YK-11 (YK-11)

SARM

YK-11 · YK11

⚠️ YK-11 wird als SARM klassifiziert, wirkt aber auch teilweise als Myostatin-Inhibitor. Viel näher an Steroiden als an klassischen SARMs, sowohl in der Wirkung ALS AUCH in den Risiken (hepatotoxisch, starke Suppression). Erfahrenen Anwendern vorbehalten.

Halbwertszeit

12 heures

Nachweiszeit

4–6 semaines

OralHepatotoxischPCT erforderlich

Dosierungen

Anfänger	5 mg/j
Fortgeschritten	10–15 mg/j
Erfahren	15–20 mg/j
Weiblich	2,5-5 mg/Tag (Virilisierungsrisiko)

Häufigkeit : 2× / Tag

Wirkungen

Myostatin-Inhibitor (potenziell)
Deutliche Muskelzuwächse
Kraft
Effekte nahe an Steroiden

Nebenwirkungen

Hepatotoxizität (C-17-alkyliert)
Deutliche HPTA-Suppression
Gelenkschmerzen
Akne
Aggressivität

Unterstützende Supplements

TUDCANACOmega-3Aromatasehemmer bei Bedarf

Synergien & Stacks

MK-677LGD-4033RAD-140

Vermeiden

Anfänger
Ohne TUDCA
Kuren > 8 Wochen

Quellen

Studien und wissenschaftliche Publikationen, auf denen dieser Leitfaden basiert.

Kanno Y, Hikosaka R, Zhang SY, et al. (2011). (17α,20E)-17,20-[(1-methoxyethylidene)bis(oxy)]-3-oxo-19-norpregna-4,20-diene-21-carboxylic acid methyl ester (YK11) is a partial agonist of the androgen receptor. Biological & Pharmaceutical Bulletin. doi: 10.1248/bpb.34.318
Étude in vitro princeps : YK-11 est caractérisé comme agoniste partiel du récepteur androgène (ARE-luciferase) sans interaction N/C terminale (distincte du DHT) — base mécanistique d'un SARM stéroïdien à profil pharmacologique unique vs ostarine/LGD non-stéroïdiens.
Kanno Y, Ota R, Someya K, et al. (2013). Selective androgen receptor modulator, YK11, regulates myogenic differentiation of C2C12 myoblasts by follistatin expression. Biological & Pharmaceutical Bulletin. doi: 10.1248/bpb.b13-00231
Étude in vitro (C2C12 myoblastes) : YK-11 stimule la différenciation myogénique via une augmentation de l'expression de follistatine (antagoniste de la myostatine) — base mécanistique de l'effet « inhibiteur de myostatine » revendiqué par la communauté.
Solomon ZJ, Mirabal JR, Mazur DJ, et al. (2019). Selective Androgen Receptor Modulators: Current Knowledge and Clinical Applications. Sexual Medicine Reviews. doi: 10.1016/j.sxmr.2018.09.006
Revue systématique : YK-11 demi-vie courte (~12 h), profil hépatotoxique distinct des SARMs classiques (séries de cas d'élévation marquée des ALAT), absence totale de données cliniques humaines hors séries de cas.
Pope HG Jr, Wood RI, Rogol A, et al. (2014). Adverse health consequences of performance-enhancing drugs: an Endocrine Society scientific statement. Endocrine Reviews. doi: 10.1210/er.2013-1058
Énoncé Endocrine Society : YK-11 figure parmi les designer SARMs sans encadrement clinique, données humaines absentes — usage non recommandé en dehors d'essais préliminaires.

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Quellen

Studien und wissenschaftliche Publikationen, auf denen dieser Leitfaden basiert.

Kanno Y, Hikosaka R, Zhang SY, et al. (2011). (17α,20E)-17,20-[(1-methoxyethylidene)bis(oxy)]-3-oxo-19-norpregna-4,20-diene-21-carboxylic acid methyl ester (YK11) is a partial agonist of the androgen receptor. Biological & Pharmaceutical Bulletin. doi: 10.1248/bpb.34.318

Étude in vitro princeps : YK-11 est caractérisé comme agoniste partiel du récepteur androgène (ARE-luciferase) sans interaction N/C terminale (distincte du DHT) — base mécanistique d'un SARM stéroïdien à profil pharmacologique unique vs ostarine/LGD non-stéroïdiens.

Kanno Y, Ota R, Someya K, et al. (2013). Selective androgen receptor modulator, YK11, regulates myogenic differentiation of C2C12 myoblasts by follistatin expression. Biological & Pharmaceutical Bulletin. doi: 10.1248/bpb.b13-00231

Étude in vitro (C2C12 myoblastes) : YK-11 stimule la différenciation myogénique via une augmentation de l'expression de follistatine (antagoniste de la myostatine) — base mécanistique de l'effet « inhibiteur de myostatine » revendiqué par la communauté.

Solomon ZJ, Mirabal JR, Mazur DJ, et al. (2019). Selective Androgen Receptor Modulators: Current Knowledge and Clinical Applications. Sexual Medicine Reviews. doi: 10.1016/j.sxmr.2018.09.006

Revue systématique : YK-11 demi-vie courte (~12 h), profil hépatotoxique distinct des SARMs classiques (séries de cas d'élévation marquée des ALAT), absence totale de données cliniques humaines hors séries de cas.

Pope HG Jr, Wood RI, Rogol A, et al. (2014). Adverse health consequences of performance-enhancing drugs: an Endocrine Society scientific statement. Endocrine Reviews. doi: 10.1210/er.2013-1058

Énoncé Endocrine Society : YK-11 figure parmi les designer SARMs sans encadrement clinique, données humaines absentes — usage non recommandé en dehors d'essais préliminaires.