GHRP-2 (GHRP-2)

Peptide

GHRP-2

GHRP-2 is a potent GH secretagogue. More potent than GHRP-6 for GH stimulation but increases cortisol and prolactin more. Always pair with a GHRH (CJC-1295) for maximum effect. SubQ injection on empty stomach.

Half-life

15–60 minutes

Detection

Non détecté usuellement

Injectable

Dosages

Beginner	100 mcg × 2/j
Intermediate	100 mcg × 3/j
Advanced	200 mcg × 3/j
Female	100 mcg × 2/day

Frequency : 2-3× / day (fasted or 2h post-meal)

Effects

Pulsatile GH secretion ++
Increase in IGF-1
Highly stimulated appetite
Recovery
Sleep quality

Side effects

Excessive appetite (ghrelin)
Slightly elevated cortisol and prolactin
Mild water retention
Numbness

Support supplements

CJC-1295 (mandatory synergy)ZincVitamin D3

Synergies & stacks

CJC-1295 (classic stack)GHRP-6IpamorelinMK-677

Avoid

With meals (insulin blocks GH)
Continuous use > 6 months (desensitization)

Sources

Studies and scientific publications this guide relies on.

Bowers CY, Momany FA, Reynolds GA, et al. (1984). On the in vitro and in vivo activity of a new synthetic hexapeptide that acts on the pituitary to specifically release growth hormone. Endocrinology. doi: 10.1210/endo-114-5-1537
Article fondateur de Bowers : premier GHRP synthétique caractérisé chez l'animal et l'humain — libération dose-dépendante de GH par l'hypophyse sans relargage de LH/FSH/TSH/prolactine, preuve de concept de la voie distincte de la GHRH.
Kojima M, Hosoda H, Date Y, et al. (1999). Ghrelin is a growth-hormone-releasing acylated peptide from stomach. Nature. doi: 10.1038/45230
Article Nature : identification de la ghréline comme ligand endogène du GHS-R1a — GHRP-2 est un agoniste plus puissant que GHRP-6 sur ce récepteur, induit un pic GH marqué mais aussi une élévation de la prolactine et du cortisol.
Sigalos JT, Pastuszak AW (2018). The Safety and Efficacy of Growth Hormone Secretagogues. Sexual Medicine Reviews. doi: 10.1016/j.sxmr.2017.02.004
Revue clinique : GHRP-2 demi-vie très courte (15-60 min), schéma 2-3 injections/j SC, profil de tolérance court terme acceptable mais effets secondaires plus marqués que ipamorelin (faim, élévation prolactine et cortisol modeste).
Pope HG Jr, Wood RI, Rogol A, et al. (2014). Adverse health consequences of performance-enhancing drugs: an Endocrine Society scientific statement. Endocrine Reviews. doi: 10.1210/er.2013-1058
Énoncé Endocrine Society : GHRP-2 et famille GHRP partagent le profil sécrétagogue (élévation GH endogène, IGF-1 modeste) avec un signal de tolérance acceptable à court terme — données long terme limitées.

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Sources

Studies and scientific publications this guide relies on.

Bowers CY, Momany FA, Reynolds GA, et al. (1984). On the in vitro and in vivo activity of a new synthetic hexapeptide that acts on the pituitary to specifically release growth hormone. Endocrinology. doi: 10.1210/endo-114-5-1537

Article fondateur de Bowers : premier GHRP synthétique caractérisé chez l'animal et l'humain — libération dose-dépendante de GH par l'hypophyse sans relargage de LH/FSH/TSH/prolactine, preuve de concept de la voie distincte de la GHRH.

Kojima M, Hosoda H, Date Y, et al. (1999). Ghrelin is a growth-hormone-releasing acylated peptide from stomach. Nature. doi: 10.1038/45230

Article Nature : identification de la ghréline comme ligand endogène du GHS-R1a — GHRP-2 est un agoniste plus puissant que GHRP-6 sur ce récepteur, induit un pic GH marqué mais aussi une élévation de la prolactine et du cortisol.

Sigalos JT, Pastuszak AW (2018). The Safety and Efficacy of Growth Hormone Secretagogues. Sexual Medicine Reviews. doi: 10.1016/j.sxmr.2017.02.004

Revue clinique : GHRP-2 demi-vie très courte (15-60 min), schéma 2-3 injections/j SC, profil de tolérance court terme acceptable mais effets secondaires plus marqués que ipamorelin (faim, élévation prolactine et cortisol modeste).

Pope HG Jr, Wood RI, Rogol A, et al. (2014). Adverse health consequences of performance-enhancing drugs: an Endocrine Society scientific statement. Endocrine Reviews. doi: 10.1210/er.2013-1058

Énoncé Endocrine Society : GHRP-2 et famille GHRP partagent le profil sécrétagogue (élévation GH endogène, IGF-1 modeste) avec un signal de tolérance acceptable à court terme — données long terme limitées.