case report et revue de littérature : cholestase sévère et insuffisance rénale aiguë chez un utilisateur de Superdrol (méthastérone) — bilirubine directe très élevée, normalisation très lente après arrêt, et série de cas similaires recensés dans la littérature.

Kicman AT (2008). Pharmacology of anabolic steroids. British Journal of Pharmacology. doi: 10.1038/bjp.2008.165

Revue de pharmacologie : méthastérone (Superdrol) est un dérivé DHT 2α-méthyl-17α-méthyl-alkylé, ratio anabolique/androgénique 400/20, demi-vie orale ~8-12 h, non aromatisable, hépatotoxique marqué — designer steroid initialement vendu comme complément alimentaire avant interdiction.

Niedfeldt MW (2018). Anabolic Steroid Effect on the Liver. Current Sports Medicine Reports. doi: 10.1249/JSR.0000000000000467

Revue clinique : Superdrol et autres designer steroids 17α-alkylés présentent une hépatotoxicité particulièrement marquée (cholestase, ictère, insuffisance hépatique aiguë) — limitation stricte à 4 semaines et surveillance ALAT/ASAT/bilirubine toutes les 2 semaines.

Pope HG Jr, Wood RI, Rogol A, et al. (2014). Adverse health consequences of performance-enhancing drugs: an Endocrine Society scientific statement. Endocrine Reviews. doi: 10.1210/er.2013-1058

Énoncé Endocrine Society : les designer steroids (Superdrol, méthylstanozolol, dymethazine) présentent un profil de toxicité hépatique et lipidique parmi les plus défavorables, souvent vendus comme suppléments avant classification — usage fortement déconseillé même chez utilisateurs expérimentés.